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38 Possibili cause per Nesidioblastosi

  • VIPoma

    Il VIPoma (o sindrome di Verner-Morrison) è una rara neoplasia endocrina del pancreas a carico delle cellule D1, secernenti peptide intestinale vasoattivo (VIP). Può essere associata alla MEN 1. Tale tumore provoca una sindrome caratteristica nota come "Sindrome WDHA" (Tale acronimo sta per: Watery Diarrhea[…][it.wikipedia.org]

  • Nesidioblastosi

    Il termine “nesidioblastosi” è caduto in disgrazia quando gli scienziati hanno scoperto che alcune persone hanno le caratteristiche fisiche della nesidioblastosi senza sviluppare[alessandra.chiepunto.com] Diabetologia Home Ultimo numero Abstract Volumi pubblicati “il diabete” Abbonamenti SID Ricerca Il Diabete: Area redazione Un insolito caso di ipoglicemia iperinsulinemica da nesidioblastosi[ildiabeteonline.it] Nesidioblastosi è quando il pancreas produce troppe cellule che compongono l’insulina.[clubmedico.icu]

  • Ipertrigliceridemia transitoria infantile ed epatosteatosi

    […] l'iperinsulinemia può essere causata da un tumore che coinvolge le cellule deputate alla produzione di insulina ( insulinoma ), o dalla presenza di un numero eccessivo di tali cellule (nesidioblastosi[my-personaltrainer.it]

  • Iperglucagonemia correlata al GCGR

    […] inattivazione di tali recettori è associata a patologie, come tumori neuroendocrini del pancreas, iperplasia delle cellule α-pancreatiche (eccessiva moltiplicazione delle cellule), nesidioblastosi[chimica-online.it]

  • Insulinoma

    L’iperplasia delle cellule beta delle insule del pancreas è rara negli adulti mentre è più frequente nei bambini dove si può riscontrare il quadro di nesidioblastosi ovvero[endocrinologiaoggi.it]

  • Ipoglicemia indotta da leucina

    La Nesidioblastosi è una condizione neonatale che consiste nella presenza di una iperplasia delle insule pancreatiche con conseguente aumento dell’insulinemia, entra quindi[studocu.com] La nesidioblastosi è caratterizzata da una diffusa proliferazione di cellule insulino-secernenti derivate dall’epitelio dei dotti pancreatici e da microadenomi pancreatici[ilmiodiabete.com]

  • Sindrome di Bardet-Biedl Tipo 11

    Endocrinopatie (ipotiroidismo, ipercorticosurrenalismo, deficit di GH, insulinoma, pseudoipoparatiroidismo, nesidioblastosi) (3).[siedp.it]

  • Atresia del colon

    Iperplasia pancreatica (Nesidioblastosi neonatale) 117PARTE III: INTESTINO MEDIO (MIDGUT)TENUE-COLON DESTRO 125 XX.[libreriauniverso.it]

  • Sordità - Sindrome da ipogonadismo

    Endocrinopatie (ipotiroidismo, ipercorticosurrenalismo, deficit di GH, insulinoma, pseudoipoparatiroidismo, nesidioblastosi) (3).[siedp.it]

  • Sindrome di Bardet-Biedl Tipo 9

    Endocrinopatie (ipotiroidismo, ipercorticosurrenalismo, deficit di GH, insulinoma, pseudoipoparatiroidismo, nesidioblastosi) (3).[siedp.it]

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