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478 Possibili cause per Neoplasia endocrina multipla tipo 1

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  • Osteoporosi

    L’osteoporosi è una malattia a causa della quale le ossa diventano meno dense e, quindi, così deboli da essere più soggette a fratture . Senza prevenzione e trattamenti adeguati, l’osteoporosi può progredire anche in assenza di dolori e sintomi evidenti, fino alla rottura delle ossa. In questi casi, le fratture[…][paginemediche.it]

  • Disturbi endocrini

    Le principali sindromi genetiche che possono determinare la comparsa di neoplasie del pancreas endocrino sono: Neoplasia Endocrina Multipla tipo 1 ( MEN1 ): caratterizzata[hsr.it] . - Controllo endocrino dell'equilibrio idroelettrolitico e della pressione arteriosa. Neoplasie endocrine multiple di tipo 1 e 2.[unife.it] […] da iperparatiroidismo primitivo, tumori del pancreas endocrino e adenomi ipofisari; Sindrome di von Hippel-Lindau ( VHL ): caratterizzata da predisposizione a sviluppare[hsr.it]

  • Sindrome di Zollinger-Ellison

    In circa un quarto dei casi si riscontra la presenza di un’altra patologia, la neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN), una malattia che causa la comparsa di tumori a[albanesi.it] L'80% dei casi insorge sporadicamente; il restante 20% è dovuto alla sindrome da neoplasie endocrine multiple di tipo 1 (Multiple Endocrine Neoplasia, MEN-1), una malattia[prognosisapp.com] Nel 25 percento dei casi, è associazione con, condizione tumore provocano ereditaria chiamata neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1).[clubmedico.icu]

  • Adenoma ipofisario secernente ACTH

    La CS rientra nel quadro clinico di alcune malattie genetiche rare: neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN 1), complesso di Carney (CNC), sindrome di McCune-Albright (MAS[osservatoriomalattierare.it] endocrina multipla tipo 1, MEN 1, in cui sono state identificate alterazioni genetiche di un fattore nucleare chiamato menina).[airc.it] […] rari sono i tumori dell'ipofisi che fanno parte di sindromi genetiche , , causate da mutazioni in specifici geni non ancora del tutto noti (un esempio è la sindrome della neoplasia[airc.it]

  • Acloridria

    Dati eziologici La maggior parte dei casi è sporadica, ma i VIPomi possono associarsi anche alla neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1; si veda questo termine).[orpha.net]

  • Iperparatiroidismo primitivo

    Tale forma di iperparatiroidismo può presentarsi anche in corso di neoplasia endocrina multipla (MEN), in particolare nel tipo 1, causata da una mutazione del gene MENIN,[medicinaonline.co] Altri geni coinvolti nella patogenesi della neoplasia paratiroidea sono HRPT2 e CASR. 8.[slideshare.net] Altri geni coinvolti nella patogenesi della neoplasia paratiroidea sono HRPT2 e CASR.[medicinaonline.co]

  • Esofagite

    10 Febbraio 2019 L'esofagite eosinofila è una malattia allergica su base infiammatoria cronica che dipende da un aumento dei livelli sierici di interleuchina 13 (IL13). È stato messo a punto un anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante contro IL13, che impedisce il suo legame con gli specifici recettori (IL13RA1 e IL13RA2)[…][allergologico.it]

  • Tumore a cellule isolali
  • Nefrolitiasi

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Sindrome di Launois

    Sindrome di Launois-Bensaude: Disturbo caratterizzato da depositi indifferenziati simmetrici di grasso sotto la pelle del collo, tronco superiore, braccia e gambe. Si pensa che la condizione sia genetica sebbene la sua esatta modalità di ereditarietà sia incerta; potrebbe essere una malattia del DNA mitocondriale.[…][it.thehealthylifestyleexpo.com]

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