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231 Possibili cause per Retrognazia

  • Micrognazia

    Definita anche Sequenza di Pierre Robin , la malattia si presenta con " retrognazia, glossoptosi e schisi della parte mediale posteriore del palato molle ".[studiorapani.com] TAR S. di Tracher-Collins Diagnosi Prenatale La micrognazia-retrognazia può presentarsi con diversi gradi di severità.[med2000eco.it] […] tipi di alterazioni: può essere presente una mandibola di grandi dimensioni (progenismo o 3 classe scheletrica) oppure, al contrario, un difetto di sviluppo mandibolare (retrognazia[drantonioveneziani.it]

  • Sindrome di Schinzel-Giedion

    La sindrome di Schinzel-Giedion è una rara malattia congenita che causa l'insorgenza di malformazioni scheletriche, alterazioni del volto, ostruzione delle vie urinarie e gravi ritardi di sviluppo nel bambino. Generalmente, la sindrome di Schinzel-Giedion non è ereditaria e, pertanto, può verificarsi in famiglie senza storia[…][it.ahealthportal.com]

  • Craniostenosi

    La sindrome di Crouzon : I segni clinici sono: ipertelorismo, denti malposizionati, esoftalmo, arcate sopraorbitali piatte, strabismo, retrognazia, labbra prominenti, palato[web.archive.org] La sindrome di Crouzon è associata a segni clinici quali: l'ipertelorismo, i denti malposizionati, l'esoftalmo, le arcate sopraorbitali piatte, lostrabismo, la retrognazia[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Hallermann

    […] della malattia La sindrome di Hallermann-Streiff (HSF) è una condizione genetica rara, caratterizzata da anomalie cranio-facciali, come la facies da uccello (naso a becco e retrognazia[orpha.net] Hallermann-Streiff (HSF) è una condizione genetica rara, caratterizzata in particolare da anomalie della faccia e della testa, come la facies da "uccello" (naso a becco e retrognazia[santobonopausilipon.it]

  • Cardiomiopatia dilatativa-Sindrome da ipogonadismo ipergonadotropico

    […] associato ad altri segni clinici, compresi il torace stretto, le spalle cadenti, l'aspetto vecchieggiante delle mani e dei piedi e i dismorfismi facciali (naso a becco e retrognazia[orpha.net]

  • Loeys Sindrome di Dietz Tipo 1

    Altre caratteristiche cliniche comprendono la craniostenosi, l'isotropia, la micrognazia e la retrognazia, le anomalie di struttura del sistema nervoso centrale, il deficit[orpha.net] Checklist diagnostica CRANIOFACCIALI : Ipertelorismo; palatoschisi; uvula bifida/impianto largo; ipoplasia malare; retrognazia (Posizionamento arretrato delle mascelle); craniosinostosi[imalatiinvisibili.it] […] la fusione precoce delle ossa del cranio palatoschisi , un buco nel tetto della bocca sclere blu, una sfumatura blu al bianco degli occhi micrognazia , un piccolo mento retrognazia[clubmedico.icu]

  • Sindrome di Pierre Robin

    La diagnosi prenatale è possibile se la retrognazia viene rilevata mediante ecografie. Un buon indicatore diagnostico è il polidramnios.[orpha.net] Nel 1932 Pierre Robin ha descritto una sindrome caratterizzata dalla triade malformativa: 1) microgenia con retrognazia 2) glossoptosi 3) frequente ma non obbligatoria, palatoschisi[duealipervolare.wordpress.com] La sindrome di Pierre Robin è caratterizzata da una triade di anomalie della morfologia oro-facciale: retrognazia e micrognazia (mandibola piccola e retratta); glossoptosi[medicinaonline.co]

  • Sindrome di Neu-Laxova Tipo 2

    […] settimana) può evidenziare polidramnios, difetto di accrescimento, ipoecogenecità dello scheletro, microcefalia con fronte obliqua, occhi prominenti, assenza delle palpebre, retrognazia[santobonopausilipon.it] MCOPS6 può includere coloboma corioretinico o dell’iride, distrofia retinica, retrognazia/micrognazia e lingua piccola, brachicefalia, orecchie a impianto basso, anomalie[bredagenetics.com]

  • Schisi orofacciale non sindromica

    La diagnosi prenatale è possibile se la retrognazia viene rilevata mediante ecografie. Un buon indicatore diagnostico è il polidramnios.[orpha.net] Diagnosi La diagnosi prenatale è possibile se la retrognazia viene rilevata mediante ecografie. Un buon indicatore diagnostico è il polidramnios .[imalatiinvisibili.it] Riassunto La sindrome di Pierre Robin (o sequenza di Pierre Robin) è caratterizzata da una triade di anomalie della morfologia oro-facciale: retrognazia, glossoptosi e schisi[orpha.net]

  • Sindrome di Nager

    Retrognazia (formalmente conosciuto come retrognazia mandibolare) è una condizione in cui la mascella inferiore è impostato più indietro rispetto alla mascella superiore,[clubmedico.icu] […] presentano dismorfismi facciali caratteristici, con ipoplasia bilaterale e simmetrica delle ossa zigomatiche e del bordo infra-orbitale (80% dei casi) o della mandibola (78%; retrognazia[ventonuovo.eu] Il trattamento dipende dalla gravità della retrognazia.[clubmedico.icu]

Altri sintomi

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