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11 Possibili cause per Mutazione nel gene PRKAR1A

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  • Malattia adrenocorticale nodulare pigmentaria primaria 1

    Rete Regionale Malattie Rare Rete Regionale Malattie Rare AI SENSI DEL D.M. 18 MAGGIO 2001 N. 279 Delibera Giunta Regionale Lombarda ll Dicembre 2001 - n. 7/7328 Proposta di revisione ed integrazione elenco malattie rare esentate Dettagli Il Registro Toscano delle Malattie Rare Il Registro Toscano delle Malattie Rare[…][docplayer.it]

  • Sindrome di Carney-Stratakis

    […] del gene PRKAR1A CONTROLLI NEL TEMPO (FOLLOW-UP) Data la complessità clinica, un paziente affetto da complesso di Carney, deve sottoporsi, durante la vita, ad una serie di[endocrinologiaoggi.it] […] noduli o tumori tiroidei – schwannomi melanocitici psammomatosi – nevi blu – adenoma duttale della mammella – osteocondromixoma Criteri minori – parenti di I grado affetti – mutazione[endocrinologiaoggi.it]

  • Myxoma atriale familiare

    […] del gene PRKAR1A CONTROLLI NEL TEMPO (FOLLOW-UP) Data la complessità clinica, un paziente affetto da complesso di Carney, deve sottoporsi, durante la vita, ad una serie di[endocrinologiaoggi.it] […] noduli o tumori tiroidei – schwannomi melanocitici psammomatosi – nevi blu – adenoma duttale della mammella – osteocondromixoma Criteri minori – parenti di I grado affetti – mutazione[endocrinologiaoggi.it]

  • Mixoma atriale

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  • Tumore del testicolo 

    […] del gene PRKAR1A Cosa fare Data la complessità clinica, un paziente affetto da complesso di Carney, deve sottoporsi, durante la vita, ad una serie di periodici controlli.[paginemediche.it] […] testicolari noduli o tumori tiroidei schwannomi melanocitici psammomatosi nevi blu adenoma duttale della mammella osteocondromixoma Criteri minori parenti di I grado affetti mutazione[paginemediche.it]

  • Iperparatiroidismo isolato familiare

    Per cio’ che riguarda il complesso di Carney (CNC), circa il 60% dei pazienti presenta mutazioni inattivanti il gene PRKAR1A (posto sul cromosoma 17q22-24), codificante per[ipofisicrescitadintorni.it]

  • Adenoma pancreatico

    Per cio’ che riguarda il complesso di Carney (CNC), circa il 60% dei pazienti presenta mutazioni inattivanti il gene PRKAR1A (posto sul cromosoma 17q22-24), codificante per[ipofisicrescitadintorni.it]

  • Sindrome di McCune-Albright

    Per cio’ che riguarda il complesso di Carney (CNC), circa il 60% dei pazienti presenta mutazioni inattivanti il gene PRKAR1A (posto sul cromosoma 17q22-24), codificante per[ipofisicrescitadintorni.it]

  • Neoplasia ipofisaria

    Per cio’ che riguarda il complesso di Carney (CNC), circa il 60% dei pazienti presenta mutazioni inattivanti il gene PRKAR1A (posto sul cromosoma 17q22-24), codificante per[ipofisicrescitadintorni.it]

  • Gigantismo - Acromegalia

    Per cio’ che riguarda il complesso di Carney (CNC), circa il 60% dei pazienti presenta mutazioni inattivanti il gene PRKAR1A (posto sul cromosoma 17q22-24), codificante per[ipofisicrescitadintorni.it]

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