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1 Possibili cause per Nanismo micromelico contrassegnato

  • Acondrogenesi, tipo 1A

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Acondrogenesi, tipo 1A ORPHA:93299 Sinonimo/i : Acondrogenesi, tipo Houston-Harris Prevalenza: Sconosciuto Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Prenatale , Neonatal ICD-10: Q77.0 OMIM: 200600 UMLS: C0265273 MeSH: C536015 GARD: 459 MedDRA: -[…][orpha.net]

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