Iperparatiroidismo primario
Tale forma di iperparatiroidismo può presentarsi anche in corso di neoplasia endocrina multipla (MEN), in particolare nel tipo 1, causata da una mutazione del gene MENIN ,[it.wikipedia.org]
Tale forma di iperparatiroidismo può presentarsi anche in corso di neoplasia endocrina multipla (MEN), in particolare nel tipo 1, causata da una mutazione del gene MENIN,[medicinaonline.co]
[…] stesse ghiandole paratiroidee, in conseguenza di un adenoma , che può essere singolo (85% dei casi) o multiplo (4%), di un' iperplasia (10%) o, raramente, di un carcinoma (1%[it.wikipedia.org]
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Sindrome di Zollinger-Ellison
In circa un quarto dei casi si riscontra la presenza di un’altra patologia, la neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN), una malattia che causa la comparsa di tumori a[albanesi.it]
L'80% dei casi insorge sporadicamente; il restante 20% è dovuto alla sindrome da neoplasie endocrine multiple di tipo 1 (Multiple Endocrine Neoplasia, MEN-1), una malattia[prognosisapp.com]
Nel 25 percento dei casi, è associazione con, condizione tumore provocano ereditaria chiamata neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1).[clubmedico.icu]
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Tumore a cellule pancreatiche
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VIPoma
Dati eziologici La maggior parte dei casi è sporadica, ma i VIPomi possono associarsi anche alla neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1; si veda questo termine).[orpha.net]
Le principali sindromi genetiche che possono determinare la comparsa di neoplasie del pancreas endocrino sono: Neoplasia Endocrina Multipla tipo 1 ( MEN1 ): caratterizzata[hsr.it]
Fattori di rischio Sono poco conosciuti, al di là di una storia familiare di sindrome delle Neoplasie Endocrine Multiple di tipo 1 (MEN 1), una rara malattia genetica che[humanitas.it]
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La malattia di Cushing
La malattia di Cushing (detta impropriamente anche morbo di Cushing) è una condizione medica causata da una eccessiva produzione di cortisolo da parte della corticale del surrene a seguito della presenza di un adenoma ipofisario secernente ormone adrenocorticotropo. La maggior parte dei sintomi deriva dall'attività[…][it.wikipedia.org]
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Carcinoma midollare della tiroide familiare
Le principali patologie di questo tipo sono : Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1) Neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (MEN2A, 2B e FMTC carcinoma midollare della[5permilleiov.it]
endocrine multiple di tipo 1 e 2 e altri tumori neuroendocrini, ipogonadismi maschili e femminili, amenorree, irsutismo e sindrome dell'ovaio policistico.[aslnuoro.it]
Endocrinologia Diagnosi genetico-molecolare delle principali neoplasie endocrine ereditarie: Ricerca di mutazioni del gene MEN1 (Neoplasie Endocrine Multiple di tipo 1), tramite[ospfe.it]
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Neoplasia endocrina multipla tipo 1
Riassunto La neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1) è una sindrome tumorale ereditaria rara, caratterizzata in particolare da tumori delle paratiroidi, del pancreas endocrino[orpha.net]
Sindrome di Wermer (MEN 1) o neoplasia endocrina multipla tipo 1 La neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1) è una sindrome tumorale ereditaria rara, caratterizzata in particolare[imalatiinvisibili.it]
endocrina multipla di tipo 1.[airc.it]
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Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X
[…] di tipo 1 Neoplasia endocrina multipla di tipo 2A Neoplasia endocrina multipla di tipo 2B Atresia intestinale multipla Distonia mioclonica Deficit di N-acetil-alfa-D-galattosaminidasi[igenomix.it]
[…] o neoplasia endocrina multipla tipo 1 La neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1) è una sindrome tumorale ereditaria rara, caratterizzata in particolare da tumori delle[imalatiinvisibili.it]
endocrina multipla, tipo 1 11 3109 Sindrome di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 11 154 Cardiomiopatia dilatativa familiare 17,5 700 Alopecia areata totale 10,5 85445 Amiloidosi[dokodoc.com]
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Ipercolanemia familiare
[PDF] genetiche: Neoplasie Endocrine Multiple tipo 1, sindro-me di von Hippel-Lindau e neurofibromatosi tipo 1 (4).[tfcxiw.co]
Mucolipidosi tipo IV (MLIV) Multiple endocrine neoplasia 1 (MEN1) MLH1 – Test di predisposizione genetica allo sviluppo del carcinoma colorettale ereditario – Carcinoma del[tfcxiw.co]
[…] colon ereditario non poliposico (HNPCC – Hereditary Non-Polyposys Colon Cancer) MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IIIB (NAGLU) MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IVB (GLB1) Il valore complessivo[tfcxiw.co]
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Disfunzione endocrina
Le principali sindromi genetiche che possono determinare la comparsa di neoplasie del pancreas endocrino sono: Neoplasia Endocrina Multipla tipo 1 ( MEN1 ): caratterizzata[hsr.it]
. - Controllo endocrino dell'equilibrio idroelettrolitico e della pressione arteriosa. Neoplasie endocrine multiple di tipo 1 e 2.[unife.it]
[…] da iperparatiroidismo primitivo, tumori del pancreas endocrino e adenomi ipofisari; Sindrome di von Hippel-Lindau ( VHL ): caratterizzata da predisposizione a sviluppare[hsr.it]
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