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5 Possibili cause per perdita di tirosina

  • Morbo di Parkinson a insorgenza tardiva ereditaria

    Agammaglobulinemia X-linked (Bruton) Difetto nella tirosina-kinasi (di Bruton- Btk) che trasduce il segnale del recettore delle cellule pre-B essenziale per completare la[slideshare.net] Caratteristiche cliniche del deficit congenito dell’immunità umorale Iniziodopo i 6 mesi (perdita delle Ig materne) Infezioni respiratorie ricorrenti Gravi infezioni (meningiti[slideshare.net]

  • Diabete mellito gestazionale

    Studi recenti supportano che la perdita del sistema di HGF / c-MET che provoca un adattamento aberrante delle cellule beta.c-MET è un recettore tirosin-chinasi (RTK) che viene[it.wikipedia.org]

  • Ipercalcemia

    .  Sindromi MEN: l’iperparatiroidismo è una caratteristica della MEN I (trasmissione ereditaria di una mutazione con perdita di una funzione di un gene onco-soppressore,[cliccascienze.it] […] localizzato sul cromosoma 11q12-13); e della MEN IIa (mutazioni attivanti dell’oncogene RET, che codifica per un recettore tirosin-kinasico per un ligando sconosciuto). [cliccascienze.it]

  • Iperparatiroidismo isolato familiare

    .  Sindromi MEN: l’iperparatiroidismo è una caratteristica della MEN I (trasmissione ereditaria di una mutazione con perdita di una funzione di un gene onco-soppressore,[cliccascienze.it] […] localizzato sul cromosoma 11q12-13); e della MEN IIa (mutazioni attivanti dell’oncogene RET, che codifica per un recettore tirosin-kinasico per un ligando sconosciuto). [cliccascienze.it]

  • Morbo di Parkinson giovanile autosomico recessivo

    Agammaglobulinemia X-linked (Bruton) Difetto nella tirosina-kinasi (di Bruton- Btk) che trasduce il segnale del recettore delle cellule pre-B essenziale per completare la[slideshare.net] Caratteristiche cliniche del deficit congenito dell’immunità umorale Iniziodopo i 6 mesi (perdita delle Ig materne) Infezioni respiratorie ricorrenti Gravi infezioni (meningiti[slideshare.net]

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