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6 Possibili cause per Neuropatia sensoriale atassica

  • Neuropatia atassica sensoriale - Dysarthria - Sindrome di Ophthalmoparesis

    Riassunto Questa sindrome è caratterizzata da grave neuropatia sensoriale atassica a esordio nell'età adulta, disartria e oftalmoplegia esterna progressiva cronica.[orpha.net]

  • Encefalomiopatia neurogastrointestinale mitocondriale Tipo 4B

    About Latest Posts Nicoletta Mele Laureata in scienze politiche. Dal 2001 iscritta all’ Ordine Nazionale dei Giornalisti. Ha collaborato con testate giornalistiche e uffici stampa. Dopo aver conseguito il master in “ Gestione e marketing di imprese in Tv digitale”, ha lavorato per 12 anni in Rai, occupandosi di programmi di[…][mbamutua.org]

  • Oftalmoplegia esterna progressiva autosomica recessiva

    Frasi di esempio con "autosomiche", memoria di traduzione Due sono le entità nosografiche autosomiche recessive identificate: la Miopatia di Miyoshi ad esordio giovanile e con compromissione iniziale dei muscoli del polpaccio, e la Miopatia distale con fibre vacuolate. La classificazione clinica delle atassie cerebellari[…][it.glosbe.com]

  • Carenza di vitamina E

    Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone in particolare con l'atassia di Friedreich, la neuropatia atassica sensoriale con disartria e oftalmoplegia (SANDO[orpha.net] L'elettromiografia di solito evidenzia una neuropatia sensoriale pura (ganglionopatia). L'analisi molecolare conferma la diagnosi.[orpha.net]

  • Vitamina E

    Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone in particolare con l'atassia di Friedreich, la neuropatia atassica sensoriale con disartria e oftalmoplegia (SANDO[orpha.net] L'elettromiografia di solito evidenzia una neuropatia sensoriale pura (ganglionopatia). L'analisi molecolare conferma la diagnosi.[orpha.net]

  • Malattia atipica HSD10

    atassica sensitiva - disartria - oftalmoparesi Neuropatia autonomica e sensoriale ereditaria, tipo 2 Neuropatie da deficit di aminoacilasi 1 Oftalmoplegia esterna progressiva[orpha.net] […] forma grave Neuroblastoma Neurodegenerazione associata a proteina beta-propeller Neurofibromatosi tipo 1 da mutazione o delezione intragenica di NF1 Neurofibromatosi, tipo 3 Neuropatia[orpha.net]

Altri sintomi