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9 Possibili cause per sindrome da chilomicronemia

Mostra risultati in: Português

  • Ipercolesterolemia familiare

    […] da chilomicronemia familiare (FCS), l’ipertrigliceridemia su base genetica e l’iperlipoproteinemia Lp(a).[notizieinunclick.it] […] state trascurate le patologie simili: molte associazioni, infatti (compresa l’italiana ANIF) hanno tra i propri soci pazienti affetti da altre rare dislipidemie, come la sindrome[notizieinunclick.it]

  • Ascesso palmare

    La sindrome da chilomicronemia familiare (FCS) , o deficit di lipoproteina lipasi (LPLD) , è una malattia ereditaria molto rara, dovuta a mutazioni nel gene LDL , a causa[osservatoriomalattierare.it] Il termine sindrome da chilomicronemia familiare (FCS) è quello attualmente utilizzato per definire una malattia che, in passato, è stata chiamata in molti modi (chilomicronemia[osservatoriomalattierare.it]

  • Malattia di Lafora

    […] di Chilomicronemia Familiare (FCS) .[malattierare.aou.udine.it] […] familiare: al via lo studio di fase III per indagare ISIS-APOCIIIRx Isis Pharmaceuticals ha avviato uno studio di fase 3 di valutazione di ISIS-APOCIIIRx nei pazienti con Sindrome[malattierare.aou.udine.it] Malati Rari e I Malati Invisibili si erano recentemente rivolti al Ministero della Salute per chiedere una revisione dell’elenco malattie rare , il quale... 16 settembre 2014 Chilomicronemia[malattierare.aou.udine.it]

  • Iperlipoproteinemia

    […] da chilomicronemia.[it.wikipedia.org] Possono causare un aumento del rischio di aterosclerosi precoce o, se associati a marcata ipertrigliceridemia, possono portare a pancreatite e altre complicanze della sindrome[it.wikipedia.org] Uso di farmaci come diuretici tiazidici, beta-bloccanti,ed estrogeniAltre condizioni che portano all'iperlipidemia acquisita includono: Ipotiroidismo Insufficienza renale Sindrome[it.wikipedia.org]

  • Amiloidosi ereditaria da ATTR

    WAYLIVRA è sotto revisione regolatoria negli Stati Uniti, in Europa e in Canada per il trattamento della sindrome da chilomicronemia familiare (o FCS), ed è attualmente nella[backpackhealth.com] […] da Chilomicronemia Familiare o FCS, ed è attualmente nello sviluppo clinico di fase 3 per il trattamento di persone con lipodistrofia parziale familiare, o FPL.[globenewswire.com] […] transtiretina ereditaria (hATTR) ed è attualmente in fase di revisione normativa negli Stati Uniti WAYLIVRA (volanesorsen) è in fase di revisione normativa per il trattamento della Sindrome[globenewswire.com]

  • Policitemia vera

    La sindrome da chilomicronemia familiare (FCS) , o deficit di lipoproteina lipasi (LPLD) , è una malattia ereditaria molto rara, dovuta a mutazioni nel gene LDL , a causa[osservatoriomalattierare.it] Il termine sindrome da chilomicronemia familiare (FCS) è quello attualmente utilizzato per definire una malattia che, in passato, è stata chiamata in molti modi (chilomicronemia[osservatoriomalattierare.it]

  • Deficit di sterolo 27-idrossilasi

    Abetalipoproteinemia Chilomicronemia familiare Malattia di Tangeri Malattia di Wolman Malattia di Niemann-Pick Sindrome di Smith-Lemli-Opitz[it.wikipedia.org]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 4

    Tabella 1 Classificazione delle dislipidemie secondo Fredrickson Lipoproteine plasmatiche elevate Fenotipo OMS Nome generico Forme Primitive Secondarie Chilomicroni I Chilomicronemia[endowiki.it] Deficit di LPL Deficit di Apo C-II Paraproteinemie LES LDL IIa Ipercolesterolemia Ipercolesterolemia familiare Ipercolesterolemia poligenica Iperlipidemia a fenotipi multipli Sindrome[endowiki.it]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 1

    Tabella 1 Classificazione delle dislipidemie secondo Fredrickson Lipoproteine plasmatiche elevate Fenotipo OMS Nome generico Forme Primitive Secondarie Chilomicroni I Chilomicronemia[endowiki.it] Deficit di LPL Deficit di Apo C-II Paraproteinemie LES LDL IIa Ipercolesterolemia Ipercolesterolemia familiare Ipercolesterolemia poligenica Iperlipidemia a fenotipi multipli Sindrome[endowiki.it]

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