[…] nel gene della proteina della mielina P0 ( MPZ ) sul cromosoma 1q22 (frequenza = 4%). 11,17,26,32 Esiste sicuramente almeno un altro locus cromosomico, per cui si parla di
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PMP22 ): duplicazione di 1.5 megabasi 22,31 (frequenza = 68-90% dei casi di CMT1) 11,17,26,42 o mutazioni puntiformi nel gene PMP22 (frequenza = 1%); 26 CMT1B, associata a mutazioni
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