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166 Possibili cause per mucopolisaccaridosi 3

Intendevi: mucopolisaccaridosi, 3

  • Mucopolisaccaridosi

    […] delle mucopolisaccaridosi.[imalatiinvisibili.it] Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo I (MPS I) è una malattia rara da accumulo lisosomiale del gruppo delle mucopolisaccaridosi.[orpha.net] Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3. Douglas M. Anderson, A.[it.wikipedia.org]

  • Ipercolanemia familiare

    Mucopolisaccaridosi tipo 3.[tfcxiw.co] Neurofibromatosi tipo II Neurofibromatosi tipo III RBG020 Complesso Carney RBG021 Cancro non poliposico ereditario del colon Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 3[tfcxiw.co] […] tipo 3, una versione sana del … -Le mucopolisaccaridosi di tipo 3: la malattia di San Filippo.[tfcxiw.co]

  • Mucopolisaccaridosi 2

    Nel primo anno dopo il trapianto di midollo l’attività epatica della alfa-L-ialuronidasi ha raggiunto valo- ri dal 3 al 10 % rispetto ai valori normali.[4pediatriapa.blogspot.com] La prevalenza della MPS I-H è del il 57% dei casi di mucopolisaccaridosi I, mucopolisaccaridosi I-S (sindrome di Scheie o MPS I-S), la più lieve.[notiziariochimicofarmaceutico.it] Cos'è e come si manifesta la mucopolisaccaridosi di tipo 2?[telethon.it]

  • Mucopolisaccaridosi 6

    Terapia genica per la mucopolisaccaridosi di tipo 6: come agisce “In sintesi, nei pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo 6 il gene che codifica l’arilsolfatasi B è mutato[imalatiinvisibili.it] Programma Le Malattie Rare: Clinica diagnosi delle mucopolisaccaridosi In data 3 ottobre 2014, presso l' Aula Turtur - AOU Riuniti, Via L.[malattieraresardegna.it] Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo 6 (MPS 6) è una malattia da deposito lisosomiale con coinvolgimento multisistemico progressivo, associata al deficit di arilsulfatasi[orpha.net]

  • Malattia di Raynaud

    Sintomi, diagnosi e cura del problema circolatorio Le dita diventano blu con il freddo? «Potrebbe trattarsi di malattia di Raynaud », dice Claudio Allegra, primario di angiologia all’ospedale San Giovanni Addolorata di Roma. «Si tratta di un improvviso blocco di arrivo di sangue alle estremità, detto vasospasmo , che[…][ok-salute.it]

  • Artrite gottosa

    Autori: Ansaldo F, Falqui V, Blanco V, Chiappini N, Trezzi M, Rolla D. Affiliazioni: Divisione di Nefrologia – Ospedale Sant’Andrea – La Spezia Introduzione La Sindrome di Bartter è una tubulopatia congenita di cui sono note 5 varianti, a carattere autosomico recessivo, contraddistinta da ipopotassiemia, alcalosi metabolica,[…][congressi.sinitaly.org]

  • Scoliosi

    […] acondroplasia), miopatie (esiti di poliomielite, distrofie muscolari), malattie delle vertebre (spondiliti e spondiloartriti) malattie mesenchimali (sindrome di Marfan), mucopolisaccaridosi[ilfisiatra.it]

  • Coxa valga

    […] en.wikipedia.org Esempio di valgismo , la coxa valga può essere frutto di alcune malattie neuromuscolari (es: paralisi cerebrale ), di alcune displasie scheletriche (es: mucopolisaccaridosi[my-personaltrainer.it] […] coxa valga, figurano: Malattie neuromuscolari, come la paralisi cerebrale , la poliomielite e il disrafismo spinale ; Alcune forme di displasia scheletrica , tra cui la mucopolisaccaridosi[my-personaltrainer.it]

  • Craniostenosi

    Altre cause riscontrate possono essere l'ipertiroidismo, il rachitismo, la mucopolisaccaridosi, la talassemia, l'anemia falciforme, o la microcefalia; inoltre, alcune sostanze[it.wikipedia.org] […] alla nascita (età gestazione 37 settimana) basso peso alla nascita ( 2500 grammi) feto postmaturo gravidanza multipla patologie metaboliche (ipertiroidismo, rachitismo, mucopolisaccaridosi[web.archive.org]

  • Paralisi agitante giovanile

    Il codice di esenzione della sindrome di Hunter è RCG140 (afferisce al gruppo "Mucopolisaccaridosi").[osservatoriomalattierare.it] Trasmissione La Sindrome di Hunter è l'unica mucopolisaccaridosi a trasmissione recessiva legata al cromosoma X.[shireitalia.it] MPS II - Sindrome di Hunter La mucopolisaccaridosi di tipo II , o sindrome di Hunter , è una malattia metabolica estremamente rara causata dalla carenza di un enzima.[osservatoriomalattierare.it]

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