Create issue ticket

42 Possibili cause per sindrome da trisomia x

Mostra risultati in: Português

  • Sindrome di Klinefelter

    Tra queste ultime, oltre a quella di Klinefelter, ricordiamo la sindrome di turner , la sindrome della trisomia X e la sindrome del doppio Y.[my-personaltrainer.it] Cos'è la sindrome di Klinefelter La sindrome di Klinefelter è una malattia genetica del sesso maschile, caratterizzata dalla presenza di un terzo cromosoma sessuale (trisomia[my-personaltrainer.it] Tale cromosoma è del tipo X. Le cellule dei pazienti con sindrome di Klinefelter possiedono pertanto un corredo cromosomico 47,XXY.[my-personaltrainer.it]

  • Sindrome da ipersensibilità dei recettori della tosse

    La trisomia 18 è un’anomalia cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 18 in sovrannumero … Trisomia tripla o Sindrome della Tripla X La sindrome della Tripla[imalatiinvisibili.it] La … Trisomia 18 o Sindrome di Edwards Sinonimi: Duplicazione del cromosoma 18.[imalatiinvisibili.it] X è una forma di variazione cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma X supplementare in ogni … Trisomia parziale del braccio corto del cromosoma 9 Sinonimo[imalatiinvisibili.it]

  • Epilessia

    21 o per la cosiddetta sindrome dell’X fragile ) e sindromi epilettiche caratterizzate da trasmissione “mendeliana” di tipo dominante ( sclerosi tuberosa di Bourneville,[starbene.it] […] idiopatiche e nelle epilessie associate a malattie neurologiche progressive geneticamente determinate: si riconoscono epilessie associate ad anomalie cromosomiche (come per la trisomia[starbene.it]

  • Morbo di Parkinson a insorgenza tardiva ereditaria

    LA SINDROME DI KLINEFELTER (47, XXY) 150. TRISOMIA X (47, XXX) 151. Sindrome del “cri du chat” – Delezione 5p Mappatura fenotipica 152. Sindrome del “cri du chat” 153.[slideshare.net]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    La trisomia 18 è un’anomalia cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 18 in sovrannumero … Trisomia tripla o Sindrome della Tripla X La sindrome della Tripla[imalatiinvisibili.it] […] del cancro ereditario della mammella e dell'ovaio 25 45360 Malattia di Ménière 42,5 701 Alopecia universale 25 3375 Trisomia X 42,5 94058 Glaucoma neovascolare 24,4 801 Sclerodermia[dokodoc.com] La … Trisomia 18 o Sindrome di Edwards Sinonimi: Duplicazione del cromosoma 18.[imalatiinvisibili.it]

  • Sindrome di Unverricht-Lundborg

    […] particolari MULTIFATTORIALE MENDELIANA (DOMINANTE, RECESSIVA, LEGATA A X, MITOCONDRIALE) ANOMALIE CROMOSOMICHE Monosomia 4p-, X fragile, sindrome di Angelman, trisomia 12p[slideplayer.it] DA RESISTENZA COMPLETA AGLI ANDROGENI Malformazioni congenite Centri RN1590 SINDROME DA TETRASOMIA 12P Malformazioni congenite Centri RNG090 SINDROME DA TRISOMIA DISTALE[malattieraresardegna.it] […] epilessia (rischio maggiore per crisi prolungate e complesse) GEFS 38 EZIOLOGIA DELLE EPILESSIE GENETICA: ipotizzata per le forme idiopatiche, verificata solo in alcune sindromi[slideplayer.it]

  • Epatoblastoma

    Anche la trisomia 13 e 18, la sindrome di Goldenhar, la sindrome di Noonan, la sindrome dell'X fragile, la sindrome di Sotos, la sindrome di Prader-Willi, la sindrome ''prune[orpha.net]

  • Paralisi facciale periferica familiare ricorrente

    9; Duplicazione parziale ... 25 Giu 2017 Trisomia tripla o Sindrome della Tripla X La sindrome della Tripla X è una forma di variazione cromosomica caratterizzata dalla .[imalatiinvisibili.it] DA RESISTENZA COMPLETA AGLI ANDROGENI Malformazioni congenite Centri RN1590 SINDROME DA TETRASOMIA 12P Malformazioni congenite Centri RNG090 SINDROME DA TRISOMIA DISTALE[malattieraresardegna.it] La trisomia 18 è un’anomalia cromosomica c... 25 Giu 2017 Trisomia parziale del braccio corto del cromosoma 9 Sinonimo: Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma[imalatiinvisibili.it]

  • Ritardo mentale

    21 Sclerosi Tuberosa Distrofie Muscolari (Steinert-Duchenne ) Sindrome Feto-Alcolica Sindrome dell’ X – fragile Il ritardo mentale di grado Grave riconosce per l’ 89% un’[lrpsicologia.it] […] del cromosoma 21) Sindrome dell'X Fragile Sindrome di Angelman Sindrome Prader – Willi Sindrome di RettAl contrario di quanto è solito pensare, nella maggior parte dei casi[it.wikipedia.org] […] di Down dovuta a traslocazione , sindrome dell'X fragile ); alterazioni precoci dello sviluppo embrionale (circa il 30%): questi fattori includono mutazioni cromosomiche[educare.it]

  • Fibrosi polmonare interstiziale del neonato

    La trisomia 18 è un’anomalia cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 18 in sovrannumero … Trisomia tripla o Sindrome della Tripla X La sindrome della Tripla[imalatiinvisibili.it] La … Trisomia 18 o Sindrome di Edwards Sinonimi: Duplicazione del cromosoma 18.[imalatiinvisibili.it] X è una forma di variazione cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma X supplementare in ogni … Trisomia parziale del braccio corto del cromosoma 9 Sinonimo[imalatiinvisibili.it]

Altri sintomi