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1 Possibili cause per Mutazione nel gene RAB7

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  • Malattia di Charcot-Marie-Tooth

    CMT2 è causato da una mutazione nel mitofusin-2, nel RAB7, nei LUCCI, nel gene NEFL, HSP27 o HSP22 e nelle influenze l'assone.[news-medical.net] CMT1 è causato da una mutazione in PMP-22, P0, LITAF, EDFR o gene ed influenze di NEFL la guaina di mielina.[news-medical.net] CMT3 è causato da una mutazione nel gene P0 o PMP-22 e piombo ai sintomi severi derivando dal danneggiamento della guaina di mielina.[news-medical.net]

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