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117 Possibili cause per sindrome di alport

  • Glomerulonefrite

    Le primitive sono le glomerulonefriti postinfettive, quelle da farmaci, da anomalie ereditarie (come la sindrome di Alport e la malattia di Fabry) e quelle idiopatiche.[salute.doctissimo.it] […] di Alport, caratterizzata da glomerulonefrite, sordità e disturbi oculari.[farmacoecura.it] La presenza di mutazioni genetiche che si trasmettono nelle successive generazioni è la causa rara di questo gruppo di glomerulonefriti, tra cui troviamo soprattutto la sindrome[farmacoecura.it]

  • Sindrome nefrosica

    […] di Alport, malattia di Fabry f)Neoplasie: linfomi (il m. di Hodgkin è la malattia neoplastica più frequentemente associata alla sindrome nefrosica, ma anche il non H ne é[medicinainternaonline.com] […] di Alport , Morbo di Fabry Altre: Tossiemia della gravidanza ( Pre-eclampsia ); Ipertensione maligna Nei bambini piccoli la sindrome nefrosica è causata, nel 90% dei casi[my-personaltrainer.it] […] infiammatorio, ad un mieloma multiplo o ad altre malattie neoplastiche d)Post-infettive: streptococco, endocardite, sifilide, epatite B, citomegalovirus, AIDS e)Malattie ereditarie: sindrome[medicinainternaonline.com]

  • Malattia del tratto urinario

    La Sindrome di Alport La Sindrome di Alport è una rara malattia genetica trasmessa per via ereditaria. In media la sua frequenza è di 1/5 casi ogni 10mila nati.[benessere.com]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    […] di Alagille RN1360 Sindrome di Alport RN1370 Sindrome di Alstrom RN1380 Sindrome di Bardet Biedl RN1390 sindrome di Carpenter RN1400 Sindrome di Cockayne RN1410 Sindrome[sindrome-eec.it] […] di Alagille RN1360 Sindrome di Alport RN1370 Sindrome di Alström RN1380 Sindrome di Bardet-Biedl RN1380 Sindrome di Laurence-Moon RN1390 Sindrome di Carpenter RN1400 Sindrome[wikizero.com] Alport ( ASAL onlus ) Sindrome di Alport con inclusioni leucocitarie e macrotrombocitopenia ( ASAL onlus ) Sindrome di Alport, tipo autosomico dominante ( ASAL onlus ) Sindrome[retemalattierare.it]

  • Ipertensione

    La visita medica può rivelare dei reni palpabili (malattia renale policistica), soffi in sede addominale (stenosi dell’arteria renale), sordità (sindrome di Alport), neurofibromatosi[emilianostaffolani.it]

  • Ipertensione essenziale

    La visita medica può rivelare dei reni palpabili (malattia renale policistica), soffi in sede addominale (stenosi dell’arteria renale), sordità (sindrome di Alport), neurofibromatosi[emilianostaffolani.it]

  • Sordità congenita

    SINDROME DI ALPORT La Sindrome, descritta da Alport nel 1927, associa glomerulonefrite progressiva, ematuria intermittente e deficit uditivo neuro-sensoriale.[web.tiscali.it] Nella sordità sindromica sono presenti altri segni e/o sintomi che definiscono alcuni quadri abbastanza comuni quali la sindrome di Alport, la sindrome di Waardenburg, la[laboratoriogenoma.eu] La sindrome di Alport è presente in almeno l’1% dei soggetti affetti da sordità ed ha una frequenza di 1/5000 nati.[web.tiscali.it]

  • Insufficienza renale cronica

    Malattia di Fabry e sindrome di Alport) Ostruzione prolungata del tratto urinario, dovuta a tumori, calcolosi renale o ipertrofia prostatica benigna Reflusso vescicouretrale[humanitas.it] […] di Alport, malattia di Fabry etc, malattie dovute a difetti della risposta immunitaria (glomerulonefriti primitive), malattie di origine infettiva (pielonefriti, nefriti[emilianostaffolani.it] Fra le meno rare vi è la sindrome di Alport , in cui si associano microematuria, insufficienza renale cronica e progressiva e sordità neurosensoriale per i toni alti.[it.wikipedia.org]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    […] mentale legata all'X Sindrome di Alport Sindrome di Alström Sclerosi laterale amiotrofica Sclerosi laterale amiotrofica familiare Sindrome da insensibilità agli androgeni[igenomix.it] […] della ''scimitarra'' 2** 63 Sindrome di Alport 2 480 Sindrome di Kearns-Sayre 2 861 Sindrome di Treacher-Collins 2 280 Sindrome di Wolf-Hirschhorn 2** 53693 Sindrome GRACILE[dokodoc.com] , … Sindrome di Alport Il termine “Sindrome di Alport” (SA) designa una malattia ereditaria del collagene IV caratterizzata dal punto di vista nefrologico da … Sindrome di[imalatiinvisibili.it]

  • Glomerulonefrite a progressione rapida

    […] anatomoclinico) - Nefropatie glomerulari secondarie ed ereditarie (nefrite lupica, nefrite crioglobulinemica, nefropatie diabetica, porpora gravidica, sindrome di Alport)[medicina.univr.it] […] di Alport, caratterizzata da glomerulonefrite, sordità e disturbi oculari.[farmacoecura.it] Glomerulonefrite Glomerulonefrite membranosa Sindrome nefrosica Malattia di Alport Glomerulonefrite post-infettiva Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su glomerulonefrite[it.wikipedia.org]

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