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228 Possibili cause per Nefronoftisi

  • Rene a spugna midollare

    Nefronoftisi (nefrite tubulo-interstiziale ereditaria) , gruppo di malattie con difetti genetici ad andamento grave.[medmedicine.it] La MCD è stata descritta con due termini: Nefronoftisi giovanile : trasmissione autosomica recessiva (cromosoma 2p) che in genere si manifesta nell’infanzia.[emilianostaffolani.it] […] dominante e forma autosomica recessiva Malattia cistica renale acquisita (in corso di iperazotemia e dialisi) Cisti renali semplici Malattie cistiche della midollare renale : nefronoftisi[emilianostaffolani.it]

  • Oligomeganephronia

    Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone con la displasia renale, la nefronoftisi (si vedano questi termini), la malattia cistica della midollare renale, l'infarto[orpha.net]

  • Nefronoftisi

    La nefronoftisi è una ciliopatia.[it.wikipedia.org] Infine, la forma a esordio tardivo di nefronoftisi è quella più rara.[orpha.net] Trasmissione e Diagnosi La nefronoftisi è trasmessa come carattere autosomico recessivo; sono stati identificati cinque geni associati alla malattia.[imalatiinvisibili.it]

  • Nefronoftisi

    Infine, la forma a esordio tardivo di nefronoftisi è quella più rara.[orpha.net] Tipi Nefronoftisi (NPH) infantile Nefronoftisi (NPH) giovanile Nefronoftisi (NPH) dell’adulto Trattamento La gestione di questa condizione richiede un’attenta valutazione[wikiwand.com] […] genetico del gene NPHP1 dovrebbe essere effettuato in tutti i pazienti nei quali c’è il sospetto clinico di nefronoftisi.[congressi.sinitaly.org]

  • Nefronoftisi

    La nefronoftisi è una ciliopatia.[it.wikipedia.org] Infine, la forma a esordio tardivo di nefronoftisi è quella più rara.[orpha.net] Trasmissione e Diagnosi La nefronoftisi è trasmessa come carattere autosomico recessivo; sono stati identificati cinque geni associati alla malattia.[imalatiinvisibili.it]

  • Insufficienza renale

    Indietro News Venerdì, 13 Novembre 2009 13/11/2009 Un uomo di 60 anni, ricevente di trapianto renale, con insufficienza renale, chetoacidosi diabetica e cambiamenti dello stato mentale Un uomo di 60 anni con diabete mellito ed una storia di trapianto renale è stato ricoverato in ospedale a causa di cambiamenti...[…][pro.paginemediche.it]

  • Nefronoftisi

    Infine, la forma a esordio tardivo di nefronoftisi è quella più rara.[orpha.net] […] genetico del gene NPHP1 dovrebbe essere effettuato in tutti i pazienti nei quali c’è il sospetto clinico di nefronoftisi.[congressi.sinitaly.org] Le è stata diagnosticata una nefronoftisi, una malattia renale che nei casi simili al suo richiede un trapianto di rene.[corriere.it]

  • Nefronoftisi

    Infine, la forma a esordio tardivo di nefronoftisi è quella più rara.[orpha.net] […] genetico del gene NPHP1 dovrebbe essere effettuato in tutti i pazienti nei quali c’è il sospetto clinico di nefronoftisi.[congressi.sinitaly.org] Le è stata diagnosticata una nefronoftisi, una malattia renale che nei casi simili al suo richiede un trapianto di rene.[corriere.it]

  • Nefronoftisi

    Infine, la forma a esordio tardivo di nefronoftisi è quella più rara.[orpha.net] […] genetico del gene NPHP1 dovrebbe essere effettuato in tutti i pazienti nei quali c’è il sospetto clinico di nefronoftisi.[congressi.sinitaly.org] Le è stata diagnosticata una nefronoftisi, una malattia renale che nei casi simili al suo richiede un trapianto di rene.[corriere.it]

  • SLSN3

    Con il termine sindrome di Senior-Loken si indica una malattia oculo-renale ereditaria caratterizzata dall'associazione tra nefronoftisi, malattia renale cronica e distrofia[letteradonna.it] OMIM 266900 Redatto da: P.Parisella La sindrome di Senior-Loken è una malattia rara ( prevalenza 1/100.000), trasmessa con carattere autosomico recessivo, caratterizzata da nefronoftisi[med2000eco.it] Sinonimi DISPLASIA RENALE CON APLASIA RETINICA NEFRONOFTISI GIOVANILE CON AMAUROSI DI LEBER SINDROME RENALE-RETINICA Codice esenzione RNG261 ( Il percorso di rete visualizzato[malattierare.toscana.it]

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