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108 Possibili cause per Mucopolisaccaridosi 3

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  • Ipercholanemia familiare

    Mucopolisaccaridosi tipo 3.[tfcxiw.co] Neurofibromatosi tipo II Neurofibromatosi tipo III RBG020 Complesso Carney RBG021 Cancro non poliposico ereditario del colon Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 3[tfcxiw.co] […] tipo 3, una versione sana del … -Le mucopolisaccaridosi di tipo 3: la malattia di San Filippo.[tfcxiw.co]

  • Sindrome di Stickler di tipo 3

    Come si trasmette la mucopolisaccaridosi 3?[telethon.it] Come avviene la diagnosi della mucopolisaccaridosi 3?[telethon.it] […] di 606mila euro Cos'è e come si manifesta la mucopolisaccaridosi 3?[telethon.it]

  • Mucopolisaccaridosi 3

    La mucopolisaccaridosi tipo I (MPS I) è una malattia rara da accumulo lisosomiale del gruppo delle mucopolisaccaridosi.[aimps.org] Art. 3 - Modalità di attuazione. Art. 4 - Formazione del personale. Art. 5 - Norma Finanziaria.[consiglioveneto.it] Esistono 3 varianti di gravità variabile: la sindrome di Hurler, la più grave; la sindrome di Scheie, la più lieve; la sindrome di Hurler-Scheie dal fenotipo intermedio.[aimps.org]

  • Mucopolisaccaridosi

    […] delle mucopolisaccaridosi.[imalatiinvisibili.it] Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo I (MPS I) è una malattia rara da accumulo lisosomiale del gruppo delle mucopolisaccaridosi.[orpha.net] Mucopolisaccaridosi tipo I (MPS I) Sinonimo: Deficit di alfa-L-iduronidasi; MPS1 La mucopolisaccaridosi tipo I (MPS I) è una malattia rara da accumulo lisosomiale del gruppo[imalatiinvisibili.it]

  • Sindrome di Mononen-Karnes-Senac

    […] tipo 2 0,6 Mucopolisaccaridosi tipo 3 1,1 Mucopolisaccaridosi tipo 4 0,4 Prevalenza estimata (/100 000) Mucopolisaccaridosi tipo 6 0,16** Mucopolisaccaridosi tipo 7 Mucopolisaccaridosi[yumpu.com] […] casi 24 casi 19 casi 10 casi 7 casi 100 casi 50 casi 46 casi 100 casi 5 casi 40 casi 200 casi 200 casi 10 casi 20 casi 2 casi 6 casi 5 casi 100 casi Nomi della mallattia Mucopolisaccaridosi[yumpu.com]

  • Laronidasi

    La mucopolisaccaridosi tipo I (MPS I) è una malattia rara da accumulo lisosomiale del gruppo delle mucopolisaccaridosi.[aimps.org] […] delle mucopolisaccaridosi.[imalatiinvisibili.it] Esistono 3 varianti di gravità variabile: la sindrome di Hurler, la più grave; la sindrome di Scheie, la più lieve; la sindrome di Hurler-Scheie dal fenotipo intermedio.[aimps.org]

  • Metacondromatosi

    , tipo 1 1,3 Mucopolisaccaridosi, tipo 2 0,6 Mucopolisaccaridosi, tipo 3 1,1 Mucopolisaccaridosi, tipo 4 0,4 Mucopolisaccaridosi, tipo 7 40 casi Mucopolisaccaridosi, tipo[yumpu.com] […] tipo 2 0,6 Mucopolisaccaridosi tipo 3 1,1 Mucopolisaccaridosi tipo 4 0,4 Prevalenza estimata (/100 000) Mucopolisaccaridosi tipo 6 0,16** Mucopolisaccaridosi tipo 7 Mucopolisaccaridosi[yumpu.com] VI 0,16** Mucosolfatidosi 50 casi Nanismo - ritardo mentale - anomalie oculari - schisi labiopalatina 3 casi Nanismo diastrofico 1,2 Nanismo geleofisico 27 casi Nanismo metatropico[yumpu.com]

  • Mucopolisaccaridosi 1

    […] delle mucopolisaccaridosi.[imalatiinvisibili.it] Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo I (MPS I) è una malattia rara da accumulo lisosomiale del gruppo delle mucopolisaccaridosi.[orpha.net] Altri tipi di mucopolisaccaridosi Sindrome di Sanfilippo (MP 3) ha quattro sottotipi (da A a D) che sono distinti dalle carenze di quattro enzimi differenti ha compreso nella[news-medical.net]

  • Sindrome di Moore-Federman

    […] tipo 2 0,6 Mucopolisaccaridosi tipo 3 1,1 Mucopolisaccaridosi tipo 4 0,4 Prevalenza estimata (/100 000) Mucopolisaccaridosi tipo 6 0,16** Mucopolisaccaridosi tipo 7 Mucopolisaccaridosi[yumpu.com] […] casi 24 casi 19 casi 10 casi 7 casi 100 casi 50 casi 46 casi 100 casi 5 casi 40 casi 200 casi 200 casi 10 casi 20 casi 2 casi 6 casi 5 casi 100 casi Nomi della mallattia Mucopolisaccaridosi[yumpu.com]

  • Mucopolisaccaridosi 1 HS

    […] delle mucopolisaccaridosi.[imalatiinvisibili.it] Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo I (MPS I) è una malattia rara da accumulo lisosomiale del gruppo delle mucopolisaccaridosi.[orpha.net] MALATTIE SISTEMICHE La galattosemia e la mucopolisaccaridosi si associano a POF (36-38).[sidr.it]

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