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155 Possibili cause per mucopolisaccaridosi, 1s

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  • Mucopolisaccaridosi 4A

    Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo IV (MPS IV) è una malattia da accumulo lisosomiale, che appartiene al gruppo delle mucopolisaccaridosi, ed è caratterizzata da una displasia[orpha.net] […] giapponese Takafumi Morishima) Mucopolisaccaridosi Mucopolisaccaridosi tipo 1H (malattia di Hurler o gargolismo, dovuta a deficit di α-L-iduronidasi) Mucopolisaccaridosi tipo 1S[ildermatologorisponde.it] Mucopolisaccaridosi di tipo VI: cos’è La mucopolisaccaridosi di tipo VI (detta anche malattia di Maroteaux-Lamy) è una patologia genetica rara.[ok-salute.it]

  • Sindrome da apnea del sonno

    […] le forme “non essenziali” in cui l'ostruzione nasofaringea è sostenuta da cause anatomiche e/o funzionali legate a ben specifici quadri morbosi: dall'acondroplasia alle mucopolisaccaridosi[medicoebambino.com]

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  • Mucopolisaccaridosi

    Mucopolisaccaridosi I HS, chiamata anche malattia di Hurler-Scheie, riclassificazione della Mucopolisaccaridosi VIII Mucopolisaccaridosi II, chiamata anche sindrome di Hunter[it.wikipedia.org] A seconda della severità delle manifestazioni cliniche, la sindrome viene definita mucopolisaccaridosi IH, mucopolisaccaridosi IH/S, o mucopolisaccaridosi IS.[starbene.it] Mucopolisaccaridosi I HS , chiamata anche malattia di Hurler-Scheie , riclassificazione della Mucopolisaccaridosi VIII Mucopolisaccaridosi II , chiamata anche sindrome di[it.wikipedia.org]

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  • Infezione della pelle

    […] tipo 5) Mucopolisaccaridosi tipo 1HS (detta anche malattia di Hurler Scheie o mucopolisaccaridosi tipo 8) Mucopolisaccaridosi tipo 2 (sindrome di Hunter, dovuta al deficit[ildermatologorisponde.it] […] giapponese Takafumi Morishima) Mucopolisaccaridosi Mucopolisaccaridosi tipo 1H (malattia di Hurler o gargolismo, dovuta a deficit di α-L-iduronidasi) Mucopolisaccaridosi tipo 1S[ildermatologorisponde.it] Mucopolisaccaridosi tipo 1H (malattia di Hurler o gargolismo, dovuta a deficit di α-L-iduronidasi) Mucopolisaccaridosi tipo 1S (detta anche malattia di Scheie o mucopolisaccaridosi[ildermatologorisponde.it]

  • Ipercolanemia familiare

    Mucopolisaccaridosi non tipizzata Mucopolisaccaridosi tipo 1 Mucopolisaccaridosi tipo 2 Mucopolisaccaridosi tipo 3 Mucopolisaccaridosi tipo 4 Mucopolisaccaridosi tipo 6 Mucopolisaccaridosi[tfcxiw.co] […] tipo 3 Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 4 Ipercolanemia familiare Xantomatosi cerebrotendinea Transcodifica codice 12-08-2010 – Sindrome di Hunter (mucopolisaccaridosi[tfcxiw.co] [PDF] mucopolisaccaridosi tipo 2 mucopolisaccaridosi tipo 3 mucopolisaccaridosi tipo 4 mucopolisaccaridosi tipo 6 mucopolisaccaridosi tipo 7 mucopolisaccaridosi tipo 9 rcg150[tfcxiw.co]

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  • Ascesso palmare

    Il codice di esenzione della MPS III è RCG140 (afferisce al gruppo "Mucopolisaccaridosi").[osservatoriomalattierare.it] […] giapponese Takafumi Morishima) Mucopolisaccaridosi Mucopolisaccaridosi tipo 1H (malattia di Hurler o gargolismo, dovuta a deficit di α-L-iduronidasi) Mucopolisaccaridosi tipo 1S[ildermatologorisponde.it] Il codice di esenzione della malattia di Sly è RCG140 (afferisce al gruppo "Mucopolisaccaridosi").[osservatoriomalattierare.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    La sindrome di Hutchi... 06/06/11 Mucopolisaccaridosi e malattie lisosomiali affini › Mucopolisaccaridosi e malattie lisosomiali affini (a cura dell'AIMPS*) le mucopolisaccaridosi[4pediatriapa.blogspot.com] Mucopolisaccaridosi e malattie lisosomiali affini Mucopolisaccaridosi e malattie lisosomiali affini (a cura dell'AIMPS*) le mucopolisaccaridosi e le malattie lisosomiali affini[4pediatriapa.blogspot.com] Le persone affette subiscono spesso cambiamenti SINDROME DI SANFILIPPO Mucopolisaccaridosi caratterizzata da escrezione urinaria di eparan solfato, ritardo mentale progressivo[4pediatriapa.blogspot.com]

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  • Coxa vara

    […] en.wikipedia.org Esempio di valgismo , la coxa valga può essere frutto di alcune malattie neuromuscolari (es: paralisi cerebrale ), di alcune displasie scheletriche (es: mucopolisaccaridosi[my-personaltrainer.it] […] coxa valga, figurano: Malattie neuromuscolari, come la paralisi cerebrale , la poliomielite e il disrafismo spinale ; Alcune forme di displasia scheletrica , tra cui la mucopolisaccaridosi[my-personaltrainer.it]

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  • Pitiriasi circinata

    […] tipo 5) Mucopolisaccaridosi tipo 1HS (detta anche malattia di Hurler Scheie o mucopolisaccaridosi tipo 8) Mucopolisaccaridosi tipo 2 (sindrome di Hunter, dovuta al deficit[infiammazione.com] […] giapponese Takafumi Morishima) Mucopolisaccaridosi Mucopolisaccaridosi tipo 1H (malattia di Hurler o gargolismo, dovuta a deficit di α-L-iduronidasi) Mucopolisaccaridosi tipo 1S[infiammazione.com] Mucopolisaccaridosi tipo 1H (malattia di Hurler o gargolismo, dovuta a deficit di α-L-iduronidasi) Mucopolisaccaridosi tipo 1S (detta anche malattia di Scheie o mucopolisaccaridosi[infiammazione.com]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 1

    Sindrome di Sly La malattia di Sly, nota anche col nome di mucopolisaccaridosi di tipo VII, è una rarissima patologia genetica legata a una mutazione nel cromosoma 7.[scienze.fanpage.it] […] giapponese Takafumi Morishima) Mucopolisaccaridosi Mucopolisaccaridosi tipo 1H (malattia di Hurler o gargolismo, dovuta a deficit di α-L-iduronidasi) Mucopolisaccaridosi tipo 1S[ildermatologorisponde.it] , tipo 1H/S; Mucopolisaccaridosi, tipo IH/S Definizione La sindrome di Hurler-Scheie è la forma intermedia delle mucopolisaccaridosi tipo I (MPS I). … Pseudo-ostruzione intestinale[imalatiinvisibili.it]

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