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56 Possibili cause per Purpura fulminans

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  • Coagulazione intravascolare disseminata

    La forma più pericolosa di purpura fulminans colpisce i neonati (purpura fulminans neonatale) , ed è causata da grave deficit congenito della proteina C (SCPCD, Severe Congenital[osservatoriomalattierare.it] In casi molto selezionati con evidenti fenomeni trombotici (per es., purpura fulminans o ischemie acrolocalizzate) il farmaco andrà somministrato in infusione continua al[slideplayer.it] In altri casi , a insorgenza più tardiva, la purpura fulminans può essere la conseguenza di gravi sepsi o di disturbi infiammatori (purpura fulminans acquisita) , oppure può[osservatoriomalattierare.it]

  • Shock settico

    Marco Piastra definisce la purpura fulminans , una rarissima condizione associata alla carenza della proteina C della coagulazione. Lo specialista dell'U.O.C.[osservatoriomalattierare.it] La purpura fulminans, nella sua forma congenita, può insorgere in un caso su 500.000 nati : spesso il neonato ha manifestazioni già in utero, e nasce quindi con danni importanti[osservatoriomalattierare.it] “In presenza di queste manifestazioni cutanee, associate all’evidenza di un'infezione, la diagnosi di purpura fulminans dovrebbe essere la prima che viene in mente al medico[osservatoriomalattierare.it]

  • Deficit di proteina S

    fulminans") e avere anche decorso fatale.[diagnostic-center.it] […] con livelli estremamente ridotti di attività funzionale (anche meno del 5%) e con sintomi trombotici che possono comparire in maniera drammatica subito dopo la nascita ("purpura[diagnostic-center.it]

  • Vasculite

    La " purpura fulminans " è una forma grave e acuta, associata con una coagulazione intravascolare disseminata, che complica la sepsi meningococcica, la sepsi da germi Gram[webalice.it]

  • Deficit di proteina C
  • Polmonite da pneumococco

    Razionale Le forme di sindrome emolitico-uremica (SEU) atipiche, non secondarie a infezione da E. Coli, eterogenee per causa, condividono peggior prognosi renale e minor sopravvivenza. Caso clinico e Metodi Descriviamo il caso di P.M., femmina, 57 anni. In anamnesi: nel 1988 linfoma di Hodgkin IIIsB, trattato con[…][congressi.sinitaly.org]

  • Setticemia da stafilococco

    Riassunto Dati epidemiologici La prevalenza non è nota. Descritta spesso ai Tropici, è endemica nell'Uganda orientale (400-900 casi l'anno). La frequenza è in aumento in alcune regioni temperate come gli Stati Uniti. Descrizione clinica Esordisce a tutte le età con una prevalenza maschile. Nelle regioni tropicali, insorge in[…][orpha.net]

  • Febbre maculosa delle Montagne Rocciose

    Un uomo di 26 anni si è presentato con febbre, tosse, capogiri e malessere generalizzato insorti da 36 ore. È rientrato da due giorni da un viaggio in autostop nella Florida sudoccidentale. Un ciclo di Oseltamivir, iniziato due giorni prima su base empirica, non ha prodotto nessun miglioramento della sintomatologia. Sette[…][prognosisapp.com]

  • Sepsi

    Il termine sepsi (dal greco antico σήψις, sēpsis, "putrefazione") indica una malattia sistemica, la risposta dell'organismo (sotto forma di SIRS, Sindrome da Risposta Infiammatoria Sistemica) all'invasione di tessuti, fluidi o cavità corporee normalmente sterili da parte di microrganismi patogeni o potenzialmente patogeni. Le[…][it.wikipedia.org]

  • Trombocitopenia indotta da eparina

    La trombocitopenia indotta da eparina o (piastrinopenia indotta da eparina, HIT, HITs, sindrome HIT, PIE, TIE, sindrome del trombo bianco) è una complicanza protrombotica, autoimmune e potenzialmente grave del trattamento con eparina. Storicamente si possono distinguere due forme: la HIT il tipo 1 consiste in una caduta[…][it.wikipedia.org]

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