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4 Possibili cause per Scansione MRI con cisti cerebellare

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  • Ipoplasia Pontocerebellare Tipo 1B

    Riassunto Le ipoplasie ponto-cerebellari sono difetti congeniti della morfogenesi del cervello che comprendono diverse eziologie, come la sindrome glicoproteica da deficit dei carboidrati tipo 1, le distrofie cerebro-muscolari (sindrome di Walker-Warburg, sindrome di Fukuyama, malattia muscolo-occhio-cervello) e almeno due[…][orpha.net]

  • Distrofia muscolare congenita di tipo 1C

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Distrofia muscolare congenita, tipo 1C ORPHA:52428 Sinonimo/i : CMD1C MDC1C Prevalenza: - Trasmissione: - Età di esordio: - ICD-10: - OMIM: 606612 UMLS: C1847759 MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Questa malattia è stata spostata nella pagina Distrofia[…][orpha.net]

  • Distrofia muscolare congenita di Ullrich

    La distrofia muscolare congenita di Ullrich è una malattia a esordio infantile caratterizzata da debolezza muscolare generalizzata, precoce e a evoluzione lenta, contratture multiple delle articolazioni prossimali, marcata ipermobilità delle articolazioni distali e intelligenza normale. COME SI RICONOSCE I segni alla nascita[…][letteradonna.it]

  • Distrofia muscolare di Fukuyama

    La distrofia muscolare di Fukuyama è una forma di distrofia muscolare congenita progressiva caratterizzata da malformazioni cerebrali, distrofia dei muscoli scheletrici, grave ritardo mentale, epilessia e disturbi nel movimento. COME SI RICONOSCE I sintomi iniziali comprendono le difficoltà alla suzione, il pianto debole, la[…][letteradonna.it]

Altri sintomi