Scapola alata: Cause & diagnosi

Cause possibili per Scapola alata

Skip to content Il meccanismo del danno che porta ad una scapola alata Il trattamento della scapola alata La scapola alata è una condizione clinica determinata da una debolezza [chirurgiarticolare.it]

Sindrome di Parsonage-Turner E’ anche conosciuta come: Neuropatia Plesso Brachiale Idiopatica, Amiotrofia Nevralgica e Neurite Brachiale. [fisiosaan.it]

La scapola alata è una condizione in cui si ha una a nomala disposizione della scapola sulla parete posteriore d ella gabbia toracica. [latorre1905.it]

Atrofia muscolare spinale scapoloperonale

alata) ed il volto che perde espressività; la sintomatologia legata alla degenerazione muscolare, può però arrivare ad interessare tutto il corpo ed in alcuni casi la deambulazione [sanremonews.it]

[…] manifesta con una progressione diversificata da soggetto a soggetto e che, solitamente, riguarda dapprima gli arti superiori (una delle caratteristiche più note è la cosiddetta scapola [sanremonews.it]

Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

brachiale acuta, disturbi autoimmuni, diabete mellito, ematoma, tumori locali (p. es., schwannoma), carcinoma metastatico, neurofibromatosi (rara), trazione durante il parto [msdmanuals.com]

[…] bulbare progressiva Radice nervosa Ereditarie Neurofibromatosi Acquisite Ernia discale, infezioni, tumore metastatico, stenosi del forame spinale, trauma Plesso Acquisite Neurite [msdmanuals.com]

Paralisi periodica potassio-sensibile tipo cardiodisritmico

Unicampus social wall campusbiomedico "Il nostro desiderio era realizzare il sogno di don Álvaro: formare i giovani, non solo nella loro professionalità ma soprattutto aiutandoli a crescere come persone. Educarli alla verità, alla giustizia, alla libertà”. Questo è lo spirito con cui Raffaele Calabrò ha portato avanti i suoi[…] [unicampus.it]

Distrofia muscolare di Erb

Sezione in fase di aggiornamento secondo quanto indicato in DGR 179/2021, DGR 121/2021, DD 4234/2021. Codice esenzione RFG080 (Il percorso di rete visualizzato è relativo a tutte le patologie con codice esenzione RFG080) Classe MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO Centro di Coordinamento Regionale[…] [malattierare.toscana.it]

Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2U

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Definizione della malattia È un sottotipo raro di distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva, che esordisce nel periodo neonatale o durante l'infanzia con debolezza muscolare, prevalentemente prossimale e a progressione lenta, dei cingoli della spalla e/o[…] [orpha.net]

Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss autosomica dominante

(*) Campi obbligatori Tu sei (*) Se hai selezionato l'opzione 'Altro', ti preghiamo di specificare la categoria di appartenenza * Indirizzo email * Oggetto del commento * Dati epidemiologici Testo della malattia e pubblicazioni correlate Geni associati Segni clinici Nomenclatura e/o codifica Ti preghiamo di specificare la[…] [orpha.net]

Sindrome di Hallermann-Streiff

News Sindrome di Hallermann-streiff, notizie 2022. Ultimi articoli, video ed opinioni su Sindrome di Hallermann-streiff in ambito medico sanitario [mondomedicina.it]

Distrofia muscolare congenita

Tipo di tesi Tesi di laurea specialistica Autore LODI, GIOVANNI URN etd-06202014-155754 Titolo Stato nutrizionale e severità clinica nei pazienti affetti da distrofia muscolare congenita da deficit di collagene VI Titolo in inglese Struttura Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e Neuroscienze Corso di studi[…] [morethesis.unimore.it]

Glicogenosi di tipo 2

Ad oggi Fondazione Telethon ha finanziato 7 progetti di ricerca sulla glicogenosi di tipo 2 che hanno coinvolto 20 diversi gruppi di ricerca, per un finanziamento totale di 1,4 milioni di euro Cos'è e come si manifesta la glicogenosi di tipo 2? Chiamata anche malattia di Pompe, la glicogenosi di tipo 2 appartiene a un[…] [telethon.it]

Miopatia nemalinica tipo 4

Riassunto Dati epidemiologici Uno studio finlandese ha stabilito un'incidenza annuale di 1/50.000 nati vivi, ma la malattia è più diffusa nella comunità Amish. Descrizione clinica L'età di esordio varia dalla nascita fino all'età adulta. I sintomi clinici principali sono la debolezza (di solito più grave a livello del viso, dei[…] [orpha.net]

Sindrome 3M

Trova libro cartaceo Nessun eBook disponibile AbeBooks.it Trova in una biblioteca Tutti i venditori » Acquista libri su Google Play Scopri il più grande eBookstore del mondo e inizia a leggere oggi stesso su Web tablet, telefono o eReader. Visita subito Google Play » 1907 0 Recensioni Dall'interno del libro 25 pagine[…] [books.google.it]

Neurodegenerazione associata a proteine della membrana mitocondriale

Neurodegenerazione associata a proteine della membrana mitocondriale Sinonimi: MPAN; NBIA da mutazione in C19orf12; NBIA5; Neurodegenerazione con accumulo cerebrale di ferro da mutazione di C19orf12; Neurodegenerazione con accumulo cerebrale di ferro, tipo 4 La neurodegenerazione associata alle proteine della[…] [imalatiinvisibili.it]

Displasia frontometafisaria

Per displasia fronto-metafisiaria in campo medico, si intende una forma di malattia che compare nell'individuo in età infantile, come tutte le formi di displasie si caratterizza per l'interessamento delle ossa che appaiono deformate. 2 relazioni: Displasia craniometafisaria, Iperostosi. Displasia craniometafisaria La displasia[…] [it.unionpedia.org]

Miopatia scapolo-peroneale legata all'X

Sindrome dello stretto toracico superiore

Lo stesso biotipo astenico (cifosi dorsale, spalle addotte, scapola alata, lassità vertebrale e legamentosa) può essere causa di compressione e di “pinzamento” del fascio [mauriliobruno.it]

Sindrome 3M tipo 2

Archivio determinazioni Ordina per:pubblicazione - scadenza Determina del 27 Novembre, n.497 Procedura negoziata ex art. 57, co.3, lett.b, D.Lgs. n. 163/2006 e ss.mm.ii, per la fornitura di “accessori per elettrobisturi ERBE- Mod. ICC-350”, da destinare alle esigenze della Struttura Complessa di Ginecologia ed Ostetricia[…] [aslsassari.it]

Sindrome LEOPARD

Codice esenzione : RN1530 Definizione La sindrome delle lentiggini multiple (Leopard) e stata descritta come malattia autosomica dominante. Lentiggini, anomalie cardiache, variabile ritardo mentale e tipiche fattezze craniofacciali rappresentano le maggiori caratteristiche di presentazione. (Wu et al. Neurofibromatosis[…] [4pediatriapa.blogspot.com]

Sindrome di Langer-Giedon

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. Sindrome di Langer-Giedon Facies tipica della malattia Specialità genetica clinica Classificazione e risorse esterne (EN) ICD-9-CM 755.8[…] [it.wikipedia.org]

Miopatia legata all'X con atrofia muscolare posturale

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Definizione della malattia La miopatia legata all'X con atrofia muscolare posturale è una distrofia muscolare progressiva rara, caratterizzata da miopatia scapolo-assio-peroneale ad esordio nell'adulto. Il quadro clinico comprende l'atrofia del cingolo della spalla, le[…] [orpha.net]

Miopatia con corpi ridotti legata all'X di tipo 1A

Polimiosite e dermatomiosite www.fisiokinesiterapia.biz Polimiosite e dermatomiosite Polimiosite (PM) / Dermatomiosite (DM) DEFINIZIONE Gruppo eterogeneo di malattie muscolari acquisite caratterizzate da un processo infiammatorio Dettagli DISTROFIA FACIO SCAPOLO-OMERALE (FSH DISTROFIA FACIO SCAPOLO-OMERALE (FSH =[…] [docplayer.it]

Sindrome della camptodattilia tipo Guadalajara 1

Una sindrome rara caratterizzata principalmente da ritardo della crescita fetale e dita permanentemente flesse, nonché da altre anomalie come dita corte, collo corto e testa piccola. Vedi anche Sindrome di Camptodattilia, Guadalajara tipo 1 [chemwatch.net]

Miopatia da corpi inclusi malattia di Paget demenza frontotemporale

[…] pubblicazione bisettimanale edizione del 9 dicembre 2010 RICERCA. SLA, ITALIANI SCOPRONO UN NUOVO GENE CHE LA CAUSA LA SCOPERTA SARA' PRESENTATA IN QUESTI GIORNI AD ORLANDO (USA). (DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 9 dic. - È stato identificato per la prima volta un nuovo gene che causa la Sla (Sclerosi laterale[…] [dire.it]

Sindrome trico-rino-falangea tipo 1

News Sindrome Trico-rino-falangea, notizie 2022. Ultimi articoli, video ed opinioni su Sindrome Trico-rino-falangea in ambito medico sanitario Sindrome trico-rino-falangea Sindrome trico-rino-falangea. Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche. Complesso sindromico caratterizzato da interessamento[…] [mondomedicina.it]

Paralisi del nervo accessorio

Trattamento della scapola alata Per trattare la scapola alata, la prima soluzione è certamente la riabilitazione. [riabilitazionecampania.it]

Sindrome di Parsonage-Turner E’ anche conosciuta come: Neuropatia Plesso Brachiale Idiopatica, Amiotrofia Nevralgica e Neurite Brachiale. [fisiosaan.it]

Parole chiave : spalla, intrappolamento del nervo, paralisi del nervo, nervo soprascapolare, paralisi del serrato, scapola alata, nervo accessorio, paralisi del trapezio, [em-consulte.com]

Deformità di Sprengel

[…] alta e scapola “alata” e devono essere considerate anche altre diagnosi che possono portare a quadri simili (scoliosi, esostosi scapolari, paralisi ostetriche, ecc). [meyer.it]

Alterazioni nel movimento scapolo-toracico o anomalie di posizione della scapola sono state definite dalla comunità scientifica "scapola alata" o più di recente " discinesia [shoulderitaly.com]

La procedura è però gravata da una certa percentuale di complicanze, che possono essere minori (cicatrici ipertrofiche, scapola alata, insufficiente abbassamento, ecc.) o [meyer.it]

Lesione del nervo toracodorsale

[…] avvicinamento della scapola alla colonna dovuta all''azione del m. romboide. la scapola alata si evidenzia durante la flessione dell''arto fino a 90°. [senosalvo.com]

La lesione del nervo paralizza il muscolo dentato anteriore, provocando scapola alata. [it.wikipedia.org]

LESIONE DEL NERVO TORACICO LUNGO (nervo di Bell): rilevabile in circa il 20% delle donne operate, comporta la presenza di “scapola alata”. [documen.site]

Neurite brachiale

Mononeurite multipla con predilezione brachiale; Neurite acuta del plesso brachiale; Neurite da siero, Neurite del plesso brachiale; Neuropatia immune del plesso brachiale; Scapola [imalatiinvisibili.it]

I muscoli più comunemente colpiti sono il muscolo dentato anteriore (causando la cosiddetta "scapola alata"), altri muscoli innervati dal tronco superiore e i muscoli innervati [msdmanuals.com]

Cos’è la neurite brachiale? Quali sono i sintomi della neurite brachiale? Quali sono le cause della neurite brachiale? [luigiberlinguer.it]

Sindrome scapulo costale

alata: sintomi Scapole e postura Scapole alate: cosa fare? [ryakos.it]

Scapola alata: la scapola alata consiste in una sporgenza della scapola a seguito di danni ad uno dei nervi che controllano i tre muscoli delle braccia. [pazienti.it]

Lesione del nervo soprascapolare

alata [luigigrosso.net]

alata. [fisio-kinesis.it]

Si evidenzia inoltre la comparsa di una scapola alata. [chirurgiadellamanotorino.it]