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83 Possibili cause per sindrome di alagille

  • Difetto interatriale

    […] più o meno sistemiche: TBX5: Sindrome di Holt-Oram TBX1: Sindrome di DiGeorge JAG1-NOTCH2: Sindrome di Alagille Fibrillina: Sindrome di Marfan I DIA appartengono alla categoria[it.wikipedia.org] […] più o meno sistemiche: TBX5: Sindrome di Holt-Oram TBX1: Sindrome di DiGeorge JAG1-NOTCH2: Sindrome di Alagille Fibrillina : Sindrome di Marfan Patogenesi I DIA appartengono[it.wikipedia.org] […] mutazioni monogeniche a carico di geni non strutturali, ma implicati in importanti vie di segnalazione, per cui le malformazioni cardiache si riscontrano all'interno di sindromi[it.wikipedia.org]

  • Difetto congenito di sintesi di acido biliare tipo 4

    Tipica facies di un bambino di 8 anni con sindrome di Alagille.[medicoebambino.com] […] di Alagille, atresia biliare, fibrosi cistica e malattie metaboliche, come la tirosinemia tipo 1, la galattosemia, l'intolleranza ereditaria al fruttosio) (si vedano questi[orpha.net] […] di Alagille, galattosemia e intolleranza ereditaria al fruttosio) o le malattie con ritardo della crescita (panipopituitarismo) (si vedano questi termini).[orpha.net]

  • Carcinoma epatocellulare

    […] di Alagille, alle malattie da deposito di glicogeno I-IV, all'anemia di Fanconi, alla malattia di Wilson, alla poliposi adenomatosa familiare (FAP), alla sindrome di Gardner[orpha.net] Fra gli altri fattori di rischio troviamo la sindrome di Alagille, la malattia di Wilson, la citrullinemia, la galattosemia, l'eccessivo utilizzo di androgeni, mentre non[it.wikipedia.org] […] può associarsi all'atresia biliare, alla tirosinemia tipo 1 (nel 50% dei casi), al deficit di alfa-1-antitripsina, alla colestasi progressiva familiare intraepatica, alla sindrome[orpha.net]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    […] di Aase Smith RN1350 Sindrome di Alagille RN1360 Sindrome di Alport RN1370 Sindrome di Alstrom RN1380 Sindrome di Bardet Biedl RN1390 sindrome di Carpenter RN1400 Sindrome[sindrome-eec.it] […] di Aase-Smith RN1350 Sindrome di Alagille RN1360 Sindrome di Alport RN1370 Sindrome di Alström RN1380 Sindrome di Bardet-Biedl RN1380 Sindrome di Laurence-Moon RN1390 Sindrome[wikizero.com] Agenesia cerebellare RN0030 Alagille sindrome di RN1350 Alpers malattia di RF0010 Alport sindrome di RN1360 Alstrom sindrome di RN1370 Alterazioni congenite del metabolismo[fcr.re.it]

  • Carcinoma epatocellulare

    […] di Alagille, alle malattie da deposito di glicogeno I-IV, all'anemia di Fanconi, alla malattia di Wilson, alla poliposi adenomatosa familiare (FAP), alla sindrome di Gardner[orpha.net] In alcuni stati dell' Africa o dell' Asia vi è un'elevata incidenza legata a infezioni da virus dell' epatite B Fra gli altri fattori di rischio troviamo la sindrome di Alagille[it.wikipedia.org] […] può associarsi all'atresia biliare, alla tirosinemia tipo 1 (nel 50% dei casi), al deficit di alfa-1-antitripsina, alla colestasi progressiva familiare intraepatica, alla sindrome[orpha.net]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    ADULT Sindrome di Aicardi-Goutières Sindrome di Aicardi-Goutières Sindrome di Alagille Sindrome di Albright Alfa talassemia Deficit di Alfa-1-antitripsina Sindrome alfa talassemia[igenomix.it] : Delezione 20p11.2; Displasia arterioepatica; Ipoplasia dei dotti biliari, forma sindromica La sindrome di Alagille (AGS) è caratterizzata da colestasi cronica … Sindrome[imalatiinvisibili.it] […] di Aarskog-Scott 0,4** 52 Sindrome di Alagille 0,4** 392 Sindrome di Holt-Oram 0,4** 503 Sindrome di Larsen autosomica dominante 0,4** 816 Sindrome di Sjögren-Larsson 0,4[dokodoc.com]

  • Colestasi intraepatica familiare progressiva

    […] genetiche: Alagille, Turner, Down, Aagenaes, Zellweger Colestasi intraepatica familiare progressiva: tipo I, II, III (altre) Disordini idiopatici: colestasi (epatite) neonatale[slideplayer.it] […] di Alagille, è anch’essa una malattia genetica; colestasi intraepatica familiare progressiva, malattia genetica che causa il mancato versamento della bile nell’intestino[pazienti.it] I difetti genetici includono la sindrome di Alagille, la fibrosi cistica e la sindrome da artrogriposi disfunzione renale-colestasi.[msdmanuals.com]

  • Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 4

    […] di Alagille, atresia biliare, fibrosi cistica e malattie metaboliche, come la tirosinemia tipo 1, la galattosemia, l'intolleranza ereditaria al fruttosio) (si vedano questi[orpha.net] […] di Alagille, galattosemia e intolleranza ereditaria al fruttosio) o le malattie con ritardo della crescita (panipopituitarismo) (si vedano questi termini).[orpha.net] Sindrome di Alagille o Displasia Arteriopatica : caratterizzata da ipoplasia biliare (diminuzione o addirittura assenza duttoli biliari intraepatici ) e colestasi cronica[anestesiarianimazione.com]

  • Colangite sclerosante secondaria

    […] di Alagille, fibrosi epatica congenita, colangite sclerosante primitiva, carenza congenita di Alfa1 antitripsina sindrome di Crigler-Najjar, sindrome di Budd-Chiari, sindrome[ismett.edu] Nei neonati i dotti biliari danneggiati sono comunemente causati dalla sindrome di Alagille o da atresia delle vie biliari, che si verifica quando i dotti sono assenti o feriti[it.mimi.hu] .: “ MANIFESTAZIONI OCULARI DELLA SINDROME DI ALAGILLE. ” Atti del III Convegno Società Oftalmologica Triveneta, Codroipo (Udine), Aprile 1987,Bollettino di Oculistica 67[atresiabiliare.org]

  • Cardiomiopatia dilatativa isolata familiare

    ADULT Sindrome di Aicardi-Goutières Sindrome di Aicardi-Goutières Sindrome di Alagille Sindrome di Albright Alfa talassemia Deficit di Alfa-1-antitripsina Sindrome alfa talassemia[igenomix.it] […] sintasi Isoimmunizzazione ABO Acondroplasia Acromatopsia Aciduria Argininosuccinica Deficit di acil-CoA deidrogenasi Deficit di adenosina deaminasi Adrenoleucodistrofia Sindrome[igenomix.it]

Altri sintomi