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28 Possibili cause per polineuropatia, assonale

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  • Neuropatia

    […] acuta che da un immediato danno assonale con atrofia muscolare e prognosi peggiore per insensibilità al trattamento).[it.wikipedia.org] Riassunto La polineuropatia demielinizzante infiammatoria subacuta (SIDP) è una malattia motoria e/o sensoriale simmetrica progressiva subacuta, caratterizzata da debolezza[orpha.net] Attualmente si dividono in: forme motorie, forme sensitivo-motorie, forme sensitive o sensitivo-autonomiche, forme associate a degenerazione spinocerebellari, neuropatia giganto-assonale[malattierare.toscana.it]

  • Neuropatia periferica

    […] acuta che da un immediato danno assonale con atrofia muscolare e prognosi peggiore per insensibilità al trattamento).[it.wikipedia.org] Riassunto La polineuropatia demielinizzante infiammatoria subacuta (SIDP) è una malattia motoria e/o sensoriale simmetrica progressiva subacuta, caratterizzata da debolezza[orpha.net] Attualmente si dividono in: forme motorie, forme sensitivo-motorie, forme sensitive o sensitivo-autonomiche, forme associate a degenerazione spinocerebellari, neuropatia giganto-assonale[malattierare.toscana.it]

  • Fibromialgia

    Molte molecole sono pertanto potenzialmente efficaci nel trattamento o nella prevenzione del danno assonale.[psychiatryonline.it] Disordini neuromuscolari compresa la sclerosi multipla, miastenia gravis e polineuropatia Disturbi endocrini : compreso iperparatiroidismo primario e secondario, osteodistrofia[sindromedafaticacronica.blogspot.it] […] caso di fibromialgia che si caratterizzi per dolori acuti - con la neuropatia periferica a piccole fibre (sospettata anche della sindrome delle fascicolazioni benigne), una polineuropatia[it.wikipedia.org]

  • Malattia di Gaucher

    La malattia di Gaucher è il disturbo da carenza enzimatica più comune tra le circa 50 malattie da accumulo lisosomiale di natura ereditaria.1 La causa della malattia è una carenza dell’enzima glucocerebrosidasi (o beta-glucosidasi acida), un’idrolasi lisosomiale coinvolta nella degradazione degli glicosfingolipidi. Nella[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: assonale
  • Deficit di sterolo 27-idrossilasi

    La xantomatosi cerebrotendinea è un disturbo autosomico recessivo che presenta alcune manifestazioni caratteristiche fra cui xantomi tendinei. Venne scoperta per la prima volta nel 1937 da Ludo Van Bogaert che in seguito pubblicherà i suoi studi, 30 anni di lavoro su tale patologia. Colpisce prevalentemente nell'ultimo[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: assonale
  • Protoporfiria eritropoietica

    Trova una copia in biblioteca Stiamo ricercando le biblioteche che possiedono questo documento[…] Dettagli Genere/formato: Periodicals Tipo documento Rivista / giornale / quotidiano {0} 0006-4971 Numero OCLC: 783823967 Altri titoli: Blood (LM) Commenti Commenti degli utenti Conferma questa richiesta Potresti aver già[…][worldcat.org]

    Mancante: assonale
  • Malattia di Charcot-Marie-Tooth

    CMT di tipo 2 (CMT2): assonale; questa variante si manifesta circa nel 20% dei pazienti affetti da CMT.[it.wikipedia.org] Il fenotipo della HNPP spesso evolve in una polineuropatia motoria sensitiva simmetrica nei pazienti anziani.[orpha.net] CMT4C, forma assonale, nessun locus identificato.[web.archive.org]

  • Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria
    Mancante: assonale
  • Amiloidosi ereditaria da ATTR
    Mancante: assonale
  • Sindrome di Guillain Barre

    In Cina, circa il 65% dei casi presenta una patologia assonale.[it.wikipedia.org] Molte molecole sono pertanto potenzialmente efficaci nel trattamento o nella prevenzione del danno assonale.[psychiatryonline.it] È classificato come una polineuropatia acuta.In quelli con grave debolezza, un trattamento tempestivo con la somministrazione di immunoglobuline per via endovenosa o plasmaferesi[it.wikipedia.org]

Altri sintomi

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