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28 Possibili cause per mutazione nel gene della titina, Reticolociti aumentati

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  • Anemia leucotroblastica

    NORMOCITICHE (80-100 fL) Sideremia M: 65-175 D: 50-170 Reticolociti Diminuita Normale Aumentata Diminuiti A.[studocu.com] La conta leucocitaria può essere normale, ridotta o aumentata. La conta piastrinica spesso è bassa e possono aversi piastrine giganti o con forma bizzarra.[webalice.it] In questo caso, la reticolocitosi, dovuta al rilascio prematuro dei reticolociti dal midollo o da sedi extramidollari, non è necessariamente indice di accelerata rigenerazione[webalice.it]

    Mancante: mutazione nel gene della titina
  • Metastasi ossee

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

    Mancante: mutazione nel gene della titina
  • Polipo del colon

    Cosa sono I polipi sono escrescenze anomale che crescono dal rivestimento dell'intestino crasso (colon o retto) e sporgono nel canale intestinale (lume). Alcuni polipi sono piatti ( sessili ), altri hanno un gambo ( peduncolati ). I polipi sono una delle condizioni più comuni che colpiscono il colon e il retto, si verificano[…][chirurgiacolorettale.eu]

    Mancante: mutazione nel gene della titina
  • Epatite virale

    L'epatite virale è un processo infiammatorio (acuto o cronico), che provoca la morte (necrosi) delle cellule del fegato (epatociti) a causa dell'attacco da parte di virus epatotropi (cioè di virus che hanno come bersaglio primario proprio le cellule epatiche). Può anche essere causata da numerosi altri agenti virali: i[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: mutazione nel gene della titina
  • Anemia emolitica autoimmune

    I reticolociti sono tipicamente aumentati, anche se, raramente ci può essere reticolo citopenia.[aieop.org] […] livello da richiedere per validare il sospetto diagnostico sono esami volti a confermare l’anemia, l’emolisi e la presenza di autoanticorpi antieritrocitari ( emocromo, reticolociti[aieop.org]

    Mancante: mutazione nel gene della titina
  • Mielofibrosi primaria

    La sopravvivenza media dei pazienti con mielofibrosi primaria va da 3.5 a 5.5 anni, e la maggior parte dei pazienti muore per cause correlate alla malattia, compresa la fase blastica ( nel 5-30% dei casi ). Poiché l'identificazione dei pazienti ad alto rischio potrebbe utilizzare le informazioni raccolte durante il decorso[…][xagena.it]

    Mancante: mutazione nel gene della titina
  • Linfoma di Hodgkin

    […] vedi anche: altri risultati vedi tabella HODGKIN, MORBO DI » (Prende il nome da Thomas Hodgkin, medico britannico - Tottenham, Middlesex, 1798 - Giaffa, Israele, 1866), malattia caratterizzata da un processo tumorale maligno che colpisce i tessuti linfoidi, manifestandosi dapprima in un distretto singolo, per evolvere poi in[…][corriere.it]

    Mancante: mutazione nel gene della titina
  • Emoglobinuria parossistica notturna

    L'emoglobinuria parossistica notturna (EPN), detta anche sindrome di Strübing-Marchiafava-Micheli o paroxysmal nocturnal hemoglobinuria nella letteratura anglosassone (PNH), è una condizione clinica caratterizzata da anemia emolitica cronica dovuta al sistema del complemento. Questo processo distruttivo si verifica a[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: mutazione nel gene della titina
  • Leucemia mieloide cronica

    Aip Lmc nasce a Milano nel 2009, un'associazione indipendente di pazienti per i pazienti. L'associazione vuole essere un luogo d'incontro dove ogni individuo possa sentirsi a casa e dove la propria esperienza possa essere condivisa. L'associazione L’obiettivo è la cura in ogni forma e declinazione: quindi si propone non[…][aipleucemiamieloidecronica.it]

    Mancante: mutazione nel gene della titina
  • Malattia di Gaucher

    La malattia di Gaucher è il disturbo da carenza enzimatica più comune tra le circa 50 malattie da accumulo lisosomiale di natura ereditaria.1 La causa della malattia è una carenza dell’enzima glucocerebrosidasi (o beta-glucosidasi acida), un’idrolasi lisosomiale coinvolta nella degradazione degli glicosfingolipidi. Nella[…][it.wikipedia.org]

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