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86 Possibili cause per Palatoschisi (4%)

Intendevi: Palatoschisi (4, )

  • Sindrome di Patau

    […] quadro clinico I neonati con sindrome di Patau hanno generalmente punteggio di Apgar basso alla nascita e può presentare con i seguenti segni: labbro e / o palatoschisi,[sulamed.info] […] traslocazione bilanciata del cromosoma 13 materiale in eccesso può essere trasmessa alla progenie cromosoma durante la riproduzione, il feto come sindrome di Patau. [1], [4][sulamed.info]

  • Ipoplasia mandibolare congenita

    palatoschisi con o senza labioschisi (28%); 5) spostamento preauricolare dei capelli , la cui crescita si estende davanti all'orecchio fino alle guance (26%); 6) anomalie[ospedalebambinogesu.it] […] dell'orecchio interno tendono ad essere preservate; 3) Difetti oculari : riduzione dell'acuità visiva (37%), ambliopia (33%), difetti di rifrazione (58%), strabismo (37%); 4)[ospedalebambinogesu.it]

  • Otite media sierosa

    […] non operati e nel 70% dei bambini operati Otiti e perdita uditiva hanno una prevalenza massima tra i 4 ed i 6 anni, tuttavia i disturbi persistono per molti anni e solo dopo[tanzariello.it] […] i 12 anni tendono a risolversi spontaneamente Anche l’incidenza di colesteatoma nei bambini con palatoschisi è del 2,6-9,2% (vs 0,0047-0,0092 nella popolazione normale) L[tanzariello.it] […] dell’OME Palatoschisi : la schisi sottomucosa del palato ha un’incidenza dello 0.05% e può essere una causa di otiti ricorrenti L’incidenza di OME è del 97% nei bambini con palatoschisi[tanzariello.it]

  • Autosomica dominante sordità 9

    […] caratterizzata da microcefalia, ipertelorismo oculare, epicanto, palatoschisi, micrognazia, orecchie basse di forma rudimentale, criptoorchidismo ed ipospadia.[4pediatriapa.blogspot.com] […] progressiva, SINDROME DI WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI WOLF-HIRSCHHORN Codice esenzione : RN0700 Definizione Sindrome associata a delezione parziale del braccio corto del cromosoma 4,[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Epilettico di stato refrattario di nuova insorgenza

    […] delle dita) insorge nel 4% dei bambini di madri epilettiche che assumono anticomiziali durante la gravidanza.[erboristeriacn.altervista.org] La sindrome fetale da antiepilettici (labioschisi, palatoschisi, anomalie cardiache, microencefalia, ritardo dell’accrescimento, ritardo di sviluppo, facies anomala, ipoplasia[erboristeriacn.altervista.org]

  • Autosomica dominante sordità 28

    […] caratterizzata da microcefalia, ipertelorismo oculare, epicanto, palatoschisi, micrognazia, orecchie basse di forma rudimentale, criptoorchidismo ed ipospadia.[4pediatriapa.blogspot.com] […] progressiva, SINDROME DI WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI WOLF-HIRSCHHORN Codice esenzione : RN0700 Definizione Sindrome associata a delezione parziale del braccio corto del cromosoma 4,[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Autosomica dominante sordità 11

    […] caratterizzata da microcefalia, ipertelorismo oculare, epicanto, palatoschisi, micrognazia, orecchie basse di forma rudimentale, criptoorchidismo ed ipospadia.[4pediatriapa.blogspot.com] […] progressiva, SINDROME DI WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI WOLF-HIRSCHHORN Codice esenzione : RN0700 Definizione Sindrome associata a delezione parziale del braccio corto del cromosoma 4,[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Sindrome da Distichiasi Linfedema
  • Anomalie cardiache-Sindrome eterotassica

    […] da microcefalia, ipertelorismo oculare, epicanto, palatoschisi, micrognazia, orecchie basse di forma rudimentale, criptoorchidismo ed ipospadia.[4pediatriapa.blogspot.com] […] caratterizzata da microcefalia, ipertelorismo oculare, epicanto, palatoschisi, micrognazia, orecchie basse di forma rudimentale, criptoorchidismo ed ipospadia.[4pediatriapa.blogspot.com] SINDROME DI WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI WOLF-HIRSCHHORN Codice esenzione : RN0700 Definizione Sindrome associata a delezione parziale del braccio corto del cromosoma 4, caratterizzata[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Metacondromatosi

    4 casi Mielofibrosi con metaplasia mieloide 2,7 Mieloma multiplo 17,5 Mioclonia - atassia cerebellare - sordità 4 casi Mioclonia per iorale con assenze 10 casi Mioclonie[yumpu.com] […] casi Microlissencefalia - micromelia 2 casi Microtia 15 Microtia - coloboma oculare - im per forazione del dotto nasolacrimale 1 famiglia Microtia bilaterale - sordità - palatoschisi[yumpu.com]

Altri sintomi