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133 Possibili cause per Retinoblastoma

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  • Osteosarcoma

    Un altro fattore genetico che predispone all’insorgenza di questo tumore è un’anomalia a carico del gene RB1, il gene oncosoppressore del retinoblastoma.[albanesi.it] La perdita parziale o completa del gene RB1 è responsabile dell'insorgenza di retinoblastoma, un raro tumore della retina che insorge in età infantile.[ior.it] La perdita (parziale o totale) del gene RB1 è responsabile dell’insorgenza del retinoblastoma , una rara patologia della retina tipica dell’infanzia; è stato dimostrato che[albanesi.it]

  • Retinoblastoma

    Gene oncosoppressore Cancro (medicina) Proteina del retinoblastoma Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su retinoblastoma Retinoblastoma - Agenzia internazionale[it.wikipedia.org] Il retinoblastoma è il tumore maligno oculare più frequente in età pediatrica.[iapb.it] Retinoblastoma Il retinoblastoma è il tumore intraoculare più frequente nell’età pediatrica Purtroppo come ogni organo del nostro corpo, anche l’occhio può essere interessato[occhioallaretina.it]

  • Blastoma polmonare

    I tassi di sopravvivenza complessivi vanno da un 59% stimato per l'epatoblastoma fino al 94% per il retinoblastoma.[it.chambres-landes.com] I tassi globali di sopravvivenza variano da una stima di 59 per cento per l’epatoblastoma ad un massimo di 94 per cento per il retinoblastoma.[clubmedico.icu] Retinoblastoma Il retinoblastoma è il tumore intraoculare più comune dell’infanzia, con una frequenza di bambino ogni 20.000.[openonlus.org]

  • Strabismo

    […] precocemente possibile in quanto potrebbe essere il segno di qualche patologia dell’apparato visivo ben più invalidante dello strabismo stesso (es. cataratta congenita, retinoblastoma[ortottica.org] […] dei casi siano congeniti o provocati da errori di rifrazione, raramente lo strabismo è il risultato di: Tumore, lesioni agli occhi o altre patologie oculari ( cataratta , retinoblastoma[my-personaltrainer.it]

  • Melanoma maligno primario della congiuntiva

    Si distingue una forma sporadica ed una forma ereditaria del retinoblastoma.[italiasalute.it] Retinoblastoma Il retinoblastoma è il tumore intraoculare maligno più frequente nell'età pediatrica.[fondazionebietti.it] «La ricerca oncologica oculare – aggiunge Blasi - ha consentito, poi, di studiare il prototipo del cancro ereditario, rappresentato dal retinoblastoma, con l’identificazione[cattolicanews.it]

  • Sarcoma dei tessuti molli infantile

    Altri tumori più rari ancora sono il retinoblastoma, l’epatoblastoma, il Sarcoma di Ewing, i tumori delle cellule germinali e altri tipi estremamente rari.[fiagop.it] […] tumorali), la Neurofibromatosi di tipo I-NF1, o malattia di von Recklinghausen (una malattia genetica caratterizzata da macchie color caffèlatte e noduli evidenti) e il retinoblastoma[passnetwork.it] […] intestinali), la neurofibromatosi (se i tumori benigni della pelle si trasformano nel 5% in maligni), la sindrome di Li-Fraumeni, la sclerosi tuberosa, la sindrome di Werner e il retinoblastoma[salutejournal.it]

  • Ipercolanemia familiare

    Chiara (ped) Pediatria Tumore di Wilms Retinoblastoma Malattia di Cronkite-Canada Sindrome di Gardner Poliposi familiare AME – Associazione Medici Endocrinologi Via Del Monte[tfcxiw.co] […] coinvolgimento multisistemico progressivo, associata al deficit di arilsulfatasi B (ASB), che causa un accumulo di dermatan solfato. icd9-cm da 140-239) rb0010 wilms tumore di rb0020 retinoblastoma[tfcxiw.co] “La Neurofibromatosi di tipo 2” [PDF] 3 Tumore di Wilms Retinoblastoma Malattia di Cronkite-Canada Sindrome di Gardner Poliposi familiare Linfoangioleiomiomatosi Neurofibromatosi[tfcxiw.co]

  • Blastoma pleuropolmonare

    I tassi globali di sopravvivenza variano da una stima di 59 per cento per l’epatoblastoma ad un massimo di 94 per cento per il retinoblastoma.[clubmedico.icu] I tassi di sopravvivenza complessivi vanno da un 59% stimato per l'epatoblastoma fino al 94% per il retinoblastoma.[it.chambres-landes.com] Questo avviene per esempio per il retinoblastoma, un tumore curato in pochissimi centri in Italia, a causa proprio dei pochi casi riscontrati.[prevenzionetumori.it]

  • Melanoma legato a CDK4

    Esistono poi alcune malattie genetiche associate ad un aumentato rischio di avere un melanoma come la sindrome melanoma-astrocitoma , lo xeroderma pigmentosum , il retinoblastoma[ilmelanoma.com]

  • Blefarite

    Retinoblastoma: ereditario, genetica, sintomi, prognosi e cura Differenza tra retinoblastoma ereditario e sporadico Retina dell’occhio: anatomia, strati, funzioni e patologie[medicinaonline.co] Neurite ottica: sintomi, cause e terapie Nistagmo: cause, sintomi, classificazione e terapia Pterigio: cause, sintomi e terapie Pucker maculare: cause, sintomi e terapie Retinoblastoma[medicinaonline.co]

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