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3 Possibili cause per Modello dermatoglifico anormale

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  • Sindrome di Patau

    La sindrome di Patau o trisomia 13 è una mutazione genomica molto rara con frequenza 1/5000, 1/20000 bambini nati, colpendo per lo più femmine. Il cariotipo dell'individuo che ne è affetto presenta tre copie del cromosoma 13 invece delle normali due. Le anomalie fenotipiche sono numerose: labioschisi e palatoschisi,[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Scott Bryant Graham
  • Sindrome di Edwards

    La sindrome di Edwards - nota anche come trisomia 18 (T18) - è una malattia genetica rara caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 18 in più nel cariotipo: tre (trisomia) invece che due. Si tratta dunque di un'aneuploidia. Questa condizione è quasi sempre dovuta ad una non disgiunzione durante la meiosi. Essa[…][it.wikipedia.org]

Altri sintomi