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483 Possibili cause per Morte nell'infanzia

  • Malattia di Krabbe

    In genere, la malattia porta alla morte nei primi tre anni di vita.[superando.it] La forma meno comune è ad insorgenza tardiva e compare durante l’infanzia , l’adolescenza o l’età adulta .[liberopensiero.eu] , il lutto, i ricordi, i segreti, l'infanzia.[247.libero.it]

  • Malattia di Kawasaki

    Casi di infarto fatale (e non) in giovani adulti, sono stati attribuiti a malattia di Kawasaki non diagnosticata nell’infanzia.[saperesalute.it] […] che il ritardo nella diagnosi e nella terapia sia una causa importante per lo sviluppo di aneurismi delle arterie coronarie, che possono poi causare infarto del miocardio, morte[saperesalute.it]

  • Malattia di Gaucher

    La malattia di Gaucher è il disturbo da carenza enzimatica più comune tra le circa 50 malattie da accumulo lisosomiale di natura ereditaria.1 La causa della malattia è una carenza dell’enzima glucocerebrosidasi (o beta-glucosidasi acida), un’idrolasi lisosomiale coinvolta nella degradazione degli glicosfingolipidi. Nella[…][it.wikipedia.org]

  • Adrenoleucodistrofia

    ALD nell’infanzia è progressiva e di solito porta a invalidità totale o morte.[sintomicura.com] La morte avviene di solito tra uno e dieci anni dopo l’insorgenza dei sintomi.[sintomicura.com] Ci sono tre forme fondamentali di ALD: infanzia, età adulta e neonatale. La forma infantile della malattia è il classico forma nonchè la più grave.[sintomicura.com]

  • Carenza di Acil CoA Deidrogenasi a catena corta

    […] o anche in epoca neonatale con un quadro clinico simile alla sindrome di Reye con grave ipoglicemia ipochetotica; sono anche stati descritti casi di morte improvvisa del[ospedalebambinogesu.it] […] deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media (MCAD) rappresenta la forma più comune dei difetti di ossidazione degli acidi grassi, esordisce generalmente nella prima infanzia[ospedalebambinogesu.it]

  • Acrodermatite enteropatica

    Per acrodermatite enteropatica in campo medico si intende una condizione autosomica ( ancora da stabilire se recessiva) con eventi di diarrea, dermatite ed alopecia. Tale condizione è conosciuta anche come: Sindrome di Brandt Sindrome di Danbolt-Cross Deficit congenito di zinco La dermatite interessa le guance, i[…][it.wikipedia.org]

  • Malattia delle urine a sciroppo d'acero

    Più tardi nell'infanzia o nell'infanzia, si notano ritardi nello sviluppo.[it.whatisbaby.com] Nel tipo intermittente i sintomi si manifestano più tardi nell'infanzia o nell'infanzia e sono in genere più miti.[it.whatisbaby.com] Codice ICD-9: 270.3 INCONTRO E PROGRESSIONE Se la malattia non viene curata, la MSUD può portare a convulsioni, coma e morte a qualsiasi età.[it.whatisbaby.com]

  • Carenza di ornitina transcarbamilasi

    , oppure insorge nel corso dell’infanzia.[guidausofarmaci.it] Se non il coma trattato e hyperammonemic segue e piombo alla morte.[news-medical.net] Tale patologia può svilupparsi sia durante la fase appena dopo il parto, provocando un coma iperammoniemico profondo , che in tanti casi può portare alla morte del neonato[guidausofarmaci.it]

  • Deficit di Fruttosio 1,6-difosfatasi

    Il deficit di fruttosio-1,6 difosfatasi è un'anomalia della neoglucogenesi, a trasmissione genetica. È caratterizzata da episodi ricorrenti di ipoglicemia con acidosi lattica dopo un digiuno più o meno prolungato, la cui evoluzione può essere mortale. COME SI RICONOSCE Non esistono sintomi, oltre a questi episodi o a quelli[…][letteradonna.it]

  • Deficit di carbamil-fosfato sintetasi

    , oppure insorge nel corso dell’infanzia.[guidausofarmaci.it] Tale patologia può svilupparsi sia durante la fase appena dopo il parto, provocando un coma iperammoniemico profondo , che in tanti casi può portare alla morte del neonato[guidausofarmaci.it]

Altri sintomi

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