Create issue ticket

4 Possibili cause per Mutazione nel gene C II dell'apolipoproteina

Mostra risultati in: Deutsch

  • Sindrome da Chilomicronemia

    […] nel gene APOC2 e a conseguente deficit di apolipoproteina C-II (apoC-II); - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-C , causata dallo sviluppo di anticorpi inibitori della[osservatoriomalattierare.it] […] condizione, oppure con il nome di iperlipoproteinemia familiare di tipo I-A , per distinguerla dalle altre 3 varianti note: - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-B , dovuta a mutazioni[osservatoriomalattierare.it] […] lipoproteina lipasi; - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-D , scatenata da mutazioni nel gene GPIHBP1 .[osservatoriomalattierare.it]

  • Sindrome di Chilomicronemia Familiare

    […] nel gene APOC2 e a conseguente deficit di apolipoproteina C-II (apoC-II); - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-C , causata dallo sviluppo di anticorpi inibitori della[osservatoriomalattierare.it] […] condizione, oppure con il nome di iperlipoproteinemia familiare di tipo I-A , per distinguerla dalle altre 3 varianti note: - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-B , dovuta a mutazioni[osservatoriomalattierare.it] […] lipoproteina lipasi; - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-D , scatenata da mutazioni nel gene GPIHBP1 .[osservatoriomalattierare.it]

  • Carenza di apolipoproteina C-II familiare

    […] nel gene APOC2 e a conseguente deficit di apolipoproteina C-II (apoC-II); - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-C , causata dallo sviluppo di anticorpi inibitori della[osservatoriomalattierare.it] […] lipoproteina lipasi; - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-D , scatenata da mutazioni nel gene GPIHBP1 .[osservatoriomalattierare.it] […] condizione, oppure con il nome di iperlipoproteinemia familiare di tipo I-A , per distinguerla dalle altre 3 varianti note: - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-B , dovuta a mutazioni[osservatoriomalattierare.it]

  • Iperlipoproteinemia Tipo 5

    […] nel gene APOC2 e a conseguente deficit di apolipoproteina C-II (apoC-II); - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-C , causata dallo sviluppo di anticorpi inibitori della[osservatoriomalattierare.it] […] lipoproteina lipasi; - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-D , scatenata da mutazioni nel gene GPIHBP1 .[osservatoriomalattierare.it] […] condizione, oppure con il nome di iperlipoproteinemia familiare di tipo I-A , per distinguerla dalle altre 3 varianti note: - iperlipoproteinemia familiare di tipo I-B , dovuta a mutazioni[osservatoriomalattierare.it]

Altri sintomi