Create issue ticket

6 Possibili cause per Receding Chin

Mostra risultati in: English

  • Ipoplasia mandibolare congenita

    Definizione E' una sindrome oculomandibolofacciale caratterizzata principalmente dalla malformazione della testa e della faccia (di solito e presente brachicefalia), naso arricciato, ipoplasia mandibolare, nanismo proporzionato, ipotricosi, cataratta bilaterale congenita e microftalmia (Dorland, 27th ed). Medline Thesaurus[malattierare.regione.veneto.it]

  • Necrosi della mascella

    Dopo la prima parte ( leggi qui ), concludiamo il nostro approfondimento sull’osteonecrosi delle ossa mascellari, la più emergente delle patologie odontoiatriche croniche severe. Il ruolo della Sipmo nella prevenzione? «L’impegno della Società Italiana di Patologia e Medicina Orale- afferma Giuseppina Campisi (a destra nella[…][insanitas.it]

  • Poliartrite sieronegativa giovanile

    Il laboratorio è focalizzato su progetti di ricerca traslazionale inerenti malattie autoimmuni e cancro La nostra attività è principalmente legata all’identificazione e alla validazione di nuovi marcatori proteici per diagnosi, prognosi e predizione di risposta alle terapie nelle patologie di interesse. Inoltre, siamo[…][ingm.org]

  • Sindrome di Hallermann

    Sindrome di Hallermann-Streiff: una rara condizione congenita caratterizzata da anomalie del cranio e delle ossa del viso; caratteristiche facciali caratteristiche; capelli radi; cambiamenti degenerativi della pelle; anomalie degli occhi; difetti dentali e proporzione bassa statura. Alcune persone affette hanno una[…][it.thehealthylifestyleexpo.com]

  • Micrognazia

    La micrognazia o micrognatismo è uno sviluppo anomalo della mandibola, che appare di volume e dimensioni ridotti. Si tratta di una condizione presente in numerose sindromi, come la sindrome di Pierre Robin, la sindrome del cri du chat, la sindrome di Marfan, la sindrome di Treacher Collins, la sindrome di Turner, la trisomia[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Treacher Collins

    La sindrome di Treacher Collins o sindrome di Franceschetti-Zwahlen-Klein o disostosi mandibolo facciale è una patologia autosomica dominante (TCOF1, in 5q32-33.1) con una penetranza del 90% e un'espressività variabile. Il 60% dei casi è associato a una mutazione e un fattore di rischio importante è l'età paterna[…][it.wikipedia.org]

Altri sintomi