Create issue ticket

55 Possibili cause per rotuleo e clonus della caviglia, Spasticità dell'arto inferiore

  • Paraplegia spastica di tipo 2

    Le cause da cui la spasticità può dipendere sono molteplici.[toscanamedica.org] ; oppure colpire un emilato (emiplegia spastica) e in questo caso si presenta generalmente con maggiore gravità a carico dell’arto superiore colpito.[toscanamedica.org] […] distribuzione può essere a carico dei soli arti inferiori (diplegia spastica); interessare i quattro arti (tetraparesi spastica), generalmente con una maggiore gravità agli arti inferiori[toscanamedica.org]

    Mancante: rotuleo e clonus della caviglia
  • Paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 20

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 20 Definizione della malattia La paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 20 (SPG20) è una paraplegia spastica ereditaria complessa, caratterizzata da paraparesi spastica progressiva ad esordio infantile,[…][orpha.net]

    Mancante: rotuleo e clonus della caviglia
  • Tipo di paraplegia spastica autosomica recessiva 26

    Protocolli diagnostici ottimizzati dal Ns. Centro, pronti per essere applicati per effettuare la diagnosi preimpianto. La PGD per malattie genetiche non ricompresse nella presente lista può essere ottimizzata su richiesta. Il Ns. Centro dispone di un gruppo di ricerca che è in grado di sviluppare protocolli diagnostici per[…][diagnosipreimpianto.info]

    Mancante: rotuleo e clonus della caviglia
  • Paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 27

    […] vedi anche: altri risultati Una forma con simile decorso clinico, ma a distribuzione scapolo-peroneale, e con disturbi trofici e sensitivi più marcati viene denominata s. di Davidenkow. Gli studi genetici hanno permesso di distinguere una forma detta CMT1-A, legata a una anomalia sul cromosoma 17, probabilmente[…][corriere.it]

    Mancante: rotuleo e clonus della caviglia
  • Paraplegia Spastica Autosomica Dominante Tipo 8

    La paraplegia spastica ereditaria comprende un gruppo di malattie neurodegenerative, caratterizzate da progressiva spasticità e iperreflessia (accentuazione dei riflessi) della muscolatura degi arti inferiori . E’ anche conosciuta come paraplegia spastica familiare o malattia di Strumpell-Lorrain, i due medici che per[…][abilitychannel.tv]

    Mancante: rotuleo e clonus della caviglia
  • Tipo di paraplegia spastica autosomica recessiva 48

    La paraplegia spastica ereditaria comprende un gruppo di malattie neurodegenerative, caratterizzate da progressiva spasticità e iperreflessia (accentuazione dei riflessi) della muscolatura degi arti inferiori . E’ anche conosciuta come paraplegia spastica familiare o malattia di Strumpell-Lorrain, i due medici che per[…][abilitychannel.tv]

    Mancante: rotuleo e clonus della caviglia
  • Tipo paraplegia spastica autosomica recessiva 32

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 32 Definizione della malattia La paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 32 (SPG32) è una forma rara e complessa di paraplegia spastica ereditaria, caratterizzata da paraplegia spastica a progressione lenta (con[…][orpha.net]

    Mancante: rotuleo e clonus della caviglia
  • Paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 46

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 46 Definizione della malattia La paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 46 (SPG46) è una forma rara e complessa di paraplegia spastica ereditaria, caratterizzata dall'esordio, in epoca neonatale o infantile, dei[…][orpha.net]

    Mancante: rotuleo e clonus della caviglia
  • Paraplegia spastica autosomica dominante 17

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 17 ORPHA:100998 Sinonimo/i : Neuropatia motoria distale ereditaria, tipo 5B Paraplegia spastica - amiotrofia delle mani e dei piedi SPG17 Sindrome di Silver dHMN5B Prevalenza: Trasmissione: Autosomica dominante Età di[…][orpha.net]

    Mancante: rotuleo e clonus della caviglia
  • Tipo Paraplegia Spastica Autosomica Dominante 36

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 36 Definizione della malattia La paraplegia spastica autosomica dominante tipo 36 (SPG36) è una forma complessa di paraplegia spastica ereditaria; è caratterizzata da paraplegia spastica progressiva, ad esordio[…][orpha.net]

    Mancante: rotuleo e clonus della caviglia

Altri sintomi