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627 Possibili cause per Sindrome di Alport

  • Cataratta

    sindrome di Alport, syndrome di Marfan ecc) oppure essere idiopatica cioè senza causa apparente.[ospedalebambinogesu.it] Esempi di disturbo monogenetico includono la sindrome di Alport, sindrome di Conradi, distrofia miotonica e la sindrome oculocerebrorenale o sindrome di Lowe.[it.wikipedia.org] Per circa il 30% è ereditaria, può essere associata ad altre malattie sistemiche o sindromi (trisomia 21 o sindrome di Down, trisomia 13, trisomia 18, sindrome di Turner,[ospedalebambinogesu.it]

  • Sindrome nefrosica

    […] di Alport, malattia di Fabry f)Neoplasie: linfomi (il m. di Hodgkin è la malattia neoplastica più frequentemente associata alla sindrome nefrosica, ma anche il non H ne é[medicinainternaonline.com] […] di Alport , Morbo di Fabry Altre: Tossiemia della gravidanza ( Pre-eclampsia ); Ipertensione maligna Nei bambini piccoli la sindrome nefrosica è causata, nel 90% dei casi[my-personaltrainer.it] […] infiammatorio, ad un mieloma multiplo o ad altre malattie neoplastiche d)Post-infettive: streptococco, endocardite, sifilide, epatite B, citomegalovirus, AIDS e)Malattie ereditarie: sindrome[medicinainternaonline.com]

  • Autosomica dominante sordità 64

    Riassunto La sindrome di Alport è una frequente malattia congenita delle membrane basali, soprattutto di quelle glomerulari, che coinvolge il collagene tipo IV.[orpha.net] La razza, l’etnia e l’area geografica di provenienza non sono probabilmente fattori di predittivi nella sindrome di Alport.[altamedica.it] . : Nefrologia Pediatrica e Dialisi - Pediatria 1 RIASSUNTO La sindrome di Alport è una frequente malattia congenita delle membrane basali, soprattutto di quelle glomerulari[santobonopausilipon.it]

  • Sordità, autosomica dominante 23

    Sindrome di Alport Il termine “Sindrome di Alport” (SA) designa una malattia ereditaria del collagene IV caratterizzata dal punto di vista nefrologico da ematuria e da alterazioni[imalatiinvisibili.it] Introduzione La sindrome di Alport è una malattia geneticamente trasmessa ad interessamento polidistrettuale.[congressi.sinitaly.org] Nella sordità sindromica sono presenti altri segni e/o sintomi che definiscono alcuni quadri abbastanza comuni quali la sindrome di Alport, la sindrome di Waardenburg, la[storiadeisordi.it]

  • Sindrome di Alport

    Sito Associazione Sindrome di Alport - www.asalonlus.it[it.wikipedia.org] Cos'è la Sindrome di Alport?[my-personaltrainer.it] , Karger, 1996, pp 1–28 Sindrome Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su sindrome di Alport The U.S.[it.wikipedia.org]

  • Sordità autosomica recessiva 38

    Sindrome di Alport Il termine “Sindrome di Alport” (SA) designa una malattia ereditaria del collagene IV caratterizzata dal punto di vista nefrologico da ematuria e da alterazioni[imalatiinvisibili.it] La Sindrome di Alport deve il suo nome al medico Cecil A.[emodializzati.it] Nella sordità sindromica sono presenti altri segni e/o sintomi che definiscono alcuni quadri abbastanza comuni quali la sindrome di Alport, la sindrome di Waardenburg, la[laboratoriogenoma.it]

  • Distrofia della pigmentazione retinica

    Gli esami elettrofisiologici permettono di valutare in modo obiettivo e riproducibile, anche in bambini molto piccoli, la funzione della via visiva (dalla retina alla corteccia visiva centrale). Gli esami sono indolori e non invasivi e trovano un'ampia applicazione clinica, risultando preziosi sia per la diagnosi che per la gestione[…][studiodazeglio.it]

  • Autosomica dominante sordità 9

    Introduzione La sindrome di Alport è una malattia geneticamente trasmessa ad interessamento polidistrettuale.[congressi.sinitaly.org] […] di Alport (Alport Syndrome) .[osservatoriomalattierare.it] Caso 2: paziente di 40 anni con sindrome di Alport diagnosticata con criteri clinici e di anamnesi familiare.[congress.wooky.it]

  • Autosomica dominante sordità 28

    La sindrome di Alport può evolvere verso l'insufficienza renale terminale con necessità di dialisi e di trapianto renale.[ospedalebambinogesu.it] Introduzione La sindrome di Alport è una malattia geneticamente trasmessa ad interessamento polidistrettuale.[congressi.sinitaly.org] […] di Alport (Alport Syndrome) .[osservatoriomalattierare.it]

  • Sordità autosomica recessiva 42

    Caso 2: paziente di 40 anni con sindrome di Alport diagnosticata con criteri clinici e di anamnesi familiare.[congress.wooky.it] L’isoforma placentare viene prodotta in … Alport, sindrome di Sindrome nella quale una malattia renale (nefropatia) ereditaria è associata a disturbi uditivi e, talvolta,[starbene.it] Nella sordità sindromica sono presenti altri segni e/o sintomi che definiscono alcuni quadri abbastanza comuni quali la sindrome di Alport, la sindrome di Waardenburg, la[laboratoriogenoma.it]

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