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459 Possibili cause per Sindrome di Alagille

  • Ipogonadismo

    L'ipogonadismo è una patologia del sistema endocrino che comporta un'inadeguata secrezione di ormoni sessuali (es. testosterone ed estrogeni) da parte delle gonadi (ovaia o testicolo). È una condizione comune che tende a peggiorare con l'età; negli ultimi anni sta avendo sempre maggiore attenzione dal momento che è[…][it.wikipedia.org]

  • Itterizia

    Si definisce ittero la colorazione giallastra della pelle, delle sclere e delle mucose causata dall'eccessivo innalzamento dei livelli di bilirubina nel sangue. Affinché l'ittero sia visibile il livello di bilirubina deve superare 2,5 mg/dL. Un ittero lieve (sub-ittero), osservabile esaminando le sclere alla luce naturale, è di solito[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Alagille

    Molti adulti con sindrome di Alagille, comunque, conducono una vita normale.[paginemediche.it] La sindrome di Alagille è caratterizzata da una penetranza incompleta con variabilità fenotipica estremamente elevata.[it.wikipedia.org] Buonasera, mi chiamo Federica ed ho 25 anni, sono affetta da Sindrome di Alagille che mi porta ad avere diversi probllemi e cioè cardiopatia congenita, stenosi polmonare,[medicitalia.it]

  • Carenza di vitamina D con rachitismo

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Difetto congenito di sintesi di acido biliare tipo 4

    Tipica facies di un bambino di 8 anni con sindrome di Alagille.[medicoebambino.com] […] di Alagille, atresia biliare, fibrosi cistica e malattie metaboliche, come la tirosinemia tipo 1, la galattosemia, l'intolleranza ereditaria al fruttosio) (si vedano questi[orpha.net] […] di Alagille, galattosemia e intolleranza ereditaria al fruttosio) o le malattie con ritardo della crescita (panipopituitarismo) (si vedano questi termini).[orpha.net]

  • Tipo dominante Acroosteolysis

    Le mutazioni di NOTCH2 sono state anche associate ad una variante della sindrome di Alagille (si veda questo termine).[orpha.net]

  • Difetto di sintesi degli acidi biliari con colestasi e malassorbimento

    Tipica facies di un bambino di 8 anni con sindrome di Alagille.[medicoebambino.com] […] di Alagille, atresia biliare, fibrosi cistica e malattie metaboliche, come la tirosinemia tipo 1, la galattosemia, l'intolleranza ereditaria al fruttosio) (si vedano questi[orpha.net] […] di Alagille, galattosemia e intolleranza ereditaria al fruttosio) o le malattie con ritardo della crescita (panipopituitarismo) (si vedano questi termini).[orpha.net]

  • Difetto interatriale

    […] più o meno sistemiche: TBX5: Sindrome di Holt-Oram TBX1: Sindrome di DiGeorge JAG1-NOTCH2: Sindrome di Alagille Fibrillina: Sindrome di Marfan I DIA appartengono alla categoria[it.wikipedia.org] […] più o meno sistemiche: TBX5: Sindrome di Holt-Oram TBX1: Sindrome di DiGeorge JAG1-NOTCH2: Sindrome di Alagille Fibrillina: Sindrome di Marfan Patogenesi I DIA appartengono[wikiwand.com] […] mutazioni monogeniche a carico di geni non strutturali, ma implicati in importanti vie di segnalazione, per cui le malformazioni cardiache si riscontrano all'interno di sindromi[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Aagenaes

    […] di Aagenaes, sindrome di Alagille).[protestitalia.wordpress.com] […] genetiche: Alagille, Turner, Down, Aagenaes, Zellweger Colestasi intraepatica familiare progressiva: tipo I, II, III (altre) Disordini idiopatici: colestasi (epatite) neonatale[slideplayer.it] […] valutazione dei parametri ematici, l’ecografia del fegato, l’analisi istologica e ulteriori accertamenti per escludere altre patologie causa di colestasi pediatrica (ad esempio sindrome[protestitalia.wordpress.com]

  • Carcinoma epatocellulare

    […] di Alagille, alle malattie da deposito di glicogeno I-IV, all'anemia di Fanconi, alla malattia di Wilson, alla poliposi adenomatosa familiare (FAP), alla sindrome di Gardner[orpha.net] Fra gli altri fattori di rischio troviamo la sindrome di Alagille, la malattia di Wilson, la citrullinemia, la galattosemia, l'eccessivo utilizzo di androgeni, mentre non[it.wikipedia.org] […] può associarsi all'atresia biliare, alla tirosinemia tipo 1 (nel 50% dei casi), al deficit di alfa-1-antitripsina, alla colestasi progressiva familiare intraepatica, alla sindrome[orpha.net]

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