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1 Possibili cause per mutazione nel gene fras1

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  • Ritardo psicomotorio - epilessia e dismorfismi cranio-facciali

    , CRYBA4, CRYBB2, CRYGD, DPYD, ERCC6, ESCO2, EYA1, FASTKD2, FOXE3, FOXL2, FRAS1, FREM1, FREM2, GDF3, GDF6, GJA1, GLI3, HCCS, HDAC6, HESX1, HMX1, IKBKG, ISPD, KERA, KIF11,[bredagenetics.com] […] nel gene EYA1 Pannello Breda Genetics raccomandato per questa condizione: Anoftalmia/microftalmia, isolata/sindromica (ALDH1A3, ALX1, BCOR, BMP4, COX14, COA5, CHD7, COX6B1[bredagenetics.com] […] sindrome dell’omino Michelin – sindrome dell’occhio di gatto , dovuta a cromosoma soprannumerario – sindrome branchiootorenale 1, con o senza cataratta (BOR1) : causata da mutazione[bredagenetics.com]

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