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15 Possibili cause per Polyspike sulla stimolazione di Photic

  • Encefalopatia isossia-ipossico

    Trova una copia in biblioteca Stiamo ricercando le biblioteche che possiedono questo documento[…] Dettagli Genere/formato: Referaattijdschriften (vorm) Tipo materiale: Document, Periodical Tipo documento Rivista / giornale / quotidiano, Computer file {0} 1469-493X Numero OCLC: 191875112 Commenti Commenti degli utenti[…][worldcat.org]

  • Generalizzate Clonic o Tonic-Clonic Seizures
  • Epilessia tipo assenza giovanile

    L'epilessia tipo assenza giovanile è una forma poco comune di epilessia generalizzata che si caratterizza per la perdita di coscienza repentina e fugace nei soggetti di età compresa tra i 10 e i 17 anni. L'epilessia tipo assenza giovanile è una forma rara di epilessia generalizzata, con insorgenza più tardiva rispetto[…][it.wikipedia.org]

  • Epilessia mioclonica giovanile

    Ricercatori del IWK Health Centre, Halifax, in Canada, hanno condotto uno studio per documentare l’evoluzione a lungo termine dell’epilessia mioclonica giovanile in una coorte basata sulla popolazione. Tutti i pazienti che avevano sviluppato epilessia mioclonica giovanile entro i 16 anni in Nuova Scozia ( Canada ) tra il[…][epilessia.net]

  • Encefalopatia epilettica infantile precoce

    Mutazione del gene STXBP1 o encefalopatia epilettica infantile precoce (EIEE) o Sindrome di Ohtahara è mutazioni puntiformi de novo. I pazienti con la mutazione hanno grave, sporadico e non sindromico ritardo mentale. L’encefalopatia epilettica infantile precoce (EIEE) o sindrome di Ohtahara è la forma più precoce di[…][cosmosuit.org]

  • Sindrome di Lennox-Gastaut

    La sindrome di Lennox-Gastaut rappresenta il 3-6% dei bambini con epilessia , essendo più comune nei ragazzi che nelle ragazze. Di solito inizia tra i 3 ei 5 anni e in quasi la metà dei casi è causato da una causa sconosciuta. Clinicamente, oltre alle crisi epilettiche, si verificano spesso deterioramento cognitivo e un[…][psychologyinstructor.com]

  • Encefalopatia mioclonica precoce

    Riassunto L'encefalopatia mioclonica precoce (EME) è caratterizzata clinicamente dall'insorgenza di mioclonie frammentarie, che si manifestano nel primo mese di vita, spesso in associazione a convulsioni focali erratiche e a un tracciato EEG con scariche soppressive. La prevalenza dell'EME non è nota, ma al momento sono[…][orpha.net]

  • Epilessia mioclonica-astatica

    Riassunto L'epilessia con crisi miocloniche-astatiche è una forma rara di epilessia ad esordio tra il secondo e il quinto anno di vita. La prevalenza non è nota. I maschi sono colpiti due volte più spesso rispetto alle femmine. Lo sviluppo psicomotorio è di solito normale prima della comparsa dell'epillessia. La malattia si[…][orpha.net]

  • Epilessia mioclonica progressiva familiare

    Riassunto La malattia di Unverricht-Lundborg (MUL) è la forma più semplice e meno grave di epilessia mioclonica progressiva (EMP), che non si associa a deficit cognitivo progressivo. L'evoluzione è caratterizzata dalla stabilizzazione dei sintomi nell'età adulta, con handicap permanente di vario tipo, spesso grave,[…][orpha.net]

  • Sindrome di Unverricht-Lundborg

    Se foste afflitti da sindrome di Stoccolma chi sarebbe il vostro rapitore? jack sparrow XD ( info ) Le persone affette dalla sindrome di Down possono comunque avere figli? certo... ma rischiano poi che siano Down anche loro!!! non so se conviene... ( info ) Cosa ne pensate del vaccino contro l'influenza suina e il[…][lookfordiagnosis.com]

Altri sintomi