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17 Possibili cause per pseudoermafroditismo maschile

  • Genitali ambigui

    Deficit di 3β-idrossi-steroido-deidrogenasi e Δ5-isomerasi (Pseudoermafroditismo maschile o femminile ed insufficienza surrenalica): difetto nella conversione dei 3β-idrossi-Δ5[cliccascienze.it] Se quindi viene meno l’azione mascolinizzante degli androgeni su un cariotipo 46 XY si determina il quadro di pseudoermafroditismo maschile (DSS 46 XX) , se invece si ha la[chirurgiapediatricablog.wordpress.com] Meno rari sono i casi pseudoermafroditismo e la letteratura scientifica distingue tra pseudoermafroditismo femminile o femmina molto mascolina e pseudoermafroditismo maschile[ilgiornale.it]

  • Ipogonadismo

    Si possono così osservare anomalie che vanno dall'ambiguità dei genitali esterni (pseudoermafroditismo maschile o femminilizzazione totale) alla micropenia (asta del pene[my-personaltrainer.it] Sindrome da Disgenesia Testicolare In questo pseudoermafroditismo le gonadi sono ridotte ad un semplice rilievo centrale, il cariotipo è maschile 46 XY o con mosaicismo in[andrologia.it] L' ipogonadismo congenito può esordire nel 1 , 2 o 3 trimestre di vita fetale , determinando un'inadeguata differenziazione sessuale in senso maschile.[my-personaltrainer.it]

  • Ipoacusia neurosensoriale acuta da trauma acustico acuto

    […] beta-idrossisteroido deidrogenasi 3 Disturbo dello sviluppo sessuale, 46,XY, dovuto a deficit di 5-alfa-reduttasi 2 Pseudoermafroditismo maschile da resistenza all' LH Pseudoermafroditismo[66.71.154.143] […] femminile Pseudo-ermafroditismo femminile anomalie ano-rettali Pseudo-ermafroditismo femminile anomalie scheletriche Pseudoermafroditismo maschile dovuto a deficit di 17[66.71.154.143] […] congenita della gamba Pseudoartrosi della clavicola, congenita Pseudo-deficit di arilsulfatasi A Pseudodistonia Pseudo-edema della papilla blefarofimosi anomalie della mano Pseudoermafroditismo[66.71.154.143]

  • Tumore a cellule lipidiche dell'ovaio

    Associato a disgenesia gonadica o a pseudoermafroditismo maschile, costituito da nidi di gellule germinali e cellule dei cordoni sessuali simili a clellule di sertoli e di[docsity.com]

  • Ginecomastia

    maschile , la sindrome di Klineferter, l' ipertiroidismo , patologie surrenaliche o testicolari .[idoctors.it] Cause Le cause possono essere di natura endocrina in cui è presente un deficit di testosterone o secondarie a diverse patologie quali la sindrome di Morris, lo pseudoermafroditismo[idoctors.it]

  • Ipertelorismo

    maschile e ritardo psicomotorio e della crescita.[imalatiinvisibili.it] SINDROME DI DENYS-DRASH SINDROME DI DENYS-DRASH Codice esenzione : RN1430 Definizione Sindrome caratterizzata da pseudoermafroditismo maschile, nefropatia determinante insufficienza[4pediatriapa.blogspot.com] (asimmetria facciale, sopracciglia arcuate, ipertelorismo, sella nasale larga e piatta, microtia, naso piccolo con narici anteverse, micrognazia), sordità, palatoschisi, pseudoermafroditismo[imalatiinvisibili.it]

  • Ipogonadismo ipogonadotropo legato al cromosoma X senza anosmia

    NO PSEUDO-ERMAFRODITISMO MASCHILE (XY) (deficit 5α reduttasi) PSEUDOERMAFRODITISMO FEMMINILIE (XX) (sindrome surrenogenitale) SI PSEUDO-ERMAFRODITISMO MASCHILE (XY) (androgeno[slideserve.com]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 2

    , con normali caratteri secondari ma con volume testicolare ridotto SINDROME DI DENYS DRASH Sindrome caratterizzata da pseudoermafroditismo maschile associato a malattie degenerative[endocrinologiaoggi.it] […] ipertensione, osteoporosi SINDROME DI DEL CASTILLO Nota anche come sindrome a sole cellule del sertoli o come aplasia delle cellule germinali si caratterizza per un fenotipo maschile[endocrinologiaoggi.it]

  • Micrognazia

    SINDROME DI DENYS-DRASH SINDROME DI DENYS-DRASH Codice esenzione : RN1430 Definizione Sindrome caratterizzata da pseudoermafroditismo maschile, nefropatia determinante insufficienza[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 4

    , con normali caratteri secondari ma con volume testicolare ridotto SINDROME DI DENYS DRASH Sindrome caratterizzata da pseudoermafroditismo maschile associato a malattie degenerative[endocrinologiaoggi.it] […] ipertensione, osteoporosi SINDROME DI DEL CASTILLO Nota anche come sindrome a sole cellule del sertoli o come aplasia delle cellule germinali si caratterizza per un fenotipo maschile[endocrinologiaoggi.it]

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