Create issue ticket

27 Possibili cause per mutazione del fattore ii

Mostra risultati in: Español

  • Trombofilia

    Tra le forme più frequenti vi è la presenza del fattore V Leiden e la mutazione del fattore II o protrombina 20210; molto meno frequenti sono la carenza di proteina C è la[idoctors.it] Le mutazioni prese in analisi dal nostro test sono: PANNELLO 13 MUTAZIONI Fattore V di Leiden, Fattore V R2 Fattore II, ß Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII AGT, MTHFR C677T[laboratoriobiolab.it] La mutazione 20210 della protrombina, anche conosciuta come mutazione del fattore II, è un’altra malattia genetica che aumenta il rischio di formazione di coaguli.[pazienti.it]

  • Neuropatia periferica

    […] della neuropatia diabetica oppure antagonisti Nav 1.7, mutazione dei canali del sodio e anche anticorpi NGF e antagonisti del recettore tipo II dell'angiotensina II.[portalediabete.org] Un certo numero di agenti sono potenziali candidati per un utilizzo futuro nella terapia PDN, molecole che hanno come target i fattori di crescita coinvolti nella patogenesi[portalediabete.org]

  • Trombosi

    G20210A nel gene del fattore II (protrombina) (10% dei casi), alla presenza della sindrome da antifosfolipidi, o al un deficit di antitrombina, proteina C, proteina S o fattore[orpha.net] […] localizzata a livello intra-addominale o può associarsi ad uno stato generale pro-trombotico per la presenza di una sindrome mieloproliferativa (25% dei casi), secondaria alle mutazioni[orpha.net]

  • Anomalie della coagulazione

    […] del fattore V di Leiden, Mutazione del fattore II gene protrombina, Omocisteina e D-Dimero ) sono trattati nella pagina dedicata a cui si rimanda.[cghlab.com] Nella maggior parte dei casi la morte del feto è causata da alterazioni sul gene fattore V o sul gene del fattore II che determinano l'instaurarsi di una trombosi placentare[laboratoriodigeneticacosenza.com] […] viceversa gli indici di screening del quadro trombofilico ( Proteina C coagulativa, Proteina S coagulativa, MTHFR A1298C e MTHFR C677T, Resistenza alla proteina C attivata, Mutazione[cghlab.com]

  • Trombosi venosa mesenterica

    G20210A nel gene del fattore II (protrombina) (10% dei casi), alla presenza della sindrome da antifosfolipidi, o al un deficit di antitrombina, proteina C, proteina S o fattore[orpha.net] […] di rischio Congeniti Mutazione fattore V Leiden Mutazione protrombina (factor II) Deficit proteina C Deficit proteina S Deficit antitrombina Acquisiti Disordine mieloproliferativo[slideplayer.it] […] localizzata a livello intra-addominale o può associarsi ad uno stato generale pro-trombotico per la presenza di una sindrome mieloproliferativa (25% dei casi), secondaria alle mutazioni[orpha.net]

  • Sindrome di Susac

    Alcune di esse sono rare, (deficit di ATIII, proteina C e S), altre (mutazioni dei fattori II e V, responsabile dell’APC-Resistance) sono frequenti nella popolazione generale[accademiamedicadiroma.it]

  • Epilessia mioclonica progressiva Tipo 3

    Le presentazioni cliniche pi frequenti sono: sindrome di Leigh, leucoencefalopatie e cardiomiopatie. 2.2 Malattie dovute a mutazioni nei fattori di assemblaggio dei complessi[mitopedia.org] […] nelle subunit strutturali dei complessi II, III, IV e V.[mitopedia.org] […] riguardanti mutazioni in questi geni: la maggior parte sono alterazioni a carico del complesso I descritte in pazienti a esordio infantile, anche se sono state riportate mutazioni[mitopedia.org]

  • Ischemia mesenterica acuta

    G20210A nel gene del fattore II (protrombina) (10% dei casi), alla presenza della sindrome da antifosfolipidi, o al un deficit di antitrombina, proteina C, proteina S o fattore[orpha.net] […] localizzata a livello intra-addominale o può associarsi ad uno stato generale pro-trombotico per la presenza di una sindrome mieloproliferativa (25% dei casi), secondaria alle mutazioni[orpha.net]

  • Angioedema

    […] serpina; tipo III - mutazione del gene sul cromosoma 12, che codifica per fattore di coagulazione XII.[my-personaltrainer.it] L'edema diffonde lentamente e può durare per 3-4 giorni. 3 tipi: tipo I e II - mutazione di C1NH (SERPING1) gene sul cromosoma 11, che codifica per l'inibitore della proteina[my-personaltrainer.it] L'angioedema ereditario può verificarsi senza alcuna provocazione o essere indotto da fattori precipitanti, tra cui traumi locali, esercizio fisico , stress emotivo, alcol[my-personaltrainer.it]

  • Angioedema acquisito

    […] serpina; tipo III - mutazione del gene sul cromosoma 12, che codifica per fattore di coagulazione XII.[my-personaltrainer.it] […] interessanti il fattore XII [12,13].[journals.seedmedicalpublishers.com] L'edema diffonde lentamente e può durare per 3-4 giorni. 3 tipi: tipo I e II - mutazione di C1NH (SERPING1) gene sul cromosoma 11, che codifica per l'inibitore della proteina[my-personaltrainer.it]

Altri sintomi