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56 Possibili cause per progeria

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  • Sindrome di Werner

    In Italia ci sono cinque casi noti di progeria.[scienzainrete.it] La sindrome da senilità prematura, la progeria vera e propria, è quella della forma infantile, come rivela l’etimologia della parola progeria che viene dal greco ???[ok-salute.it] Pubblicato il: 30-09-2014 Di: FONTE : Associazione Italiana Progeria Sammy Basso, Progeria Research Foundation 2019 sanihelp.it. All rights reserved.[salute.ilgiornale.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    Progeria Progeria (Greco, “vecchiaia„) si riferisce specificamente a Sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria.[4pediatriapa.blogspot.com] Sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria Progeria Progeria (Greco, “vecchiaia„) si riferisce specificamente a Sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria.[4pediatriapa.blogspot.com] […] una Malattia Rara del Cromosoma X (a cura dell'Associazione CDKL5) Variante della più conosciuta sindrome di Rett , a differen... 08/06/11 Sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Invecchiamento precoce tipo Okamoto

    Attualmente in Italia ci sono 5 casi di Progeria.[wordmedicine.blog] La progeria interessa un bambino ogni 4-8 milioni di nati, sia maschi che femmine.[agi.it] La Progeria è causata da una mutazione del Gene chiamato LMNA.[wordmedicine.blog]

  • Infezione della pelle

    […] e Dierckx) Geroderma genito distrofico o malattia di Rummo Ferrannini (descritta nel 1897 dai medici beneventani Gaetano Rummo e Andrea Ferrannini) Sindrome di Werner o progeria[ildermatologorisponde.it] […] americano Theron Randolph) Ematoidrosi o ematidrosi (eliminazione attraverso la pelle di sangue e sudore, fenomeno di rara osservazione riportato già nella Bibbia da Luca 22:44) Progeria[ildermatologorisponde.it]

  • Micrognazia

    Si riscontra in numerose sindromi genetiche e anomalie cromosomiche , incluse trisomia 13 o 18, sindrome del "Cri du Chat" (monosomia 5p) e progeria .[my-personaltrainer.it] CAUSE : Le più comuni sono: Sindrome di Pierre Robin; Sindrome di Hallerman-Streiff; Trisomia 13; Trisomia 18; Sindrome di Turner; Progeria; Sindrome di Treacher-Collins;[medicinalive.com] CAUSE: Le più comuni sono: Sindrome di Pierre Robin; Sindrome di Hallerman-Streiff; Trisomia 13; Trisomia 18; Sindrome di Turner; Progeria; Sindrome di Treacher-Collins; Sindrome[odontoiatra.it]

  • Ritardo mentale legato all'X tipo Armfield

    […] tipo 1 Pseudo-progeria Pseudotumore in fiammatorio del fegato Pseudoxantoma elastico 2,5 Pterigi multipli, s in drome degli, forma letale Pterigi multipli, s in drome dei[yumpu.com] Sialidosi, tipo 1 0,02** Sialidosi, tipo 2 0,02** Malattia di Gaucher, forma perinatale letale 0,01 Malattia di Gaucher, tipo 2 0,01 Malattia di Refsum, forma infantile 0,005 Progeria[docplayer.it] […] bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie 3002 Porpora trombocitopenica immune Porpora trombocitopenica trombotica 25, Proctite da radiazioni 35 di o 2959 Progeria[docplayer.it]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 2

    Progeria La progeria o sindrome di Hutchinson-Gilford è una delle malattie rare più note al grande pubblico, essendo stata spesso utilizzata come volano nelle campagne di[scienze.fanpage.it] Al mondo attualmente vi sono cento malati di progeria, e i casi noti alla scienza sono poco meno di 150.[scienze.fanpage.it] […] ogni duemila, ma fra esse ve ne sono alcune con un'incidenza estremamente più bassa, con un caso ogni centinaia di migliaia di nascite, se non milioni come nel caso della progeria[scienze.fanpage.it]

  • Ipoacusia neurosensoriale acuta da trauma acustico acuto

    […] miopatica Pseudo-ostruzione intestinale tipo neuronale Pseudo-ostruzione intestinale, non classificata Pseudopoliartrite rizomelica Pseudo-polidistrofia di Hurler Pseudo-progeria[66.71.154.143] Preeyasombat Viravithya, Sindrome di Prieto Badia Mulas, Sindrome di Prieur Griscelli, Sindrome di ( A.I.F.P. ) Primrose, Sindrome di Proboscis lateralis Proctite da radiazioni Progeria[66.71.154.143]

  • Ipoventilazione alveolare congenita

    I nati con progeria difficilmente superano i vent’anni d’età. Esistono 140 casi documentati nel mondo. Nessuna cura.[labottegadelmistero.altervista.org] Altro morbo raro è la Progeria , o Sindrome di Hutchinson-Gilford , malattia genetica che causa invecchiamento precoce.[labottegadelmistero.altervista.org]

  • Sindrome da ipersensibilità dei recettori della tosse

    Protoporfiria Eritropoietica (EPP) La Protoporfiria Eritropoietica (EPP) è una tipologia di Porfiria ereditaria e rara, descritta per la prima volta nel 1960, colpisce … Progeria[imalatiinvisibili.it] (Sindrome progeroide di Hutchinson-Gilford) La progeria o sindrome di Hutchinson-Gilford è una patologia estremamente rara caratterizzata da invecchiamento prematuro a insorgenza[imalatiinvisibili.it] […] endocrina multipla tipo 1 (MEN1) è una sindrome tumorale ereditaria rara, caratterizzata in particolare da tumori delle paratiroidi, … Sindrome di Werner Malattia legata alla Progeria[imalatiinvisibili.it]

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