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5 Possibili cause per Mutazione nel gene POU1F1

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  • Carenze genetiche dell'ormone ipofisario

    Il cortisolo è un ormone rilasciato dalle ghiandole surrenali soprattutto in fase di stress: ecco alcuni rimedi naturali per abbassarne la concentrazione. In un’era dove gli stili di vita diventano sempre più frenetici, tra impegni lavorativi e necessità in famiglia, aumentano i livelli dello stress e, con essi, anche quelli di[…][greenstyle.it]

  • Ipofunzione ipofisaria anteriore

    Nell'uomo, sono state riscontrate 16 diverse mutazioni autosomiche recessive o dominanti nel gene POU1F1 responsabili del deficit di GH, PRL e TSH.[astratto.info] Nell'uomo, sono state riscontrate almeno 12 diverse mutazioni recessive nel gene PROP1 in 50 famiglie con deficit ormonale dell'ipofisi.[astratto.info] La proteina POU1F1, precedentemente nominata PIT-1, contiene un dominio POU necessario per la differenziazione terminale delle cellule somatotrope, lattotrope e tireotrope[astratto.info]

  • Bassa statura familiare

    Nell'uomo, sono state riscontrate 16 diverse mutazioni autosomiche recessive o dominanti nel gene POU1F1 responsabili del deficit di GH, PRL e TSH.[astratto.info] Nell'uomo, sono state riscontrate almeno 12 diverse mutazioni recessive nel gene PROP1 in 50 famiglie con deficit ormonale dell'ipofisi.[astratto.info] La proteina POU1F1, precedentemente nominata PIT-1, contiene un dominio POU necessario per la differenziazione terminale delle cellule somatotrope, lattotrope e tireotrope[astratto.info]

  • Pubertà precoce familiare limitata ai maschi

    Nell'uomo, sono state riscontrate 16 diverse mutazioni autosomiche recessive o dominanti nel gene POU1F1 responsabili del deficit di GH, PRL e TSH.[astratto.info] Nell'uomo, sono state riscontrate almeno 12 diverse mutazioni recessive nel gene PROP1 in 50 famiglie con deficit ormonale dell'ipofisi.[astratto.info] La proteina POU1F1, precedentemente nominata PIT-1, contiene un dominio POU necessario per la differenziazione terminale delle cellule somatotrope, lattotrope e tireotrope[astratto.info]

  • Ipotiroidismo congenito non gozzoso 1

    […] nel gene del recettore del TRH (TRHR; 8q23), o alle mutazioni dei geni che regolano lo sviluppo della ghiandola ipofisaria (si veda questo termine), compresi HESX1, LHX3,[orpha.net] LHX4, POU1F1 e PROP1 (3p21.2-p21.1, 9q34.3, 1q25, 3p11 e 5q).[orpha.net] […] mutazioni del gene della subunità beta del TSH, TSH beta (1p13), alla resistenza all'ormone che rilascia la tireotropina (TRH; si veda questo termine), che è dovuta alle mutazioni[orpha.net]

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