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2 Possibili cause per Mutazione nel gene GDAP1

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  • Malattia di Charcot-Marie-Tooth

    CMT4 può essere causato da una mutazione in gene GDAP1, MEMR13, MYMR2, SH3TC2, NDG1, EGR2, PRX, FDG4 o FIG4. CMTX è causato da una mutazione sul cromosoma X.[news-medical.net] CMT3 è causato da una mutazione nel gene P0 o PMP-22 e piombo ai sintomi severi derivando dal danneggiamento della guaina di mielina.[news-medical.net]

  • Malattia di Dejerine-Sottas

    CMT4 è causato da diversi mutazioni del gene. Questi geni includono GDAP1, MTMR13, MTMR2, SH3TC2, NDG1, EGR2, PRX, FDG4 e FIG4.[clubmedico.icu] CMT3, detta anche malattia di Dejerine-Sottas, è causata da una mutazione nel vostro P0 o PMP-22 gene. Questo tipo di CMT è rara.[clubmedico.icu] CMTX è causata da una mutazione puntiforme nella proteina connessina-32 sul cromosoma X. CMT1 è il tipo più comune di CMT.[clubmedico.icu]

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