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363 Possibili cause per Poichilodermia

  • Sindrome di Rothmund Thomson

    Nel 1923 Thomson descrisse delle sorelle che avevano poichilodermia congenita senza cataratta.[ejpd.com] La diagnosi differenziale dovrebbe includere altre cause di poichilodermia infantile ( compresa la discheratosi congenita, la sindrome di Kindler e la poichilodermia con neutropenia[malattierare.net] Poichilodermia congenita con ipercheratosi verruciforme e anomalie ossee (variante tipo Thomson della sindrome di Rothmund-Thomson). Caso clinico.[ejpd.com]

  • Cataratta

    Tra questi si annoverano: Sclerodermia Dermatite atopica Poichilodermia (disordine cutaneo che consiste nell' alterazione della cromia della pelle e nella formazione di teleangectasie[my-personaltrainer.it]

  • Calcificazione patologica

    […] sottocutaneo, sotto forma di accumuli circoscritti di consistenza lapidea ( c. cutanea ); si osserva raramente, specie come complicazione di alcune malattie (sclerodermia, poichilodermia[treccani.it] […] sottocutaneo, sotto forma di accumuli circoscritti di consistenza lapidea (c. cutanea); si osserva raramente, specie come complicazione di alcune malattie (sclerodermia, poichilodermia[treccani.it]

  • Linfoma cutaneo a cellule T

    […] pigmentaria e dilatazione dei capillari (teleangectasie). atrofica vasculare poichilodermia fase Plaque Nella placca micosi fungoide fase, le patch diventano ispessita e[astutus.top] Patch micosi fungoide fase Poichilodermia atrofica vasculare Poikiloderma atrophicans vasculare è una variante insolito in cui la pelle presenta aree di diradamento, cambiamento[astutus.top]

  • Sclerodermia

    […] sottocutaneo, sotto forma di accumuli circoscritti di consistenza lapidea (c. cutanea); si osserva raramente, [...] specie come complicazione di alcune malattie ( sclerodermia , poichilodermia[treccani.it]

  • Parapsoriases

    Il poichiloderma può essere congenito o acquisito .[starbene.it] Hierarchie ICD10-GM-2018 capitolo XII L40-L45 L41 Exclusiva poichilodermia vascolare atrofizzante { L94.5 } sottocodici L41.9 Parapsoriasi non specificata L41.8 Altra parapsoriasi[medcode.ch]

  • Micosi fungoide

    Può essere prevalente il poichiloderma (atrofia cutanea con leggera iperpigmentazione e telangectasia), oppure vi può essere un’associazione con aree di alopecia.[imalatiinvisibili.it]

  • Xeroderma

    In pochi anni, poi, il paziente sviluppa xerodermia ovvero secchezza e facile desquamazione della pelle, e poichilodermia , cioè un'iperpigmentazione di alcune regioni della[my-personaltrainer.it] […] solare) Tendenza ad abbronzarsi facilmente, anche dopo brevi esposizioni Numerose lentiggini già nei primi anni di vita Alta predisposizione al tumore della pelle Xerodermia Poichilodermia[my-personaltrainer.it]

  • Polimiosite

    La biopsia cutanea può mostrare una poichilodermia ed un carico di mucina nelle cellule. 8 Classificazione Gruppo III: il 3% dei pazienti con polimiosite ed il 15% di quelle[slideplayer.it]

  • Sindrome di RAPADILINO

    La diagnosi differenziale dovrebbe includere altre cause di poichilodermia infantile ( compresa la discheratosi congenita, la sindrome di Kindler e la poichilodermia con neutropenia[xapedia.it] La presenza di poichiloderma consente di escludere altre malattie.[santobonopausilipon.it] La sindrome di Rothmund-Thomson ( RTS ) è una genodermatosi che si presenta con una caratteristica eruzione cutanea del viso ( poichilodermia ) associata a bassa statura,[xapedia.it]

Altri sintomi

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