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169 Possibili cause per mucopolisaccaridosi, 1 hs

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  • Sindrome da apnea del sonno

    […] le forme “non essenziali” in cui l'ostruzione nasofaringea è sostenuta da cause anatomiche e/o funzionali legate a ben specifici quadri morbosi: dall'acondroplasia alle mucopolisaccaridosi[medicoebambino.com] 4 Quadro clinico e complicanze I sintomi più tipici di OSAS sono il russamento abituale e persistente (HS, habitual snoring ), sovente con pause respiratorie, la respirazione[area-pediatrica.it] […] favoriscono la comparsa di alterazioni degli scambi gassosi. 10 I bambini, in generale, inoltre sono più suscettibili a sviluppare ipercapnia nel sonno se comparati agli adulti. 1[area-pediatrica.it]

  • Mucopolisaccaridosi

    Mucopolisaccaridosi I HS, chiamata anche malattia di Hurler-Scheie, riclassificazione della Mucopolisaccaridosi VIII Mucopolisaccaridosi II, chiamata anche sindrome di Hunter[it.wikipedia.org] La prevalenza della MPS I-HS è del il 23% dei casi di mucopolisaccaridosi I. La prevalenza della MPS I è di 1/100.000.[notiziariochimicofarmaceutico.it] A seconda della severità delle manifestazioni cliniche, la sindrome viene definita mucopolisaccaridosi IH, mucopolisaccaridosi IH/S, o mucopolisaccaridosi IS.[starbene.it]

  • Mucopolisaccaridosi 2

    -Mucopolisaccaridosi 4, la cui manifestazione clinica è la malattia di Morquio; -Mucopolisaccaridosi 5, riclassificata come Mucopolisaccaridosi 1-S; -Mucopolisaccaridosi 6[docsity.com] […] nelle Mucopolisaccaridosi IH/S, Mucopolisaccaridosi IS, Mucopolisaccari- dosi IV, e Mucopolisaccaridosi VI.[4pediatriapa.blogspot.com] La prevalenza della MPS I-HS è del il 23% dei casi di mucopolisaccaridosi I. La prevalenza della MPS I è di 1/100.000.[notiziariochimicofarmaceutico.it]

  • Mucopolisaccaridosi 6

    Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo 6 (MPS 6) è una malattia da deposito lisosomiale con coinvolgimento multisistemico progressivo, associata al deficit di arilsulfatasi[orpha.net] La prevalenza della MPS I-HS è del il 23% dei casi di mucopolisaccaridosi I. La prevalenza della MPS I è di 1/100.000.[notiziariochimicofarmaceutico.it] A seconda della severità delle manifestazioni cliniche, la sindrome viene definita mucopolisaccaridosi IH, mucopolisaccaridosi IH/S, o mucopolisaccaridosi IS.[starbene.it]

  • Ipercolanemia familiare

    Mucopolisaccaridosi non tipizzata Mucopolisaccaridosi tipo 1 Mucopolisaccaridosi tipo 2 Mucopolisaccaridosi tipo 3 Mucopolisaccaridosi tipo 4 Mucopolisaccaridosi tipo 6 Mucopolisaccaridosi[tfcxiw.co] […] tipo 3 Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 4 Ipercolanemia familiare Xantomatosi cerebrotendinea Transcodifica codice 12-08-2010 – Sindrome di Hunter (mucopolisaccaridosi[tfcxiw.co] [PDF] mucopolisaccaridosi tipo 2 mucopolisaccaridosi tipo 3 mucopolisaccaridosi tipo 4 mucopolisaccaridosi tipo 6 mucopolisaccaridosi tipo 7 mucopolisaccaridosi tipo 9 rcg150[tfcxiw.co]

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  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    La sindrome di Hutchi... 06/06/11 Mucopolisaccaridosi e malattie lisosomiali affini › Mucopolisaccaridosi e malattie lisosomiali affini (a cura dell'AIMPS*) le mucopolisaccaridosi[4pediatriapa.blogspot.com] Mucopolisaccaridosi e malattie lisosomiali affini Mucopolisaccaridosi e malattie lisosomiali affini (a cura dell'AIMPS*) le mucopolisaccaridosi e le malattie lisosomiali affini[4pediatriapa.blogspot.com] Le persone affette subiscono spesso cambiamenti SINDROME DI SANFILIPPO Mucopolisaccaridosi caratterizzata da escrezione urinaria di eparan solfato, ritardo mentale progressivo[4pediatriapa.blogspot.com]

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  • Coxa vara

    […] en.wikipedia.org Esempio di valgismo , la coxa valga può essere frutto di alcune malattie neuromuscolari (es: paralisi cerebrale ), di alcune displasie scheletriche (es: mucopolisaccaridosi[my-personaltrainer.it] […] coxa valga, figurano: Malattie neuromuscolari, come la paralisi cerebrale , la poliomielite e il disrafismo spinale ; Alcune forme di displasia scheletrica , tra cui la mucopolisaccaridosi[my-personaltrainer.it]

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  • Coxa valga

    […] en.wikipedia.org Esempio di valgismo , la coxa valga può essere frutto di alcune malattie neuromuscolari (es: paralisi cerebrale ), di alcune displasie scheletriche (es: mucopolisaccaridosi[my-personaltrainer.it] […] coxa valga, figurano: Malattie neuromuscolari, come la paralisi cerebrale , la poliomielite e il disrafismo spinale ; Alcune forme di displasia scheletrica , tra cui la mucopolisaccaridosi[my-personaltrainer.it]

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  • Paralisi agitante giovanile

    Il codice di esenzione della sindrome di Hunter è RCG140 (afferisce al gruppo "Mucopolisaccaridosi").[osservatoriomalattierare.it] Trasmissione La Sindrome di Hunter è l'unica mucopolisaccaridosi a trasmissione recessiva legata al cromosoma X.[shireitalia.it] MPS II - Sindrome di Hunter La mucopolisaccaridosi di tipo II , o sindrome di Hunter , è una malattia metabolica estremamente rara causata dalla carenza di un enzima.[osservatoriomalattierare.it]

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  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    […] di tipo I Mucopolisaccaridosi di tipo II Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA Mucopolisaccaridosi di tipo IVA Sindrome di Muenke Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 Neoplasia[igenomix.it] , tipo 1H/S; Mucopolisaccaridosi, tipo IH/S Definizione La sindrome di Hurler-Scheie è la forma intermedia delle mucopolisaccaridosi tipo I (MPS I). … Pseudo-ostruzione intestinale[imalatiinvisibili.it] Malattia di Still a esordio nell'adulto 1,25 607 Miopatia nemalinica 1 16 Monocromatismo dei coni blu 1 2481 Melanocitosi neurocutanea 1,25 87 Sindrome di Apert 1,25 579 Mucopolisaccaridosi[dokodoc.com]

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