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165 Possibili cause per romberg la malattia

  • Sindrome di Parry-Romberg

    La sindrome Romberg o sindrome di Parry-Romberg è una malattia rara caratterizzata da atrofia della pelle, muscolo, grasso, osso o nervi della faccia deformando il volto di[blogdelbenessere.info] La sindrome di Parry-Romberg, o solo la sindrome di Romberg, è una malattia rara caratterizzata da atrofia della pelle, muscoli, grasso, tessuto osseo e nervi facciali, che[it.ahealthportal.com] Questa malattia rara la cui incidenza è di 1 caso ogni 700.000 nascite, è stato descritto nel 1815 dal medico inglese Caleb Parry e in seguito da Moritz Romberg nel 1846,[sulamed.info]

  • Ipomelanosi di Ito

    […] anomalia di Morning glory artrogriposi multiple congenite sindrome di Ehlers-Danlos sindrome di Adams-Oliver sindrome di Poland incontinentia pigmenti sindrome di Parry-Romberg[mondino.it] Distrofie ereditarie della coroide, Degenerazioni della cornea, Linfangectasia intestinale, Eritrocheratolisi hiemalis, Pemfigoide benigno delle mucose, Agenesia cerebellare, Malattia[pillole.org] […] ittiosi arlecchino, ittiosi X-linked, cutis laxa, incontinentia pigmenti, xeroderma pigmentoso, cheratosi follicolare acuminata, cute marmorea teleangectasica congenita, malattia[dimes.unibo.it]

  • Malattia di Cronkhite

    Sindrome di Parry Romberg In questa malattia acquisita (non ereditaria), la pelle e i tessuti molli di metà volto iniziano ad atrofizzarsi, comportando un aspetto non simmetrico[tuobenessere.it] L’origine esatta di questa malattia è sconosciuta.[tuobenessere.it] Un’ipotesi è che la malattia si verifichi a causa di una reazione estrema condizionata da una situazione particolare influenzata dai fattori culturali. 2.[tuobenessere.it]

  • Sindrome di Behr

    […] anomalia di Morning glory artrogriposi multiple congenite sindrome di Ehlers-Danlos sindrome di Adams-Oliver sindrome di Poland incontinentia pigmenti sindrome di Parry-Romberg[mondino.it] malattia del Cri Du Chat sindrome di Klinefelter sindrome di Melas sindrome di Merrf sindromi da aneuploidia cromosomica sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica sclerosi[mondino.it]

  • Pollice assente - bassa statura - Sindrome da immunodeficienza

    , Sindrome di Parsonage-Turner, Sindrome di Partington Anderson, Sindrome di Partington, Malattia di Partington-Mulley, Sindrome di Partington, sindrome di Pascuel Castroviejo[66.71.154.143] Parkinsonismo con demenza della Guadalupa Parkinsonismo - demenza - complesso ALS Parkinsonismo idiopatico con demenza ( A.I.P. ) ( LIMPE ) Parkinsonismo postencefalitico Parry Romberg[66.71.154.143]

  • Sindrome di Norrie

    […] anomalia di Morning glory artrogriposi multiple congenite sindrome di Ehlers-Danlos sindrome di Adams-Oliver sindrome di Poland incontinentia pigmenti sindrome di Parry-Romberg[mondino.it] malattia del Cri Du Chat sindrome di Klinefelter sindrome di Melas sindrome di Merrf sindromi da aneuploidia cromosomica sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica sclerosi[mondino.it]

  • Sindrome di Cogan

    La malattia è stata descritta da Parry nel 1825 e poi da Romberg nel 1846.[romagnapost.it] Nella Parry Romberg la prevalenza è sconosciuta, stimata intorno ad 1:250.000 abitanti. La malattia è stata descritta da Parry nel 1825 e poi da Romberg nel 1846.[romagnapost.it] Sono stati presentati quattro casi di malattie rare.[romagnapost.it]

  • Disautonomia familiare

    […] anomalia di Morning glory artrogriposi multiple congenite sindrome di Ehlers-Danlos sindrome di Adams-Oliver sindrome di Poland incontinentia pigmenti sindrome di Parry-Romberg[mondino.it] malattia del Cri Du Chat sindrome di Klinefelter sindrome di Melas sindrome di Merrf sindromi da aneuploidia cromosomica sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica sclerosi[mondino.it]

  • Sindrome di Rabson Mendenhall

    Sindrome di Parry Romberg In questa malattia acquisita (non ereditaria), la pelle e i tessuti molli di metà volto iniziano ad atrofizzarsi, comportando un aspetto non simmetrico[tuobenessere.it] L’origine esatta di questa malattia è sconosciuta.[tuobenessere.it] Un’ipotesi è che la malattia si verifichi a causa di una reazione estrema condizionata da una situazione particolare influenzata dai fattori culturali. 2.[tuobenessere.it]

  • Sindrome LEOPARD

    Gatteri 25 Orario e contatti Orario: secondo appuntamento Telefono: 040 3992565 Malattie rare: Pemfigo Pemfigoide Penfigoide Benigno delle Mucose Malattia di Behçet Dermatomiosite[asuits.sanita.fvg.it] Lichen Sclerosus et Atrophicus Sindrome di Parry-Romberg Xeroderma Pigmentoso Sindrome Leopard Sindrome del Nevo Displastico Sindrome di Tay Attività: Visita dermatologica[asuits.sanita.fvg.it]

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