Scapola alata: Cause & diagnosi

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Cause possibili per Scapola alata

Paralisi del nervo toracico lungo

Sindrome di Parsonage-Turner E’ anche conosciuta come: Neuropatia Plesso Brachiale Idiopatica, Amiotrofia Nevralgica e Neurite Brachiale. [fisiosaan.it]

Un’altra causa meno frequente di scapola alata è la neuropatia spontanea del nervo accessorio. [orthosurgery.it]

Parole chiave : spalla, intrappolamento del nervo, paralisi del nervo, nervo soprascapolare, paralisi del serrato, scapola alata, nervo accessorio, paralisi del trapezio, [em-consulte.com]

Atrofia muscolare spinale scapoloperonale

alata) ed il volto che perde espressività; la sintomatologia legata alla degenerazione muscolare, può però arrivare ad interessare tutto il corpo ed in alcuni casi la deambulazione [sanremonews.it]

Presenza di scapola alata e difficiolta nell’elevazione del braccio sopra il capo -Successivo coinvolgimento di sternocleidomastoideo, bicipite e tricipite. [docsity.com]

[…] manifesta con una progressione diversificata da soggetto a soggetto e che, solitamente, riguarda dapprima gli arti superiori (una delle caratteristiche più note è la cosiddetta scapola [sanremonews.it]

Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

brachiale acuta, disturbi autoimmuni, diabete mellito, ematoma, tumori locali (p. es., schwannoma), carcinoma metastatico, neurofibromatosi (rara), trazione durante il parto [msdmanuals.com]

[…] bulbare progressiva Radice nervosa Ereditarie Neurofibromatosi Acquisite Ernia discale, infezioni, tumore metastatico, stenosi del forame spinale, trauma Plesso Acquisite Neurite [msdmanuals.com]

Miopatia scapolo-peroneale legata all'X

•Scapola alata •Ipostenia omero-peroneale •Pseudoipertrofia dei polpacci ! •contratture muscolari ! [czyza.co]

Paralisi periodica potassio-sensibile tipo cardiodisritmico

Nei pazienti affetti da paralisi periodica (PP) ipokaliemica, la diclorfenamide riduce in modo significativo il tasso e la gravità degli attacchi di debolezza muscolare e migliora la qualità della vita del paziente. Lo dimostrano i dati di uno studio cardine di Fase III, presentati a Vancouver (Canada) nel corso del meeting[…] [pharmastar.it]

Distrofia muscolare di Erb

Giovedì 21 Gennaio 2016 Gennaio Kickers Kickers Scarpe Clasf Scarpe Sconti Ha combattuto con coraggio e forza d'animo contro la malattia che l'aveva colpito già nei primi anni di vita. Stefano Toscan, 24 anni compiuti lo scorso Natale, si è spento l'altro pomeriggio al Ca' Foncello vinto dalla distrofia muscolare di[…] [valentinadangelo.it]

Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2U

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, da deficit di ISPD ORPHA:352479 Sinonimo/i : Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva, tipo 2U LGMD2U Prevalenza: Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Infanzia ICD-10: G71.0 OMIM: 616052[…] [orpha.net]

Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss autosomica dominante

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss, autosomica dominante ORPHA:98853 Sinonimo/i : EDMD2 Prevalenza: - Trasmissione: Autosomica dominante Età di esordio: - ICD-10: G71.0 OMIM: 181350 612998 612999 614302 UMLS: C0410190 MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto[…] [orpha.net]

Sindrome di Hallermann-Streiff

Sindrome di Hallermann-Streiff: una rara condizione congenita caratterizzata da anomalie del cranio e delle ossa del viso; caratteristiche facciali caratteristiche; capelli radi; cambiamenti degenerativi della pelle; anomalie degli occhi; difetti dentali e proporzione bassa statura. Alcune persone affette hanno una[…] [it.thehealthylifestyleexpo.com]

Distrofia muscolare congenita

Il trattamento di cellule di pazienti affetti da distrofia muscolare congenita di Ullrich con ciclosporina A (CsA) funziona bene, riparando il “guasto” che scatena la malattia, proprio come nel modello animale. È questo il primo ottimo risultato di uno studio pilota su 5 pazienti affetti dalla malattia con difetti nel gene[…] [bioblog.it]

Glicogenosi di tipo 2

Ad oggi Fondazione Telethon ha finanziato 7 progetti di ricerca sulla glicogenosi di tipo 2 che hanno coinvolto 20 diversi gruppi di ricerca, per un finanziamento totale di 1,4 milioni di euro Cos'è e come si manifesta la glicogenosi di tipo 2? Chiamata anche malattia di Pompe, la glicogenosi di tipo 2 appartiene a un[…] [telethon.it]

Miopatia nemalinica tipo 4

La Ricerca I progetti finanziati RUOLO DELLA NEBULINA NELLA MIOPATIA NEMALINICA. 373.042 € Totale dei fondi ISTITUTO DI TECNOLOGIE BIOMEDICHE AVANZATE ITB Istituto ospitante L'obbiettivo della ricerca Il funzionamento del muscolo scheletrico dipende dal preciso assemblaggio e mantenimento delle proteine strutturali e[…] [telethon.it]

Neurodegenerazione associata a proteine della membrana mitocondriale

Riassunto Dati epidemiologici La MPAN è una malattia molto rara, con una prevalenza mondiale stimata in circa 1/1.000.000. La MPAN rappresenta circa il 30% dei casi di NBIA; sono stati descritti meno di 80 casi. Descrizione clinica La MPAN di solito esordisce durante l'infanzia (età mediana: 10 anni), con difficoltà alla[…] [orpha.net]

Displasia frontometafisaria

19. PEDIATRIA 270. PATOLOGIA MUSCOLO-SCHELETRICA E DEL TESSUTO CONNETTIVO LE OSTEOPOROSI DISPLASIA CRANIOTUBULARE Anomalo modellamento osseo con minima sclerosi ossea. La displasia metafisaria (malattia di Pyle) è una malattia rara, autosomica recessiva, spesso confusa, sul piano semantico, con la displasia[…] [erboristeriacn.altervista.org]

Sindrome 3M

Sindrome 3M tipo 2

Sindrome LEOPARD

La sindrome LEOPARD, o lentigginosi cardiomiopatica progressiva, è una malattia genetica caratterizzata da un insieme di malformazioni scheletriche e cardiache associate alla presenza sulla pelle di lentiggini. La malattia venne descritta per la prima volta nel 1936 da Zeisler e Becker come associazione di lentiggini,[…] [it.wikipedia.org]

Sindrome di Langer-Giedon

Miopatia legata all'X con atrofia muscolare posturale

Miopatia con corpi ridotti legata all'X di tipo 1A

Miopatia miotubulare legata all’X (XLMTM) Sinonimo : Miopatia centronucleare legata all’X La miopatia centronucleare legata all’X (XLMTM) è una malattia neuromuscolare ereditaria caratterizzata da numerosi nuclei situati centralmente sulle biopsie muscolari e dai segni clinici della miopatia congenita. L’incidenza è stimata[…] [imalatiinvisibili.it]

Sindrome della camptodattilia tipo Guadalajara 1

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. La brachidattilia o brachidactilia è una malformazione congenita caratterizzata da un'eccessiva brevità[…] [it.wikipedia.org]

Miopatia da corpi inclusi malattia di Paget demenza frontotemporale

Al Centro Regionale di Neurogenetica (CRN)dell’Asp di Catanzaro prosegue l’attività di ricerca sulle malattie neurodegenerative. È stata scoperta una mutazione correlata alla demenza frontotemporale (DFT) pubblicata sulla prestigiosa rivista internazionale Frontiers in Genetics. Era già noto che mutazioni a carico del[…] [centrostudi.50epiu.it]

Sindrome trico-rino-falangea tipo 1

Sindrome dello stretto toracico superiore

La sindrome dello stretto toracico superiore (in inglese semplicemente thoracic outlet syndrome, sindrome dell'egresso toracico o TOS) è un quadro patologico da compressione neurovascolare a carico della radice degli arti superiori. Gli arti superiori sono innervati dal plesso brachiale e vascolarizzati dalle arterie[…] [it.wikipedia.org]

Carcinoma mammario

Tra queste troviamo la Sindrome del cordino, le cicatrici, la limitazione articolare, problemi posturali, dolore cronico, scapola alata e soprattutto il linfedema al braccio [osp-koelliker.it]

Carcinoma della mammella maschile

È riuscita a rimettermi a posto il braccio e anche la scapola alata”. [bari.ilquotidianoitaliano.com]

Sindrome di May-Thurner

Mononeurite multipla con predilezione brachiale; Neurite acuta del plesso brachiale; Neurite da siero, Neurite del plesso brachiale; Neuropatia immune del plesso brachiale; Scapola [imalatiinvisibili.it]

[…] neurite localizzata del cingolo scapolare; paralisi acuta scapolo-omerale; amiotrofia nevralgica; neuropatia del plesso brachiale ) la sindrome di Parsonage Turner (SPT) è una neurite [dietaesaluteonline.it]

alata L’ amiotrofia nevralgica (NA) è una malattia rara del sistema nervoso periferico, con comparsa improvvisa di dolore acuto agli arti superiori, seguito da rapida debolezza [imalatiinvisibili.it]

Malattia di Kienböck

Scapola alata; 19. Artrosi della spalla. Il gomito e l�avambraccio: 20. Artrosi del gomito; 21. Epicondilite; 22. Neuropatia del nervo mediano; 23. [libreriascientifica.com]

Miopatia viscerale familiare

La debolezza dei muscoli del cingolo scapolare viene notata dal paziente quando tenta di eseguire movimenti con le braccia sollevate e spesso si associa a scapola alata. [treccani.it]

Fistola tracheoesofagea

alata). [letteredallafacolta.univpm.it]

[…] chirurgica sia nell’ outcome del paziente, con riduzione del dolore postoperatorio e degli esiti a lungo termine caratteristici della toracotomia (scoliosi, sinostosi costale, scapola [letteredallafacolta.univpm.it]