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187 Possibili cause per Onicodisplasia

  • Osteo-onicodisplasia ereditaria

    Il trattamento della Osteo-onicodisplasia ereditaria dipende dai sintomi e dalle condizioni del paziente.[it.wikipedia.org] Definizione di Osteo-onicodisplasia ereditaria dai dizionari e glossari di Encyclopedia Wikipedia in italiano - l'enciclopedia libera L ' osteo-onicodisplasia ereditaria ,[dizionario.babylon-software.com] Riassunto La sindrome nail-patella (unghia-rotula) è un'osteo-onicodisplasia ereditaria. L'incidenza alla nascita è stimata in 1/45.000 e la prevalenza in 1/50.000.[orpha.net]

  • Sindrome blefarofacioscheletrica

    Raggiungere" ) Brachimesofalangia arti corti mesomelici anomalie dell'osso Brachimesofalangia tipo 2 Brachimesofalangia tipo 5 Brachimesomelia renale, Sindrome Brachimorfismo onicodisplasia[retemalattierare.it]

  • Onicodisplasia congenita

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Onicodisplasia congenita ORPHA:79144 Sinonimo/i : Onicodisplasia congenita del dito indice Sindrome COIF Sindrome di Iso-Kikuchi[orpha.net] […] della mano o del L'ABC della Nail Art; Novità Salve ho l indice della mano sx Le dita dei pollici dopo circa una settimana di fastidio queste adesso si presentano di colore Onicodisplasia[ojedyqu.wapamp.com] […] argomenti: Funghi del piede si manifestano con pelle arrossata e squamosa che degenera con il passare del tempo fino e sulle lacerazioni della.Siringometaplasia squamosa eccrina Onicodisplasia[oyekihuyobi.xpg.com.br]

  • Displasia Odonto-onico-dermica

    […] ectodermica caratterizzata da ipercheratosi e iperidrosi del palmo delle mani e della pianta dei piedi, macchie atrofiche nella regione mascellare, ipodontia, denti a cono, onicodisplasia[orpha.net] COME SI RICONOSCE I bambini colpiti presentano macchie atrofiche nella regione mascellare, ipodontia, denti a cono, onicodisplasia e capelli radi e secchi.[letteradonna.it]

  • Pili Torti

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Pili torti - onicodisplasia ORPHA:2890 Sinonimo/i : - Prevalenza: Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Infanzia[orpha.net] […] es. acne conglobata familiare, alopecia areata, sclerodermia, sindrome di Menkes, sindrome di Bazex Dupré Christol, displasia ectodermica di Rapp-Hodgkin, tricodisplasia, onicodisplasia[ildermatologorisponde.it] , Neonatal ICD-10: - OMIM: - UMLS: C2931483 MeSH: C537399 GARD: 4364 MedDRA: - Riassunto La sindrome peli torti-onicodisplasia è una forma di displasia ectodermica, caratterizzata[orpha.net]

  • Sindrome di Blue Blue Bleb Nevus

    Raggiungere" ) Brachimesofalangia arti corti mesomelici anomalie dell'osso Brachimesofalangia tipo 2 Brachimesofalangia tipo 5 Brachimesomelia renale, Sindrome Brachimorfismo onicodisplasia[retemalattierare.it]

  • Blastoma polmonare

    Raggiungere" ) Brachimesofalangia arti corti mesomelici anomalie dell'osso Brachimesofalangia tipo 2 Brachimesofalangia tipo 5 Brachimesomelia renale, Sindrome Brachimorfismo onicodisplasia[retemalattierare.it]

  • Blastoma pleuropolmonare

    Raggiungere" ) Brachimesofalangia arti corti mesomelici anomalie dell'osso Brachimesofalangia tipo 2 Brachimesofalangia tipo 5 Brachimesomelia renale, Sindrome Brachimorfismo onicodisplasia[retemalattierare.it]

  • Pollice assente - bassa statura - Sindrome da immunodeficienza

    […] anomala delle sopracciglia e ciglia Pikilodermia di Rothmund-Thomson Pili annulati Pili bifurcati Pili canulati Pili multibiforcati Pili multigemini Pili torti Pili torti onicodisplasia[retemalattierare.it]

  • Sindrome di Bencze

    Raggiungere" ) Brachimesofalangia arti corti mesomelici anomalie dell'osso Brachimesofalangia tipo 2 Brachimesofalangia tipo 5 Brachimesomelia renale, Sindrome Brachimorfismo onicodisplasia[retemalattierare.it]

Altri sintomi

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