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11 Possibili cause per polimicrogiria

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  • Idrocefalo

    Riassunto Questa sindrome è caratterizzata da megalencefalia, polimicrogiria e idrocefalo, con polidattilia variabile.[orpha.net]

  • Macrocefalia

    La diagnosi clinica è supportata dall'identificazione, con la risonanza magnetica, di anomalie cerebrali strutturali: polimicrogiria e displasia corticale focale, ventricolomegalia[orpha.net] Sindrome megalencefalia-polimicrogiria-polidattilia-idrocefalo .[bredagenetics.com] (MPPH) (geni AKT3, CCND2, PIK3R2, PIK3CA) Sindrome con megalencefalia-malformazione capillare-polimicrogiria (MCAP) (gene AKT3) Sindrome di Proteus (gene AKT1) Displasia[meyer.it]

  • Encefalite cronica focale

    […] corticali focali (FCD) e tumori cerebrali di basso grado (DNET, gangliogliomi, gangliocitomi), displasia corticale multilobare ed emisferica (ad esempio emimegalencefalia), polimicrogiria[sclerosituberosa.org]

  • Sindrome cerebrale organica

    […] mentale. e) Displasie: l’avvento della RMN ha permesso di individuare disgenesie corticali focali, precedentemente indimostrabili, costituite sul piano anatomo-patologico da polimicrogiria[neurochirurgia-udine.it]

  • Microcefalia

    Sono a volte osservabili le seguenti caratteristiche secondarie , causate dal sottostante deficit di migrazione neuronale: lissencefalia, pachigiria, polimicrogiria o eterotopia[bredagenetics.com] […] sindrome di Warburg micro, le anomalie oculari sono particolari e i pazienti mostrano anche altre anomalie cerebrali (atrofia cerebellare, ipoplasia del corpo calloso e polimicrogiria[bredagenetics.com]

  • Acidemia propionica

    Tipo 3 SPG3A 151 Paraplegia Spastica Tipo 4 SPG4 152 Pelizaeus-Merzbacher, Malattia Di PLP1 153 Picnodisostosi CTSK 154 Pfeiffer Sindrome Di - Craniosinostosi FGFR1 155 Polimicrogiria[diagnosipreimpianto.it]

  • Deficit congenito del fattore XIII A

    Tipo 3 SPG3A 151 Paraplegia Spastica Tipo 4 SPG4 152 Pelizaeus-Merzbacher, Malattia Di PLP1 153 Picnodisostosi CTSK 154 Pfeiffer Sindrome Di - Craniosinostosi FGFR1 155 Polimicrogiria[diagnosipreimpianto.it]

  • Movimenti oculari anomali

    […] facciali, il coloboma corio-retinico, anomalie cardiache, situs inversus e altre malformazioni del SNC (idrocefalo, encefalocele occipitale, anomalie del corpo calloso, polimicrogiria[aisjac.net]

  • Cardiomiopatia ipertrofica familiare tipo 2

    Tipo 3 SPG3A 151 Paraplegia Spastica Tipo 4 SPG4 152 Pelizaeus-Merzbacher, Malattia Di PLP1 153 Picnodisostosi CTSK 154 Pfeiffer Sindrome Di - Craniosinostosi FGFR1 155 Polimicrogiria[diagnosipreimpianto.it]

  • Ritardo psicomotorio - epilessia e dismorfismi cranio-facciali

    […] mentale. e) Displasie: l’avvento della RMN ha permesso di individuare disgenesie corticali focali, precedentemente indimostrabili, costituite sul piano anatomo-patologico da polimicrogiria[neurochirurgia-udine.it]

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