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109 Possibili cause per Neoplasia endocrina multipla tipo 1, vertebre di farfalla

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  • Iperparatiroidismo primario

    Tale forma di iperparatiroidismo può presentarsi anche in corso di neoplasia endocrina multipla (MEN), in particolare nel tipo 1, causata da una mutazione del gene MENIN ,[it.wikipedia.org] Tale forma di iperparatiroidismo può presentarsi anche in corso di neoplasia endocrina multipla (MEN), in particolare nel tipo 1, causata da una mutazione del gene MENIN,[medicinaonline.co] […] stesse ghiandole paratiroidee, in conseguenza di un adenoma , che può essere singolo (85% dei casi) o multiplo (4%), di un' iperplasia (10%) o, raramente, di un carcinoma (1%[it.wikipedia.org]

    Mancante: vertebre di farfalla
  • Difetto congenito di sintesi di acido biliare tipo 4

    endocrine multiple Sindrome MEN tipo 1 Sindrome MEN tipo 2A Sindrome MEN tipo 2B Sindrome MEN tipo 4 * MALATTIE DEL METABOLISMO RCG040 Difetti congeniti del metabolismo e[associazioneinternazionalechiarionlus.org] Rx torace che mostra la fusione dell’arco anteriore di T8 (vertebra a farfalla)..[medicoebambino.com] […] esenzione valido per 5 anni, rinnovabile) RC0050 Leprecaunismo RC0300 Kenny-Caffey sindrome di RC0280 Refetoff sindrome di RF0400 Pendred sindrome di RCG162 Sindromi da neoplasie[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

  • Tumore a cellule pancreatiche
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  • Sindrome di Zollinger-Ellison

    In circa un quarto dei casi si riscontra la presenza di un’altra patologia, la neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN), una malattia che causa la comparsa di tumori a[albanesi.it] L'80% dei casi insorge sporadicamente; il restante 20% è dovuto alla sindrome da neoplasie endocrine multiple di tipo 1 (Multiple Endocrine Neoplasia, MEN-1), una malattia[prognosisapp.com] Nel 25 percento dei casi, è associazione con, condizione tumore provocano ereditaria chiamata neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1).[clubmedico.icu]

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  • La malattia di Cushing

    La malattia di Cushing (detta impropriamente anche morbo di Cushing) è una condizione medica causata da una eccessiva produzione di cortisolo da parte della corticale del surrene a seguito della presenza di un adenoma ipofisario secernente ormone adrenocorticotropo. La maggior parte dei sintomi deriva dall'attività[…][it.wikipedia.org]

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  • Neoplasia endocrina multipla tipo 1

    Riassunto La neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1) è una sindrome tumorale ereditaria rara, caratterizzata in particolare da tumori delle paratiroidi, del pancreas endocrino[orpha.net] Sindrome di Wermer (MEN 1) o neoplasia endocrina multipla tipo 1 La neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1) è una sindrome tumorale ereditaria rara, caratterizzata in particolare[imalatiinvisibili.it] endocrina multipla di tipo 1.[airc.it]

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  • VIPoma

    Dati eziologici La maggior parte dei casi è sporadica, ma i VIPomi possono associarsi anche alla neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1; si veda questo termine).[orpha.net] Le principali sindromi genetiche che possono determinare la comparsa di neoplasie del pancreas endocrino sono: Neoplasia Endocrina Multipla tipo 1 ( MEN1 ): caratterizzata[hsr.it] Fattori di rischio Sono poco conosciuti, al di là di una storia familiare di sindrome delle Neoplasie Endocrine Multiple di tipo 1 (MEN 1), una rara malattia genetica che[humanitas.it]

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  • Colestasi intraepatica familiare progressiva

    endocrine multiple Sindrome MEN tipo 1 Sindrome MEN tipo 2A Sindrome MEN tipo 2B Sindrome MEN tipo 4 * MALATTIE DEL METABOLISMO RCG040 Difetti congeniti del metabolismo e[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] biliare (diminuzione o addirittura assenza duttoli biliari intraepatici ) e colestasi cronica variabilmente associata ad anomalie cardiovascolari, oculari, scheletriche (vertebre[anestesiarianimazione.com] […] esenzione valido per 5 anni, rinnovabile) RC0050 Leprecaunismo RC0300 Kenny-Caffey sindrome di RC0280 Refetoff sindrome di RF0400 Pendred sindrome di RCG162 Sindromi da neoplasie[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

  • Carcinoma midollare della tiroide familiare

    Le principali patologie di questo tipo sono : Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1) Neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (MEN2A, 2B e FMTC carcinoma midollare della[5permilleiov.it] endocrine multiple di tipo 1 e 2 e altri tumori neuroendocrini, ipogonadismi maschili e femminili, amenorree, irsutismo e sindrome dell'ovaio policistico.[aslnuoro.it] Endocrinologia Diagnosi genetico-molecolare delle principali neoplasie endocrine ereditarie: Ricerca di mutazioni del gene MEN1 (Neoplasie Endocrine Multiple di tipo 1), tramite[ospfe.it]

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  • Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 4

    endocrine multiple Sindrome MEN tipo 1 Sindrome MEN tipo 2A Sindrome MEN tipo 2B Sindrome MEN tipo 4 * MALATTIE DEL METABOLISMO RCG040 Difetti congeniti del metabolismo e[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] biliare (diminuzione o addirittura assenza duttoli biliari intraepatici ) e colestasi cronica variabilmente associata ad anomalie cardiovascolari, oculari, scheletriche (vertebre[anestesiarianimazione.com] […] esenzione valido per 5 anni, rinnovabile) RC0050 Leprecaunismo RC0300 Kenny-Caffey sindrome di RC0280 Refetoff sindrome di RF0400 Pendred sindrome di RCG162 Sindromi da neoplasie[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

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