Create issue ticket

252 Possibili cause per Polineuropatia

  • Neuropatia

    Riassunto La polineuropatia demielinizzante infiammatoria subacuta (SIDP) è una malattia motoria e/o sensoriale simmetrica progressiva subacuta, caratterizzata da debolezza[orpha.net] Polineuropatie da agenti infettivi ).[it.wikipedia.org] Il fenotipo della HNPP spesso evolve in una polineuropatia motoria sensitiva simmetrica nei pazienti anziani.[orpha.net]

  • Neuropatia periferica

    Riassunto La polineuropatia demielinizzante infiammatoria subacuta (SIDP) è una malattia motoria e/o sensoriale simmetrica progressiva subacuta, caratterizzata da debolezza[orpha.net] Polineuropatie da agenti infettivi ).[it.wikipedia.org] Polineuropatia distale simmetrica La polineuropatia distale simmetrica (PDS) è stata la neuropatia periferica più frequente nell’infezione da HIV.[poloinformativohiv.info]

  • Polineuropatia

    Cos'è la polineuropatia?[my-personaltrainer.it] SINTOMI TIPICI DI UNA POLINEUROPATIA MISTA Gli episodi di polineuropatia mista comprendono i sintomi tipici di una polineuropatia sensitiva e i sintomi tipici di una polineuropatia[my-personaltrainer.it] Cause I medici distinguono le cause della polineuropatia in due categorie: le cause della polineuropatia acuta e le cause della polineuropatia cronica.[my-personaltrainer.it]

  • Neuropatia autonomica diabetica

    NEUROPATIA DIABETICA CLASSIFICAZIONE 1) Polineuropatie simmetriche: - Polineuropatia distale sensitiva e sensitivo-motoria - Neuropatia autonomica - Neuropatia prossimale[docsity.com] Polineuropatia simmetrica distale (DPN) Lo screening della polineuropatia sensitivo-motoria simmetrica distale cronica deve essere effettuato utilizzando semplici test clinici[unmedicopertutti.it] Polineuropatie da agenti infettivi ).[it.wikipedia.org]

  • Neuropatia subacuta mielo-ottica

    Riassunto La polineuropatia demielinizzante infiammatoria subacuta (SIDP) è una malattia motoria e/o sensoriale simmetrica progressiva subacuta, caratterizzata da debolezza[orpha.net] Riassunto La polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) è una malattia sensitivo-motoria simmetrica monofasica, cronica, ricorrente o progressiva, da debolezza[orpha.net] Polineuropatie da agenti infettivi ).[it.wikipedia.org]

  • Amiloidosi ereditaria da ATTR

    Esame/Analisi: POLINEUROPATIA AMILOIDOTICA FAMILIARE Sigla e sinonimi: Transtiretina;TTR INFORMAZIONI PER PAZIENTI Significato diagnostico La amiloidosi da transtiretina ([ospedaleniguarda.it] […] l'autorizzazione all'immissione in commercio di patisiran per il trattamento dell'amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina (amiloidosi hATTR) nei pazienti adulti con polineuropatia[pharmastar.it] […] con diabete Neuropatia diabetica Polineuropatia con evidenza di deposito di amiloide Amiloidosi AL Amiloidosi AA Per i pazienti con sintomi neuropatici, la diagnosi errata[hattramyloidosis.it]

  • Neuropatia periferica ischemica

    Polineuropatie da agenti infettivi ).[it.wikipedia.org] Polineuropatie infiammatorie ad eziologia autoimmune Sindrome di Guillain-Barré (GBS) La sindrome di Guillain-Barré o polineuropatia demielinizzante infiammatoria acuta (AIDP[it.wikipedia.org] ; possono causare neuropatia artrite reumatoide (lieve polineuropatia sensitiva distale nel 75%), LES (polineuropatia sensitiva demielinizzante nel 15%), sindrome di Sjögren[it.wikipedia.org]

  • Polineuropatia infiammatoria demielinizzante cronica

    Che cos'è la polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante?[humanitas.it] Polineuropatia demielinizzante da vaccino Soffri di polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica a causa di un vaccino?[grdlex.com] Nella Polineuropatia Infiammatoria Demielinizzante Cronica la sintomatologia neurologica tende a ripresentarsi nel tempo (una o più volte).[ospedalebambinogesu.it]

  • Deficit di sterolo 27-idrossilasi

    Agitazione, Diarrea, Polineuropatia Sintomo: le possibili cause includono Gastroenterite acuta, Deficit di sterolo 27-idrossilasi, Colite.[sitidincontri.yo.fr]

  • Malattia di Gaucher

    La malattia di Gaucher è il disturbo da carenza enzimatica più comune tra le circa 50 malattie da accumulo lisosomiale di natura ereditaria.1 La causa della malattia è una carenza dell’enzima glucocerebrosidasi (o beta-glucosidasi acida), un’idrolasi lisosomiale coinvolta nella degradazione degli glicosfingolipidi. Nella[…][it.wikipedia.org]

Altri sintomi

Sintomi simili