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14 Possibili cause per Persistenza delle dita fetali

  • Sindrome del tessitore

    Il Nuovo test genetico conferma la diagnosi in bambini con malattia genetica rara Gli Scienziati hanno trovato un gene che causa la sindrome del Tessitore, una malattia genetica rara che causa tipicamente grande alla nascita, all'altezza alta, alla mora inerente allo sviluppo durante l'infanzia ed all'inabilità intellettuale.[…][news-medical.net]

  • Sindrome di Rubinstein-Taybi

    La sindrome di Ruben è una rara malattia genetica caratterizzata da statura ridotta, ritardo mentale e aumentato rischio di sviluppare neoplasie solide e leucemia. L'epidemiologia esatta rimane sconosciuta ma viene stimata intorno ad un caso su 100.000-125.000 e non fa distinzione di sesso e di etnia. La causa è[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Opitz-Kaveggia

    Sindrome malformativa eterogenea (ossia che si origina per intervento di elementi esterni), caratterizzata da difetti congeniti dovuti ad anomalie di sviluppo della linea mediana . Le manifestazioni cliniche principali sono ipertelorismo , ipospadia ( malformazione congenita dell’ uretra ), criptorchidismo (mancata discesa[…][starbene.it]

  • Orecchio - Patella - Sindrome di bassa statura

    Il quinto dito generalmente e corto e vi e persistenza dei cuscinetti adiposi fetali nelle dita. Sono presenti lievi alterazioni radiologiche nelle vertebre.[malattierare.regione.veneto.it] Il quinto dito generalmente è corto e vi è persistenza dei cuscinetti adiposi fetali nelle dita. Sono presenti lievi alterazioni radiologiche nelle vertebre.[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Sindrome Kabuki

    […] cuscinetti fetali sui polpastrelli delle dita e 5) deficit cognitivo.[orpha.net] Il quinto dito generalmente e corto e vi e persistenza dei cuscinetti adiposi fetali nelle dita. Sono presenti lievi alterazioni radiologiche nelle vertebre.[malattierare.regione.veneto.it] La diagnosi si basa sul riscontro clinico di 5 segni cardinali: 1) segni craniofacciali, 2) ritardo della crescita postnatale, 3) anomalie scheletriche, 4) persistenza dei[orpha.net]

  • Sindrome di Smith-Magenis

    […] dei piedi 2-3, movimenti limitati dell'avambraccio e del gomito, anomalie vertebrali, persistenza dei rigonfiamenti fetali sui polpastrelli delle dita delle mani, polidattilia[orpha.net] […] labbro superiore rovesciato a "tenda", micrognatia neonatale), altre anomalie scheletriche (brachidattilia, scoliosi, clinodattilia del V dito delle mani, sindattilia delle dita[orpha.net]

  • Sindrome di Hardikar

    […] cuscinetti fetali sui polpastrelli delle dita e 5) deficit cognitivo.[orpha.net] La diagnosi si basa sul riscontro clinico di 5 segni cardinali: 1) segni craniofacciali, 2) ritardo della crescita postnatale, 3) anomalie scheletriche, 4) persistenza dei[orpha.net]

  • Sindrome da coloboma renale

    […] cuscinetti fetali sui polpastrelli delle dita e 5) deficit cognitivo.[imalatiinvisibili.it] La diagnosi si basa sul riscontro clinico di 5 segni cardinali: 1) segni craniofacciali, 2) ritardo della crescita postnatale, 3) anomalie scheletriche, 4) persistenza dei[imalatiinvisibili.it]

  • Microcefalia autosomica dominante

    […] cuscinetti fetali sui polpastrelli delle dita e 5) deficit cognitivo.[santobonopausilipon.it] La diagnosi si basa sul riscontro clinico di 5 segni cardinali: 1) segni craniofacciali, 2) ritardo della crescita postnatale, 3) anomalie scheletriche, 4) persistenza dei[santobonopausilipon.it]

  • Brachidattilia tipo E

    […] cuscinetti fetali sui polpastrelli delle dita e 5) deficit cognitivo.[santobonopausilipon.it] La diagnosi si basa sul riscontro clinico di 5 segni cardinali: 1) segni craniofacciali, 2) ritardo della crescita postnatale, 3) anomalie scheletriche, 4) persistenza dei[santobonopausilipon.it]

Altri sintomi