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197 Possibili cause per Sindrome da trisomia X.

Intendevi: Sindrome da trisomia X

  • Sindrome di Klinefelter

    Tra queste ultime, oltre a quella di Klinefelter, ricordiamo la sindrome di turner , la sindrome della trisomia X e la sindrome del doppio Y.[my-personaltrainer.it] Cos'è la sindrome di Klinefelter La sindrome di Klinefelter è una malattia genetica del sesso maschile, caratterizzata dalla presenza di un terzo cromosoma sessuale (trisomia[my-personaltrainer.it] Tale cromosoma è del tipo X. Le cellule dei pazienti con sindrome di Klinefelter possiedono pertanto un corredo cromosomico 47,XXY.[my-personaltrainer.it]

  • Sindrome di Klinefelter

    Tra queste ultime, oltre a quella di Klinefelter, ricordiamo la sindrome di turner , la sindrome della trisomia X e la sindrome del doppio Y.[my-personaltrainer.it] Cos'è la sindrome di Klinefelter La sindrome di Klinefelter è una malattia genetica del sesso maschile, caratterizzata dalla presenza di un terzo cromosoma sessuale (trisomia[my-personaltrainer.it] Tale cromosoma è del tipo X. Le cellule dei pazienti con sindrome di Klinefelter possiedono pertanto un corredo cromosomico 47,XXY.[my-personaltrainer.it]

  • Monosomia 21q

    ) Monosomia X (Sindrome di Turner) XXX (Trisomia X) XXY (Sindrome di Klinefelter) XYY (Sindrome di Jacobs Chi può sottoporsi al test PrenatalSAFE ?[fioroni.it] ) Trisomia 13 (Sindrome di Patau) Monosomia X (Sindrome di Turner) XXX (Trisomia X) XXY (Sindrome di Klinefelter) XYY (Sindrome di Jacobs) Il test inoltre determina il sesso[materdei.it] IL SERVIZIO Principali Trisomie Trisomia 21 Trisomia 18 Trisomia 13 Principali Anomalie Cromosomiche Sindrome di turner Trisomia X (XXX) Sindrome Klinefelter (XXY) Sindrome[cittadiscandiano.it]

  • Sindrome da trisomia X.

    […] e Y)* Sindrome di Down Sindrome di Edwards Sindrome di Patau Sindrome di Turner Sindrome di Klinefeiter Sindrome XYY Sindrome da trisomia X * Relativo ai cromosomi sessuali[generaroma.it] ) Trisomia 13 (Sindrome di Patau) Monosomia X (Sindrome di Turner) XXX (Trisomia X) XXY (Sindrome di Klinefelter) XYY (Sindrome di Jacobs) Il test inoltre determina il sesso[cdcpaideia.com] […] ecografia ostetrica intorno alla 12 settimana QUALI ANOMALIE RILEVA NACE rileva anomalie nei cromosomi 21, 18 e 13, anche le anomalie più comuni dei cromosomi sessuali (X[generaroma.it]

  • Sindrome monosomia 1p36

    IL SERVIZIO Principali Trisomie Trisomia 21 Trisomia 18 Trisomia 13 Principali Anomalie Cromosomiche Sindrome di turner Trisomia X (XXX) Sindrome Klinefelter (XXY) Sindrome[cittadiscandiano.it] T21, T18, T13 Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau) Anomalie Cromosomi Sessuali Monosomia X (X0), Trisomia X ([testprenataleaurora.it] Turner, Trisomia X, Sindrome di Klinefelter, XXY, e sindrome di Jacobs, XYY).[testprenataleaurora.it]

  • Disturbo emorragico correlato alla trombomodulina

    […] delle malattie cromosomiche Caratteristiche generali delle malattie Sindrome di Sherrihevsky-Turner Sindrome di trisomia-X Elenco delle conclusioni usato Sindrome emolitica[it.medicine-guidebook.com] Malattie sessuali cromosomiche (sindrome di Turner, sindrome da trisomia X), 2009 Introduzione Meccanismo dei disturbi dello sviluppo nelle malattie cromosomiche Classificazione[it.medicine-guidebook.com]

  • Trisomia 9

    (Sindrome di Edwards) Trisomia 13 (Sindrome di Patau) Monosomia X (Sindrome di Turner) XXX (Trisomia X) XXY (Sindrome di Klinefelter) XYY (Sindrome di Jacobs) Per lo screening[villadonatello.com] IL SERVIZIO Principali Trisomie Trisomia 21 Trisomia 18 Trisomia 13 Principali Anomalie Cromosomiche Sindrome di turner Trisomia X (XXX) Sindrome Klinefelter (XXY) Sindrome[cittadiscandiano.it] X e Y XXX Trisomia X, Monosomia X Sindrome di Turner XXY Sindrome di Klinefelter XYY Sindrome di Jacobs ALTRE TRISOMIE Trisomia 9, 15, 16, 22 Analisi approfondita per altre[famicord.it]

  • Sindrome di Patau

    ) Monosomia X (Sindrome di Turner) XXX (Trisomia X) XXY (Sindrome di Klinefelter) XYY (Sindrome di Jacobs Chi può sottoporsi al test PrenatalSAFE ?[fioroni.it] In questa sezione vedremo le aneuploidie ( situazioni di cariotipo anomalo fetale) più frequenti: sindrome di Down o trisomia 21 sindrome di Edwards o trisomia 18 sindrome[medicinamaternofetale.it] E’ un test di screening che serve: 1) ad indagare le principali anomalie cromosomiche fetali (trisomia 21 o sindrome di Down, trisomia 18 o sindrome di Edwards e trisomia[translucenza.it]

  • Sindrome di Langer-Giedon

    21 (sindrome di Down), Trisomia 18 (sindrome di Edwards), Trisomia 13 (sindrome di Patau), perdite di materiale cromosomico a 7 MB Monosomia X (sindrome di Turner), XYY ([laboratoriomedalab.it] […] di Patau ) aneuploidia del cromosoma 18 ( Sindrome di Edwards ) aneuploidie dei cromosomi del sesso X e Y fetali ( Trisomia dell’X, Sindrome di Jacobs, Klinefelter e Sindrome[poliambulatoriolametino.it] […] di Jacobs, Sindrome della tripla X).[chirofisiogen.it]

  • Epilessia

    21 o per la cosiddetta sindrome dell’X fragile ) e sindromi epilettiche caratterizzate da trasmissione “mendeliana” di tipo dominante ( sclerosi tuberosa di Bourneville,[starbene.it] […] idiopatiche e nelle epilessie associate a malattie neurologiche progressive geneticamente determinate: si riconoscono epilessie associate ad anomalie cromosomiche (come per la trisomia[starbene.it]

Altri sintomi