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70 Possibili cause per Ritardata pubertà maschile

  • Ipogonadismo maschile primario

    L’ipogonadismo può sottendere una pubertà molto ritardata (processi di crescita innescati dal testosterone). 3 cardini dell’ipogonadismo maschile: 1)ridotta frequenta di erezioni[studocu.com] La più importante diagnosi differenziale è il ritardo costituzionale della pubertà, in quanto è la causa più comune di pubertà ritardata (pubertas tarda) con una prevalenza[andrologotaranto.it] L’ipogonadismo maschile di origine gonadica (ipogonadismo primario) Inizialmente l’insufficienza testicolare si evince in bassi livelli di testosterone, alterazione della[andrologotaranto.it]

  • Carenza di ormone luteinizzante

    La deficienza di prolattina comporta lattazione inadeguata, disturbi mestruali, pubertà ritardata, perdita di capelli e fatica.[blog.bimbonaturale.org] Testosterone Nonostante sia conosciuto come l’ormone sessuale primario maschile, si trova in certe quantità anche nell’organismo femminile.[blog.bimbonaturale.org]

  • Sindrome di Klinefelter con mosaico XY / XXY

    Riassunto La sindrome 48,XXXY è un'aneuploidia cromosomica, caratterizzata dalla presenza di due cromosomi X soprannumerari in soggetti a fenotipo maschile. L'incidenza annuale è 1/50.000 nati maschi. La sindrome 48,XXXY si differenzia dalla sindrome di Klinefelter per la presenza di deficit cognitivo moderato (QI medio[…][orpha.net]

  • Diabete mellito

    Al lavoro a piedi o in bici per prevenire il diabete e l'ipertensione Muoversi a piedi o in bici potrebbe prevenire malattie come il diabete e l'ipertensione, abbassando anche il rischio di accumulo di peso. Raggiungere l’ufficio a piedi o in bicicletta non può che essere da stimolo per coloro che sono ancora restii ad[…][paginemediche.it]

  • Sindrome di Klinefelter

    INTRODUZIONE La sindrome di Klinefelter è una condizione caratterizzata dalla presenza di un cromosoma sessuale X in più nei soggetti di sesso maschile (47,XXY). Questa condizione prende il nome dal medico statunitense Harry Klinefelter, del Massachusetts General Hospital di Boston, che nel 1942 pubblicò i risultati delle[…][klinefelterclub.it]

  • Sindrome di Klinefelter

    Colpisce un maschio su cinquecento e si determina in presenza di un cromosoma X “di troppo”. Se il corredo è normalmente di 46 cromosomi, compresa una coppia di cromosomi sessuali X e Y (XX per le femmine e XY per i maschi), nel caso della sindrome di Klinefelter i cromosomi sono 47: c’è quindi un cromosoma X in più[…][insiemeinfamiglia.com]

  • Sindrome di Richards-Rundle

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Sindrome di Richards-Rundle Definizione della malattia La sindrome di Richards-Rundle è una malattia neurodegenerative molto rara caratterizzata da atassia spinocerebellare progressiva, sordità neurosensoriale e ipogonadismo ipergonadotropo, associati ad altri segni[…][orpha.net]

  • Osteodistrofia renale

    Trova una copia in biblioteca Stiamo ricercando le biblioteche che possiedono questo documento[…] Dettagli Informazioni aggiuntive sul formato: Advances in Radiology (Print) Tipo materiale: Periodical Tipo documento Rivista / giornale / quotidiano, Computer file {0} 2314-7792 Numero OCLC: 941591114 Altri titoli: Advances in[…][worldcat.org]

  • Sindrome di Prader-Willi

    La PWS è nota come la causa genetica più comune di obesità. Anche se la causa è complessa, è il risultato di un'anomalia sul cromosoma 15. Colpisce indistintamente i due sessi, con una prevalenza che va da 1:10.000 a 1:30.000 casi. Conoscerla correttamente e identificare tutti i sintomi, permette di comprendere le[…][praderwilli.it]

  • Sindrome di Noonan

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

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