Create issue ticket

11 Possibili cause per Mutazione nel gene FOXC2

Mostra risultati in: English

  • Sindrome delle unghie gialle

    Una mutazione del gene FOXC2 – che causa un disturbo chiamato sindrome del linfedema-distichiasi – può avere un ruolo nello sviluppo della sindrome in questione.[oghers.com]

  • Linfedema Praecox

    Sono descritti casi di linfedema precoce familiare (dovuti alla mutazione del gene FOXC2) con insorgenza durante la pubertà, associati a quadri sindromici con fenotipo diverso[medicoebambino.com]

  • Linfedema Sindrome da ipoparatiroidismo

    […] del gene FOXC2 6.[slideshare.net] […] nel gene FOXC2 7.[slideshare.net] […] linfografia aumento del numero e dilatazione dei vasi linfaticimiscellanea sovrapposizione con Meige, linfedema e ptosi, linfedema- linfedema-unghie gialleBasi molecolari Mutazioni[slideshare.net]

  • Malattia di Milroy

    […] nel gene FOXC2, responsabile del linfedema ereditario.[ladigetto.it] ., 1999), e la sindrome linfedema-distichiasi causata da mutazioni del gene FOXC2 (forkhead box C2) che codifica un fattore di trascrizione (Bell et al., 2001; Fang et al.[ladigetto.it] Le mutazioni del gene FLT4 provocano ipoplasia dei vasi linfatici in quanto il fattore di crescita linfangiogenico VEGFC non è più in grado di attivare il recettore omodimerico[ladigetto.it]

  • Malattia di Milroy

    […] nel gene FOXC2, responsabile del linfedema ereditario.[ladigetto.it] ., 1999), e la sindrome linfedema-distichiasi causata da mutazioni del gene FOXC2 (forkhead box C2) che codifica un fattore di trascrizione (Bell et al., 2001; Fang et al.[ladigetto.it] Le mutazioni del gene FLT4 provocano ipoplasia dei vasi linfatici in quanto il fattore di crescita linfangiogenico VEGFC non è più in grado di attivare il recettore omodimerico[ladigetto.it]

  • Linfedema secondario

    Sono descritti casi di linfedema precoce familiare (dovuti alla mutazione del gene FOXC2) con insorgenza durante la pubertà, associati a quadri sindromici con fenotipo diverso[medicoebambino.com]

  • Sindrome di Meige

    […] nel gene FOXC2, responsabile del linfedema ereditario.[ladigetto.it] ., 1999), e la sindrome linfedema-distichiasi causata da mutazioni del gene FOXC2 (forkhead box C2) che codifica un fattore di trascrizione (Bell et al., 2001; Fang et al.[ladigetto.it] Le mutazioni del gene FLT4 provocano ipoplasia dei vasi linfatici in quanto il fattore di crescita linfangiogenico VEGFC non è più in grado di attivare il recettore omodimerico[ladigetto.it]

  • Osteopetrosi autosomica dominante di tipo 2

    […] del gene FOXC2 6.[slideshare.net] […] nel gene FOXC2 7.[slideshare.net] […] linfografia aumento del numero e dilatazione dei vasi linfaticimiscellanea sovrapposizione con Meige, linfedema e ptosi, linfedema- linfedema-unghie gialleBasi molecolari Mutazioni[slideshare.net]

  • Cellulite pelvica acuta

    Sono descritti casi di linfedema precoce familiare (dovuti alla mutazione del gene FOXC2) con insorgenza durante la pubertà, associati a quadri sindromici con fenotipo diverso[medicoebambino.com]

  • Linfedema ereditario di tipo 1D

    Sono descritti casi di linfedema precoce familiare (dovuti alla mutazione del gene FOXC2) con insorgenza durante la pubertà, associati a quadri sindromici con fenotipo diverso[medicoebambino.com] Tra i pazienti con linfedema primario, ve ne sono alcuni che portano mutazioni nel gene FOXC2.[insalutenews.it] Per ora è stato dimostrato che il gene FOXC2 risulta overespresso in vari tipi di tumore.[insalutenews.it]

Altri sintomi