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90 Possibili cause per Ritardo mentale nel 5-13%

Intendevi: Ritardo mentale nel 5-13

  • Sindrome di Rothmund Thomson

    Riassunto La sindrome di Rothmund-Thomson (RTS) è una genodermatosi caratterizzata da un caratteristico rash facciale (poichiloderma) associato a bassa statura, ritardo della crescita pre e postnatale, capelli radi, ciglia e/o sopracciglia rade o assenti, cataratta giovanile, anomalie scheletriche, difetti radiali,[…][orpha.net]

  • Infezione da Cytomegalovirus

    Tuttavia, sequele cerebrali gravi erano presenti a 5 anni solo nei neonati con malattia da CMV da primoinfezione materna (13% di ritardo mentale), mentre nessun neonato che[asf.toscana.it] Sempre a 5 anni, l’incidenza di ipoacusia medio-grave era del 23% vs 5%, rispettivamente (13).[asf.toscana.it] […] aveva contratto l’infezione in corso di reinfezione materna sviluppava ritardo mentale.[asf.toscana.it]

  • Infezione materna

    Tuttavia, sequele cerebrali gravi erano presenti a 5 anni solo nei neonati con malattia da CMV da primoinfezione materna (13% di ritardo mentale), mentre nessun neonato che[asf.toscana.it] Sempre a 5 anni, l’incidenza di ipoacusia medio-grave era del 23% vs 5%, rispettivamente (13).[asf.toscana.it] […] aveva contratto l’infezione in corso di reinfezione materna sviluppava ritardo mentale.[asf.toscana.it]

  • Grave ritardo della crescita intrauterina

    Tuttavia, sequele cerebrali gravi erano presenti a 5 anni solo nei neonati con malattia da CMV da primoinfezione materna (13% di ritardo mentale), mentre nessun neonato che[asf.toscana.it] Tuttavia solo il 2-5% dei neonati IUGR presenta un’anomalia cromosomica, ma l’incidenza sale al 20% se è contemporaneamente presente anche il ritardo mentale o una o più malformazioni[viveredonnaemamma.it] Sempre a 5 anni, l’incidenza di ipoacusia medio-grave era del 23% vs 5%, rispettivamente (13).[asf.toscana.it]

  • Sindrome da citomegalovirus fetale

    Tuttavia, sequele cerebrali gravi erano presenti a 5 anni solo nei neonati con malattia da CMV da primoinfezione materna (13% di ritardo mentale), mentre nessun neonato che[asf.toscana.it] Tuttavia solo il 2-5% dei neonati IUGR presenta un’anomalia cromosomica, ma l’incidenza sale al 20% se è contemporaneamente presente anche il ritardo mentale o una o più malformazioni[viveredonnaemamma.it] Sempre a 5 anni, l’incidenza di ipoacusia medio-grave era del 23% vs 5%, rispettivamente (13).[asf.toscana.it]

  • Infezione neonatale

    Tuttavia, sequele cerebrali gravi erano presenti a 5 anni solo nei neonati con malattia da CMV da primoinfezione materna (13% di ritardo mentale), mentre nessun neonato che[asf.toscana.it] Sempre a 5 anni, l’incidenza di ipoacusia medio-grave era del 23% vs 5%, rispettivamente (13).[asf.toscana.it] […] aveva contratto l’infezione in corso di reinfezione materna sviluppava ritardo mentale.[asf.toscana.it]

  • Sindrome di Mononen-Karnes-Senac

    mentale 91 Deficit di aromatasi 13 casi 69736 Depigmentazione bilaterale acuta dell'iride 5 casi 65287 Deficit di beta-ureidopropionasi 5 casi 1655 Derivati Mülleriani -[doczz.it] Deficit di alfa-N-acetilgalattosaminidasi 20 casi 71267 2 casi 35704 Deficit di arginina:glicina amidinotransferasi 9 casi Dentinogenesi imperfetta - bassa statura ipoacusia - ritardo[doczz.it]

  • Ritardato mentale sindromico legato all'X Tipo Chudley-Schwartz

    mentale 91 Deficit di aromatasi 13 casi 69736 Depigmentazione bilaterale acuta dell'iride 5 casi 65287 Deficit di beta-ureidopropionasi 5 casi 1655 Derivati Mülleriani -[doczz.it] Deficit di alfa-N-acetilgalattosaminidasi 20 casi 71267 2 casi 35704 Deficit di arginina:glicina amidinotransferasi 9 casi Dentinogenesi imperfetta - bassa statura ipoacusia - ritardo[doczz.it]

  • Tricodisplasia - Sindrome di Xeroderma

    mentale 91 Deficit di aromatasi 13 casi 69736 Depigmentazione bilaterale acuta dell'iride 5 casi 65287 Deficit di beta-ureidopropionasi 5 casi 1655 Derivati Mülleriani -[doczz.it] Deficit di alfa-N-acetilgalattosaminidasi 20 casi 71267 2 casi 35704 Deficit di arginina:glicina amidinotransferasi 9 casi Dentinogenesi imperfetta - bassa statura ipoacusia - ritardo[doczz.it]

  • Displasia spondiloepifisaria tarda Tipo Kohn

    mentale 91 Deficit di aromatasi 13 casi 69736 Depigmentazione bilaterale acuta dell'iride 5 casi 65287 Deficit di beta-ureidopropionasi 5 casi 1655 Derivati Mülleriani -[doczz.it] Deficit di alfa-N-acetilgalattosaminidasi 20 casi 71267 2 casi 35704 Deficit di arginina:glicina amidinotransferasi 9 casi Dentinogenesi imperfetta - bassa statura ipoacusia - ritardo[doczz.it]

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