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58 Possibili cause per nanismo lieve

Intendevi: nanismo, lieve

  • Scoliosi

    Indietro News Venerdì, 30 Giugno 2017 30/06/2017 L'anoressia è causa della scoliosi? Cristina, 20 anni, ha sofferto di anoressia in adolescenza, proprio come Michela e Alessandra, 22 e 15 anni, entrambe però ancora... Ortopedia e traumatologia Medicina fisica e riabilitativa Medicina generale Scienza dell'alimentazione Per[…][pro.paginemediche.it]

  • Pseudoacondroplasia

    lieve, colonna e facies normali, a volte dita tozze, displasia dell'anca (spesso quale 1o sintomo) Molto eterogenea AR o AD Membro 2 della famiglia dei trasportatori di soluti[msdmanuals.com] Che cosa è la pseudoacondroplasia?[chimica-online.it] Riassunto La pseudoacondroplasia è caratterizzata da grave difetto di crescita e deformazioni, compreso l'incurvamento delle gambe e l'iperlordosi.[orpha.net]

  • Pseudoacondroplasia

    lieve, colonna e facies normali, a volte dita tozze, displasia dell'anca (spesso quale 1o sintomo) Molto eterogenea AR o AD Membro 2 della famiglia dei trasportatori di soluti[msdmanuals.com] Riassunto La pseudoacondroplasia è caratterizzata da grave difetto di crescita e deformazioni, compreso l'incurvamento delle gambe e l'iperlordosi.[orpha.net] È all’età di due anni che si manifesta la grave malattia genetica che accompagna la sua esistenza: pseudoacondroplasia emersa.[ilmiolibro.kataweb.it]

  • Displasia epifisaria multipla di tipo 4

    lieve, colonna e facies normali, a volte dita tozze, displasia dell'anca (spesso quale 1o sintomo) Molto eterogenea AR o AD Membro 2 della famiglia dei trasportatori di soluti[msdmanuals.com] Pseudoacondroplasia Sinonimi: Displasia pseudoacondroplasica; Displasia spondiloepifisaria pseudoacondroplasica.[imalatiinvisibili.it] A) nanismo distrofico B) osteogenesi impefetta C) mucopolisaccaridosi D) pseudoacondroplasia E) displasia epifisaria multipla 2052.[tastoeffeuno.it]

  • Displasia epifisaria multipla di tipo 1

    lieve, colonna e facies normali, a volte dita tozze, displasia dell'anca (spesso quale 1o sintomo) Molto eterogenea AR o AD Membro 2 della famiglia dei trasportatori di soluti[msdmanuals.com] Pseudoacondroplasia Sinonimi: Displasia pseudoacondroplasica; Displasia spondiloepifisaria pseudoacondroplasica.[imalatiinvisibili.it] A) nanismo distrofico B) osteogenesi impefetta C) mucopolisaccaridosi D) pseudoacondroplasia E) displasia epifisaria multipla 2045.[tastoeffeuno.it]

  • Sindrome di Nivelon-Nivelon-Mabille

    Il paziente ha sviluppato un grave nanismo e lieve ritardo mentale, associato a microcefalia e ipoplasia cerebellare.[orpha.net]

  • Displasia epifisaria multipla di tipo 5

    lieve, colonna e facies normali, a volte dita tozze, displasia dell'anca (spesso quale 1o sintomo) Molto eterogenea AR o AD Membro 2 della famiglia dei trasportatori di soluti[msdmanuals.com] 26 (trasportatore di solfato) (SLC26A2; forma AR) Pseudoacondroplasia Facies normale, vari gradi di nanismo e cifoscoliosi Eterogenea AD o AR Proteina oligomerica della matrice[msdmanuals.com] […] metafisaria † In alcune forme, malassorbimento, neutropenia, timolinfopenia AR o AD Recettore del paratormone (PTHR), collagene tipo X (COL10A1) Displasia epifisaria multipla Nanismo[msdmanuals.com]

  • Displasia spondiloepimetafisaria Tipo Matrilin-3

    […] imperfetta Osteogenesi imperfetta, tipo 1 Osteogenesi imperfetta, tipo 2 Osteogenesi imperfetta, tipo 3 Osteogenesi imperfetta, tipo 4 Osteolisi espansiva, forma familiare Pseudoacondroplasia[orpha.net] […] pachistano ORPHA:93282 Displasia spondiloepimetafisaria, tipo Shohat ORPHA:93352 Displasia spondilomegaepifisaria/metafisaria ORPHA:228387 EVEN-plus syndrome ORPHA:496751 Nanismo[orpha.net] - brachidattilia, tipo Mseleni ORPHA:2619 Osteoartrite a esordio precoce con lieve displasia spondiloepifisaria da mutazioni di COL2A1 ORPHA:93279 Progressive spondyloepimetaphyseal[orpha.net]

  • Orecchio - Patella - Sindrome di bassa statura

    lieve, colonna e facies normali, a volte dita tozze, displasia dell'anca (spesso quale 1o sintomo) Molto eterogenea AR o AD Membro 2 della famiglia dei trasportatori di soluti[msdmanuals.com] […] a moderato e nanismo postnatale.[4pediatriapa.blogspot.com] 26 (trasportatore di solfato) (SLC26A2; forma AR) Pseudoacondroplasia Facies normale, vari gradi di nanismo e cifoscoliosi Eterogenea AD o AR Proteina oligomerica della matrice[msdmanuals.com]

  • Condrodisplasia di Schmid metafisaria

    lieve, colonna e facies normali, a volte dita tozze, displasia dell'anca (spesso quale 1o sintomo) Molto eterogenea AR o AD Membro 2 della famiglia dei trasportatori di soluti[msdmanuals.com] E) Mucopolisaccaridosi, tipo III( sindrome di Sanfilippo): epatosplenomegalia, aumento dei peli del corpo, ansia, lieve sordità. e) Tipo di mucopolisaccaridosi IV( sindrome[upplady.com] 26 (trasportatore di solfato) (SLC26A2; forma AR) Pseudoacondroplasia Facies normale, vari gradi di nanismo e cifoscoliosi Eterogenea AD o AR Proteina oligomerica della matrice[msdmanuals.com]

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