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17 Possibili cause per Picchi di tipo Parietooccipitale di risposta all'EEG di tipo 2 seguiti da onde bifase lente

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  • Encefalopatia isossia-ipossico

    Trova una copia in biblioteca Stiamo ricercando le biblioteche che possiedono questo documento[…] Dettagli Genere/formato: Referaattijdschriften (vorm) Tipo materiale: Document, Periodical Tipo documento Rivista / giornale / quotidiano, Computer file {0} 1469-493X Numero OCLC: 191875112 Commenti Commenti degli utenti[…][worldcat.org]

  • Encefalopatia uremica

    Razionale L’encefalopatia uremica è una sindrome organica cerebrale che può svilupparsi in pazienti con Insufficienza renale acuta (IRA) e cronica (IRC) in terapia conservativa e/o sostitutiva. Le complicanze neurologiche dell’uremia si manifestano con cefalea, apatia, disturbi della concentrazione, alterazioni dell’umore[…][congressi.sinitaly.org]

  • Generalizzate Clonic o Tonic-Clonic Seizures
  • Epilessia tipo assenza giovanile

    L'epilessia tipo assenza giovanile è una forma poco comune di epilessia generalizzata che si caratterizza per la perdita di coscienza repentina e fugace nei soggetti di età compresa tra i 10 e i 17 anni. L'epilessia tipo assenza giovanile è una forma rara di epilessia generalizzata, con insorgenza più tardiva rispetto[…][it.wikipedia.org]

  • Epilessia mioclonica giovanile

    Ricercatori del IWK Health Centre, Halifax, in Canada, hanno condotto uno studio per documentare l’evoluzione a lungo termine dell’epilessia mioclonica giovanile in una coorte basata sulla popolazione. Tutti i pazienti che avevano sviluppato epilessia mioclonica giovanile entro i 16 anni in Nuova Scozia ( Canada ) tra il[…][epilessia.net]

  • Sindrome di Lennox-Gastaut

    La sindrome di Lennox-Gastaut rappresenta il 3-6% dei bambini con epilessia , essendo più comune nei ragazzi che nelle ragazze. Di solito inizia tra i 3 ei 5 anni e in quasi la metà dei casi è causato da una causa sconosciuta. Clinicamente, oltre alle crisi epilettiche, si verificano spesso deterioramento cognitivo e un[…][psychologyinstructor.com]

  • Sindrome cerebrale organica

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Encefalopatia mioclonica precoce

    Riassunto L'encefalopatia mioclonica precoce (EME) è caratterizzata clinicamente dall'insorgenza di mioclonie frammentarie, che si manifestano nel primo mese di vita, spesso in associazione a convulsioni focali erratiche e a un tracciato EEG con scariche soppressive. La prevalenza dell'EME non è nota, ma al momento sono[…][orpha.net]

  • Encefalopatia tossica

    Grace Ziem, M.D., Dr. P.H. Our Toxic Times, aprile 2007, pubblicazione del Chemical Injury Information Network – www.ciin.org Traduzione a cura di A.M.I.C.A. – www.infoamica.it Ritengo che i lettori di Our Toxic Times dovrebbero essere consapevoli dei problemi molto seri riguardo l’adozione del termine “MCS”. Molti sanno che il[…][raymondbard.com]

  • Epilessia mioclonica progressiva familiare

    Riassunto La malattia di Unverricht-Lundborg (MUL) è la forma più semplice e meno grave di epilessia mioclonica progressiva (EMP), che non si associa a deficit cognitivo progressivo. L'evoluzione è caratterizzata dalla stabilizzazione dei sintomi nell'età adulta, con handicap permanente di vario tipo, spesso grave,[…][orpha.net]

Altri sintomi