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38 Possibili cause per Mutazione nel gene KCNQ1

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  • Sindrome del QT lungo 1
  • Sindrome del QT lungo

    La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[orpha.net] Le mutazioni al gene KCNQ1 possono dare luogo ad espressioni fenotipiche secondo il modello autosomico dominante oppure autosomico recessivo all'interno della stessa famiglia[it.wikipedia.org] Quando però le varianti sono associate a mutazioni sul gene KCNQ1, queste fanno raddoppiare il rischio di morte improvvisa.[lastampa.it]

  • Sindrome del QT lungo

    La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[orpha.net] Variante più rilevante La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[imalatiinvisibili.it] Le mutazioni al gene KCNQ1 possono dare luogo ad espressioni fenotipiche secondo il modello autosomico dominante oppure autosomico recessivo all'interno della stessa famiglia[it.wikipedia.org]

  • Sindrome del QT lungo 12

    Quando però le varianti sono associate a mutazioni sul gene KCNQ1, queste fanno raddoppiare il rischio di morte improvvisa.[lastampa.it] La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[orpha.net] Variante più rilevante La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[imalatiinvisibili.it]

  • Sindrome del QT lungo 6

    Variante più rilevante La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[imalatiinvisibili.it] Sono stati identificati diversi geni, le cui mutazioni causano LQTS: ad esempio gene KCNQ1 o KvLQT1 cromosoma 11 che genera LQT1, gene KCNH2 o HERG cromosoma 7 che genera[sanpiox.net] La LQTS di tipo 1, causato da una mutazione del KCNQ1, è la forma più comune di LQTS ed è responsabile del 40-50% dei casi di prolungamento dell’intervallo QT.[qtlungo.it]

  • Sindrome del QT lungo 13

    Quando però le varianti sono associate a mutazioni sul gene KCNQ1, queste fanno raddoppiare il rischio di morte improvvisa.[lastampa.it] La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[orpha.net] In circa metà dei casi clinici i difetti sono a carico del gene KCNQ1, che controlla la corrente di potassio necessaria per completare la «ricarica elettrica» dopo ogni battito[lastampa.it]

  • Sindrome del QT lungo 2

    Variante più rilevante La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[imalatiinvisibili.it] La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[orpha.net] La LQTS di tipo 1, causato da una mutazione del KCNQ1, è la forma più comune di LQTS ed è responsabile del 40-50% dei casi di prolungamento dell’intervallo QT.[qtlungo.it]

  • Sindrome del QT lungo 15

    Quando però le varianti sono associate a mutazioni sul gene KCNQ1, queste fanno raddoppiare il rischio di morte improvvisa.[lastampa.it] La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[orpha.net] In circa metà dei casi clinici i difetti sono a carico del gene KCNQ1, che controlla la corrente di potassio necessaria per completare la «ricarica elettrica» dopo ogni battito[lastampa.it]

  • Sindrome del QT lungo 5

    Variante più rilevante La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[imalatiinvisibili.it] Sono stati identificati diversi geni, le cui mutazioni causano LQTS: ad esempio gene KCNQ1 o KvLQT1 cromosoma 11 che genera LQT1, gene KCNH2 o HERG cromosoma 7 che genera[clinicacellini.it] La LQTS di tipo 1, causato da una mutazione del KCNQ1, è la forma più comune di LQTS ed è responsabile del 40-50% dei casi di prolungamento dell’intervallo QT.[qtlungo.it]

  • Sindrome del QT lungo 14

    La variante di LQTS più rilevante (LQT1) è dovuta alle mutazioni del gene KCNQ1, presenti in circa la metà dei pazienti genotipizzati.[orpha.net] […] carico del gene KCNQ1, identica a quella del loro antenato (che per uno strano scherzo del destino si chiamava Pieter Swart, “versione olandese” di Peter Schwartz).[superando.it] […] del gene KCNQ1, identica a quella del loro antenato (che per uno strano scherzo del destino si chiamava Pieter Swart, la “versione olandese” di Peter Schwartz).[sanmatteo.org]

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